Avaliação do lítio sobre catalisadores à base de níquel na reação de reforma a seco do biogás

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Steffens, Cristine Munari
Orientador(a): Pérez Lopez, Oscar William
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/282831
Resumo: O hidrogênio é uma fonte promissora de energia, frente ao contexto atual de esgotamento dos combustíveis fósseis e de aumento da emissão dos gases causadores do efeito estufa. A rota tecnológica de obtenção deste combustível a partir da reforma a seco do biogás tem recebido atenção considerável dos pesquisadores, uma vez que converte os gases poluidores CH4 e CO2 no gás de síntese (H2 e CO). No presente trabalho, foram sintetizados e caracterizados por diferentes técnicas 3 (três) grupos de catalisadores. O primeiro consistiu em catalisadores Li-Ni-Al derivados da hidrotalcita e preparados através do método de co-precipitação, em que o teor de Li foi variado de 0 a 9,1 wt%, sendo mantida a razão molar Ni/Al em 2. Com base nos resultados obtidos com os catalisadores supracitados, o segundo grupo contemplou 5 (cinco) catalisadores, de forma a avaliar o efeito de diferentes métodos de síntese, quais sejam, co-precipitação, impregnação a úmido e a seco e reconstrução pelo efeito “memória”. Por fim, o terceiro grupo consistiu na preparação de 2 (dois) catalisadores impregnados a úmido com Ni e 2 (dois catalisadores) impregnados com Ni e Li, variando-se o tipo de suporte, sendo eles, alumina e dolomita comerciais. Em relação ao grupo de catalisadores co-precipitados, a amostra Li2, com teor de lítio intermediário (5 wt% de Li), apresentou os melhores resultados, com maior resistência à desativação devido ao seu menor diâmetro de cristalito, o que resultou em maior resistência à sinterização, e a sua maior densidade de sítios básicos, resultando em menor taxa de carbono produzido. No que tange aos catalisadores obtidos por diferentes métodos de preparação tem-se que a amostra coprecipitada (CP) apresentou o melhor desempenho na reação, devido ao seu menor tamanho de cristalito, enquanto os piores resultados observados para as amostras impregnadas foram atribuídos ao maior tamanho de cristalito, bem como à formação da fase NiO bulk observados para estes catalisadores. Apesar de todos os catalisadores terem desativado em diferentes taxas durante a reação, a amostra CP foi a única que suportou 8 h de reação atingindo conversões intermediárias (53,8 and 88,2% de XCH4 e XCO2, respectivamente, após 8h e reação). Para o grupo de catalisadores em que foi investigada a variação do suporte e o efeito do lítio, as amostras à base de dolomita, apesar de possuírem maior basicidade não apresentaram bom desempenho na reação, o que foi associado ao seu maior diâmetro de cristalito. Já os catalisadores à base de alumina, apresentaram conversões similares nas reações em rampa, sendo atingido o máximo de 60,6% de XCH4 pelo catalisador AlNi20 e 93% de XCO2 para ambos os catalisadores (AlNi20 e AlNi20Li1) em 750 ºC. Nos testes de estabilidade, o aumento da basicidade do catalisador AlNi20Li1, relacionado à impregnação de lítio, contribuiu para a minimização da formação de carbono e, consequentemente, esta amostra resistiu às 8 h de reação.
id URGS_4667e2947252fe6208ed6828d6bf599e
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/282831
network_acronym_str URGS
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
repository_id_str
spelling Steffens, Cristine MunariPérez Lopez, Oscar William2024-12-24T06:55:58Z2024http://hdl.handle.net/10183/282831001217675O hidrogênio é uma fonte promissora de energia, frente ao contexto atual de esgotamento dos combustíveis fósseis e de aumento da emissão dos gases causadores do efeito estufa. A rota tecnológica de obtenção deste combustível a partir da reforma a seco do biogás tem recebido atenção considerável dos pesquisadores, uma vez que converte os gases poluidores CH4 e CO2 no gás de síntese (H2 e CO). No presente trabalho, foram sintetizados e caracterizados por diferentes técnicas 3 (três) grupos de catalisadores. O primeiro consistiu em catalisadores Li-Ni-Al derivados da hidrotalcita e preparados através do método de co-precipitação, em que o teor de Li foi variado de 0 a 9,1 wt%, sendo mantida a razão molar Ni/Al em 2. Com base nos resultados obtidos com os catalisadores supracitados, o segundo grupo contemplou 5 (cinco) catalisadores, de forma a avaliar o efeito de diferentes métodos de síntese, quais sejam, co-precipitação, impregnação a úmido e a seco e reconstrução pelo efeito “memória”. Por fim, o terceiro grupo consistiu na preparação de 2 (dois) catalisadores impregnados a úmido com Ni e 2 (dois catalisadores) impregnados com Ni e Li, variando-se o tipo de suporte, sendo eles, alumina e dolomita comerciais. Em relação ao grupo de catalisadores co-precipitados, a amostra Li2, com teor de lítio intermediário (5 wt% de Li), apresentou os melhores resultados, com maior resistência à desativação devido ao seu menor diâmetro de