Impacto da criopreservação multigeracional na qualidade espermática e na eficiência reprodutiva de machos de Rhamdia quelen de primeira geração

• Ano de defesa: 2025
• Autor(a) principal: Gutiérrez, Gregory Brayan Valdivia
• Orientador(a): Streit Júnior, Danilo Pedro
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Criopreservação; Espermatozóide; Eficiência reprodutiva; Peixe; Bagre; Rhamdia quelen
• Palavras-chave em Inglês: Semen; Multigenerational cryopreservation; Sperm quality; Reproductive efficiency
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/296662

O aumento exponencial do consumo de peixes, juntamente com a degradação progressiva de seus habitats, tem levado a uma diminuição alarmante de suas populações. Diante dessa situação, a implementação de medidas de conservação eficazes tornou-se uma prioridade. Entre as estratégias disponíveis, a criopreservação de sêmen consolidou-se como uma ferramenta chave para a conservação ex situ de material genético de importância ecológica e econômica. No entanto, seu uso não está isento de desafios, uma vez que a criopreservação pode induzir alterações estruturais e fisiológicas nos espermatozoides, o que poderia comprometer sua capacidade fecundante e até gerar efeitos epigenéticos que se transmitam à descendência. Assim, o principal objetivo desta pesquisa foi avaliar a qualidade espermática e a eficiência reprodutiva do sêmen criopreservado de machos de uma progênie (F1) gerada a partir de sêmen fresco (T1) e sêmen criopreservado (T2) de Rhamdia quelen. Coletou-se um pool de sêmen de vários machos F0, dividindo-o em duas porções: uma foi utilizada fresca (T1) e a outra foi criopreservada (T2). Ambas as porções foram utilizadas para fertilizar oócitos de uma fêmea F0, gerando dois grupos de progênie (F1): o grupo fresco (T1) e o grupo criopreservado (T2). De cada grupo, selecionaram-se 12 machos F1 para criopreservar seu sêmen e avaliar a qualidade espermática (volume, concentração, motilidade, morfologia e integridade do DNA) e a eficiência reprodutiva (taxa de fertilização, eclosão e larvas normais). Embora sem diferenças estatisticamente significativas, podemos destacar um percentual ótimo de espermatozoides normais para ambos os tratamentos (T1: 60,42 ± 9,68%; T2: 65,87 ± 16,87%) e uma motilidade espermática (T1: 58,6 ± 29,7%; T2: 59,7 ± 25,0%), taxa de fertilização (T1: 56,5 ± 10,3%; T2: 51,4 ± 8,2%) e fragmentação do DNA (T1: 23,09 ± 9,28%; T2: 16,30 ± 11,72%) dentro dos valores esperados. No entanto, observou-se uma diferença significativa (p<0,05) na taxa de eclosão entre o tratamento 1 (46,8 ± 8,0%) e o tratamento 2 (38,8 ± 6,7%). Em síntese, os resultados deste estudo sugerem que a criopreservação do sêmen pode ter afetado algum aspecto da qualidade espermática na progênie F1 de R. quelen que não foi avaliado nesta investigação. Esse achado ressalta a necessidade imperativa de incorporar ferramentas ômicas, as quais permitiriam obter uma visão integral e detalhada dos processos biológicos mais complexos associados aos espermatozoides.