Uso de células estromais mesenquimais multipotentes no tratamento da encefalomielite causada pelo vírus da cinomose em cães

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: Pereira, Thiago Tourinho [UNESP]
Orientador(a): Amorim, Rogério Martins [UNESP]
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Link de acesso: https://hdl.handle.net/11449/311332
Resumo: A cinomose canina é uma grave doença viral que causa sinais sistêmicos variados, incluindo sinais neurológicos. Não apresenta predisposição para raça, idade ou sexo, podendo ocorrer em qualquer cão que seja exposto ao vírus com ausência de histórico vacinal, imunização inadequada ou imunidade comprometida. Seus sinais neurológicos são decorrentes de lesões direta da replicação do vírus em tecido nervoso e mecanismos de desmielinização, devido lesões crônicas do sistema nervoso dos animais infectados. As opções de tratamentos para a doença são escassas e até o momento nenhum tratamento eficaz foi descrito. Devido às suas propriedades imunomoduladoras e neuroregenerativas, as células estromais mesenquimais multipotentes (MSCs) são de grande interesse no tratamento de animais com lesões neurológicas. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia da terapia celular utilizando as células estromais mesenquimais multipotentes derivadas de tecido adiposo canino (cAT-MSCs) por via intravenosa na dose de 6 x 106 em animais com sequelas neurológicas de cinomose. Ao todo foram tratados sete animais, totalizando três transplantes com intervalos de 30 dias. Uma escala de neurodeficiência foi utilizada para avaliar a condição neurológica de cada animal, além da análise do líquido cefalorraquidiano (LCR) e imagens de ressonância magnética (RM) no início e final do tratamento. Os animais apresentaram evolução clínica positiva com média de 51% de melhora dos sinais neurológicos, principalmente após o segundoe terceiro transplante de cAT-MSCs, porém sem mudanças significativas na análise de LCR e no exame de RM. Nosso estudo demonstrou que o transplante de cAT-MSCs por via intravenosa em cães acometidos por sequelas neurológicas, apresenta potencial terapêutico a fim de atenuar o quadro clinico e fornecer melhora na qualidade de vida dos animais afetados.
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spelling Pereira, Thiago Tourinho [UNESP]Universidade Estadual Paulista (Unesp)Amorim, Rogério Martins [UNESP]2025-06-24T14:06:04Z2025-04-22PEREIRA, Thiago Tourinho. Uso de células estromais mesenquimais multipotentes no tratamento da encefalomielite causada pelo vírus da cinomose em cães. 2025. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária – Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade Estadual Paulista (UNESP), Botucatu, 2025.https://hdl.handle.net/11449/31133233004064022P370318442961342040009-0001-4883-6822A cinomose canina é uma grave doença viral que causa sinais sistêmicos variados, incluindo sinais neurológicos. Não apresenta predisposição para raça, idade ou sexo, podendo ocorrer em qualquer cão que seja exposto ao vírus com ausência de histórico vacinal, imunização inadequada ou imunidade comprometida. Seus sinais neurológicos são decorrentes de lesões direta da replicação do vírus em tecido nervoso e mecanismos de desmielinização, devido lesões crônicas do sistema nervoso dos animais infectados. As opções de tratamentos para a doença são escassas e até o momento nenhum tratamento eficaz foi descrito. Devido às suas propriedades imunomoduladoras e neuroregenerativas, as células estromais mesenquimais multipotentes (MSCs) são de grande interesse no tratamento de animais com lesões neurológicas. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia da terapia celular utilizando as células estromais mesenquimais multipotentes derivadas de tecido adiposo canino (cAT-MSCs) por via intravenosa na dose de 6 x 106 em animais com sequelas neurológicas de cinomose. Ao todo foram tratados sete animais, totalizando três transplantes com intervalos de 30 dias. Uma escala de neurodeficiência foi utilizada para avaliar a condição neurológica de cada animal, além da análise do líquido cefalorraquidiano (LCR) e imagens de ressonância magnética (RM) no início e final do tratamento. Os animais apresentaram evolução clínica positiva com média de 51% de melhora dos sinais neurológicos, principalmente após o segundoe terceiro transplante de cAT-MSCs, porém sem mudanças significativas na análise de LCR e no exame de RM. Nosso estudo demonstrou que o transplante de cAT-MSCs por via intravenosa em cães acometidos por sequelas neurológicas, apresenta potencial terapêutico a fim de atenuar o quadro