Análise de um sistema molecular com dois graus e meio de liberdade dado pelo potencial de Morse perturbado com rotação

• Ano de defesa: 2023
• Autor(a) principal: Forlevesi, Murilo Deliberali [UNESP]
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual Paulista (Unesp)
• Palavras-chave em Português: Descritor lagrangiano; Tempo de escape; Secção de poincaré; Stickiness; Lagrangian descriptor; Escape time; Poincaré section
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/11449/244591

Consideramos a dinâmica não linear de uma molécula polar diatômica sob um campo de laser linearmente polarizado. Assumimos um modelo no qual o dipolo da molécula é acoplado a um campo elétrico dependente do tempo. Este sistema apresenta uma região de energia ligada, onde os átomos estão associados e uma região de energia livre onde os átomos estão dissociados. Devido ao não alinhamento entre o eixo do dipolo e a direção do laser e a dependência temporal do campo externo, este sistema apresenta dois graus e meio de liberdade, o grau vibracional, o grau de rotação e o tempo. Para investigar a dinâmica do sistema, em vez de usar a técnica da superfície de seção de Poincaré, propomos o uso do Descritor Lagrangiano associado aos tempos de escape. Os descritores lagrangianos são uma quantidade que permite revelar estruturas complexas no espaço de fase, enquanto os tempos de escape são os intervalos de tempo que uma trajetória permanece na região ligada, antes de escapar para a região não ligada. A combinação dessas duas grandezas nos permite distinguir regiões de estabilidade reais de outras estruturas complexas, incluindo regiões de stickiness e uma formação diferente, que chamamos de ilhas de escape. Com a ajuda dessas ferramentas, descobrimos que para altas amplitudes de campo a inclusão de rotação leva a um aumento das regiões de estabilidade, o que implica em uma diminuição da dissociação em comparação com o caso 1D. Esse resultado é corroborado quando realizamos a comparação entre a evolução da probabilidade de fotodissociação para o sistema sem e com rotação.