Adição nucleofílica em alilaminas promovida por complexos de paládio (II)

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1994
Autor(a) principal: Schenato, Rossana Angelica
Orientador(a): Dupont, Jairton
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Síntese orgânica
Organometalicos
Alcoxipaladação
Olefinas funcionalizadas
Alilaminas : Adição nucleofílica
Sais de paladio
Carboxilatos
Compostos paladociclos
Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/24990
Resumo: o presente trabalho relata o estudo das reações de carbo- e alcoxipaladação de olefinas funcionalizadas. Para tal propósito, foram sintetizadas as alilaminas 4,N,N-dibenzilamino-5-metilexen-2-enoato de metila (138), 3,N,N-dibenzilaminoprop-l-eno (111) e 3,N,N-(R,R)-α,α-dimetildibenzilaminoprop-l-eno(114). A alilamina (138), desativada pelo grupo carbóxi, e a alilamina (114), devido a presença dos grupos volumosos dimetildibenzil ligados ao nitrogênio, não sofrem adição nucleofílica, na presença de sais de paládio (II). Entretanto, a alilamina (111), na presença de PdCl2(PhCN) 2 e carboxilatos, produz seletivamente complexos paladociclos de cinco membros.
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