clinico e fornecer melhora na qualidade de vida dos animais afetados.Canine distemper is a severe viral disease that affects dogs regardless of breed, age, or sex, leading to systemic and neurological signs, particularly in unvaccinated or immunocompromised animals. Neurological manifestations result from direct viral replication in nervous tissue and demyelination due to chronic lesions in the central nervous system. Effective treatment options remain limited. Owing to their immunomodulatory and neuroregenerative properties, multipotent mesenchymal stromal cells (MSCs) have emerged as a promising therapeutic alternative. This study aimed to evaluate the efficacy of intravenous therapy using canine adipose tissue derived MSCs (cAT-MSCs) at a dose of 6 × 10⁶ in dogs with neurological sequelae of distemper. Seven animals underwent three cell transplants at 30-day intervals. Neurological status was assessed using a neurodeficiency scale, cerebrospinal fluid (CSF) analysis, and magnetic resonance imaging (MRI) at baseline and after treatment. Clinical improvement was observed in all animals, with an average of 51% reduction in neurological signs, particularly after the second and third transplants, despite no significant changes in CSF or MRI findings. These results suggest that intravenous cAT-MSC transplantation holds therapeutic potential for improving clinical outcomes and quality of life in dogs affected by neurological sequelae of distemper.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)porUniversidade Estadual Paulista (Unesp)DesmielinizaçãoNeuroinflamaçãoTerapia CelularCell therapyDemyelinationNeuroinflammationUso de células estromais mesenquimais multipotentes no tratamento da encefalomielite causada pelo vírus da cinomose em cãesUse of multipotent mesenchymal stromal cells in the treatment of encephalomyelitis caused by the distemper virus in dogsinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPMedicina Veterinária - FMVZClínica médica veterináriaMedicina translacional e biologia molecular aplicada a veterináriaUniversidade Estadual Paulista (UNESP), Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Botucatu12 meses após a data da defesaBanca públicaPublication9ca5a87b-0c83-43fa-b290-6f8a4202bf99virtual::127029-19ca5a87b-0c83-43fa-b290-6f8a4202bf99virtual::127029-1a888a609-adf7-44dc-974c-a59cdd95339cvirtual::192203-1a888a609-adf7-44dc-974c-a59cdd95339cvirtual::192203-1LICENSElicense.txtWritten by org.dspace.content.LicenseUtilstext/plain; charset=utf-82192https://repositorio.unesp.br/bitstreams/3af0e007-9825-4551-bde2-6de15f2dc86d/download9a2966d4a2cfb71a0b846f3fe5f2c26cMD52falseAnonymousREADORIGINALpereira_tt_me_bot_par.pdfpereira_tt_me_bot_par.pdfapplication/pdf598876https://repositorio.unesp.br/bitstreams/24325a95-8f29-4fbd-b1ae-5d9d94aee8d7/downloadffade14c2d6440f6611b80b3230e7b2cMD54trueAnonymousREADpereira_tt_me_bot_int.pdfpereira_tt_me_bot_int.pdfapplication/pdf1632330https://repositorio.unesp.br/bitstreams/8bb6b4a3-1abd-4a3f-bc44-3e66f6c6f498/download1c130f54141333dbba0acba8c27dbdefMD55falseAnonymousREADTEXTpereira_tt_me_bot_par.pdf.txtWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.TikaTextExtractionFilter on 2025-06-24T15:10:37Z (GMT).Extracted texttext/plain37231https://repositorio.unesp.br/bitstreams/77cab6a6-d6db-43b5-97b7-5344931bb222/download06e586400c8b84ab067d9947f0fb4064MD56falseAnonymousREADpereira_tt_me_bot_int.pdf.txtWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.TikaTextExtractionFilter on 2025-06-24T15:10:38Z (GMT).Extracted texttext/plain102406https://repositorio.unesp.br/bitstreams/830aac96-2b98-4084-95b7-7c53f56f4e77/downloada9a15e875cdcb3ab1cd6642feadad3d7MD58falseAnonymousREADTHUMBNAILpereira_tt_me_bot_par.pdf.jpgWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.PDFBoxThumbnail on 2025-06-24T15:10:37Z (GMT).Generated Thumbnailimage/jpeg2509https://repositorio.unesp.br/bitstreams/758cc3d8-3df1-4ab7-9b19-1be5211034d7/download2b67b5ac30c316bffcbcf1a2b359f507MD57falseAnonymousREADpereira_tt_me_bot_int.pdf.jpgWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.PDFBoxThumbnail on 2025-06-24T15:10:38Z (GMT).Generated Thumbnailimage/jpeg2608https://repositorio.unesp.br/bitstreams/d9133a1b-e3c7-4968-8969-6e0479394b02/download9f30a5fcf24bef97b4fb02e44106c6f2MD59falseAnonymousREAD11449/3113322026-09-10T19:49:11.611075Zopen.accessoai:repositorio.unesp.br:11449/311332https://repositorio.unesp.brRepositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestrepositoriounesp@unesp.bropendoar:29462026-09-10T19:49:11Repositório Institucional da UNESP - 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