Síntese e caracterização de polímeros de n- (4-iodo-1,3-difenilbutil) acrilamida

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2018
Autor(a) principal: Huang, Chun Te
Orientador(a): Petzhold, Cesar Liberato
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Polímeros
Monômeros : Síntese
Acrilamida
Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/202411
Resumo: Atualmente existe um número limitado de estudos de poliacrilamidas aromáticas. Dentre as possibilidades de desenvolvimento tecnológico neste segmento, o monômero N-(4-iodo-1,3-difenilbutil)acrilamida (NIAM) permitiu ampliar a versatilidade na construção de macromoléculas. No presente estudo, foram sintetizados e caracterizados polímeros à base da NIAM. Inicialmente realizou-se a homopolimerização radicalar da NIAM com iniciador AIBN levando a formação de um polímero com dispersidade de 1,1 e transição vítrea em torno de 20 °C, porém com baixos rendimentos. A copolimerização da NIAM com diversos monômeros vinílicos, como estireno, metacrilato de metila, acrilonitrila e acrilamida ampliou a possibilidade de obtenção de novos materiais e sugeriram que a polimerização pode ocorrer pelo mecanismo radicalar por transferência de iodo. Além disso, a presença de um grupo iodo na NIAM permite obter outros compostos, como a N-(4-hidroxi-1,3-difenilbutil)acrilamida (NOHAM) e seus respectivos polímeros, aumentando assim o leque de opções de poliacrilamidas modificadas hidrofobicamente.
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spelling Huang, Chun TePetzhold, Cesar Liberato2019-12-07T04:06:03Z2018http://hdl.handle.net/10183/202411001107637Atualmente existe um número limitado de estudos de poliacrilamidas aromáticas. Dentre as possibilidades de desenvolvimento tecnológico neste segmento, o monômero N-(4-iodo-1,3-difenilbutil)acrilamida (NIAM) permitiu ampliar a versatilidade na construção de macromoléculas. No presente estudo, foram sintetizados e caracterizados polímeros à base da NIAM. Inicialmente realizou-se a homopolimerização radicalar da NIAM com iniciador AIBN levando a formação de um polímero com dispersidade de 1,1 e transição vítrea em torno de 20 °C, porém com baixos rendimentos. A copolimerização da NIAM com diversos monômeros vinílicos, como estireno, metacrilato de metila, acrilonitrila e acrilamida ampliou a possibilidade de obtenção de novos materiais e sugeriram que a polimerização pode ocorrer pelo mecanismo radicalar por transferência de iodo. Além disso, a presença de um grupo iodo na NIAM permite obter outros compostos, como a N-(4-hidroxi-1,3-difenilbutil)acrilamida (NOHAM) e seus respectivos polímeros, aumentando assim o leque de opções de poliacrilamidas modificadas hidrofobicamente.Currently there are a limited number of studies on aromatic polyacrylamides. Among the possibilities of technological development in this field, N-(4-iodo-1,3-diphenylbutyl)acrylamide (NIAM) is a potential monomer to obtain a new class of materials. In the present study, polymers based on NIAM were synthesized and characterized. Initially, radical homopolymerization of NIAM was carried out using AIBN as initiator leading to a polymer with dispersity of 1.1 and glass transition at around 20 °C, however with low yields. Copolymerization of NIAM with vinyl monomers as styrene, methyl methacrylate, acrylonitrile and acrylamide were performed and was suggested that the polymerization may occur by Iodine Transfer Polymerization. The iodine-functionalized monomer NIAM allows obtaining other compounds such as N-(4-hydroxy-1,3-diphenylbutyl) acrylamide (NOHAM) and their respective polymers increasing the range of hydrophobically modified polyacrylamide.application/pdfporPolímerosMonômeros : SínteseAcrilamidaSíntese e caracterização de polímeros de n- (4-iodo-1,3-difenilbutil) acrilamidainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulInstituto de QuímicaPrograma de Pós-Graduação em Ciência dos MateriaisPorto Alegre, BR-RS2018mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001107637.pdf.txt001107637.pdf.txtExtracted Texttext/plain121212http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/202411/2/001107637.pdf.txt55796d441fdc859b78c6bc57dad17a2eMD52ORIGINAL001107637.pdfTexto completoapplication/pdf3699148http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/202411/1/001107637.pdfd7a762effaa4598207a07030319ce7f7MD5110183/2024112019-12-08 05:04:03.908417oai:www.lume.ufrgs.br:10183/202411Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532019-12-08T07:04:03Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
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