cristalito, o que resultou em maior resistência à sinterização, e a sua maior densidade de sítios básicos, resultando em menor taxa de carbono produzido. No que tange aos catalisadores obtidos por diferentes métodos de preparação tem-se que a amostra coprecipitada (CP) apresentou o melhor desempenho na reação, devido ao seu menor tamanho de cristalito, enquanto os piores resultados observados para as amostras impregnadas foram atribuídos ao maior tamanho de cristalito, bem como à formação da fase NiO bulk observados para estes catalisadores. Apesar de todos os catalisadores terem desativado em diferentes taxas durante a reação, a amostra CP foi a única que suportou 8 h de reação atingindo conversões intermediárias (53,8 and 88,2% de XCH4 e XCO2, respectivamente, após 8h e reação). Para o grupo de catalisadores em que foi investigada a variação do suporte e o efeito do lítio, as amostras à base de dolomita, apesar de possuírem maior basicidade não apresentaram bom desempenho na reação, o que foi associado ao seu maior diâmetro de cristalito. Já os catalisadores à base de alumina, apresentaram conversões similares nas reações em rampa, sendo atingido o máximo de 60,6% de XCH4 pelo catalisador AlNi20 e 93% de XCO2 para ambos os catalisadores (AlNi20 e AlNi20Li1) em 750 ºC. Nos testes de estabilidade, o aumento da basicidade do catalisador AlNi20Li1, relacionado à impregnação de lítio, contribuiu para a minimização da formação de carbono e, consequentemente, esta amostra resistiu às 8 h de reação.Hydrogen is a promising source of energy, given the current context of depletion of fossil fuels and increasing emissions of greenhouse gases. The technological route for obtaining this fuel from dry reforming of biogas has received considerable attention from researchers, since it converts polluting gases CH4 and CO2 into synthesis gas (H2 and CO). In the present work, 3 (three) groups of catalysts were synthesized. The first consisted of Li-Ni-Al catalysts derived from hydrotalcite and prepared through the coprecipitation method, in which the Li content was varied from 0 to 9.1 wt%, maintaining the Ni/Al molar ratio at 2. Based on the results obtained with the aforementioned catalysts, the second group included 5 (five) catalysts, in order to evaluate the effect of different synthesis methods, namely, co-precipitation, wet and dry impregnation and reconstruction by the “memory” effect. Finally, the third group consisted of the preparation of 2 (two) wet impregnated catalysts with Ni and 2 (two) catalysts impregnated with Ni and Li, varying the type of support, being commercial alumina and dolomite. Regarding the group of co-precipitated catalysts, the Li2 sample, with intermediate lithium content (5 wt% Li), presented the best results, with greater resistance to deactivation due to its smaller crystallite diameter, which resulted in greater resistance to sintering, and its greater density of basic sites, resulting in a lower rate of carbon produced. Regarding the catalysts obtained by different preparation methods, it was observed that the co-precipitated sample (CP) presented the best performance in the reaction, due to its smaller crystallite size, while the worst results observed for the impregnated samples were attributed to the larger crystallite size, as well as to the formation of the NiO bulk phase observed for these catalysts. Although all catalysts deactivated at different rates during the reaction, the CP sample was the only one that supported 8 h of reaction, reaching intermediate conversions (53.8 and 88.2% of XCH4 and XCO2, respectively, after 8 h of reaction). For the group of catalysts in which the support variation and the effect of lithium were investigated, the dolomitebased samples, despite having greater basicity, did not present good performance in the reaction, which was associated with their larger crystallite diameter. The aluminabased catalysts, on the other hand, presented similar conversions in the ramp reactions, with the maximum of 60.6% of XCH4 being reached by the AlNi20 catalyst and 93% of XCO2 for both catalysts (AlNi20 and AlNi20Li1) at 750 ºC. In the stability tests, the increase in the basicity of the AlNi20Li1 catalyst, related to lithium impregnation, contributed to minimizing carbon formation and, consequently, this sample withstood 8 h of reaction.application/pdfporProdução de hidrogênioBiogásCatalisadoresLítioHydrogenDry reforming of biogasLithiumCo-precipitated catalystsDifferent preparation methodsSupport variationCrystallite sizeBasicityAvaliação do lítio sobre catalisadores à base de níquel na reação de reforma a seco do biogásinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulEscola de EngenhariaPrograma de Pós-Graduação em Engenharia QuímicaPorto Alegre, BR-RS2024doutoradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001217675.pdf.txt001217675.pdf.txtExtracted Texttext/plain111515http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/282831/2/001217675.pdf.txt18ec47b5d57d159335a23f0ad138b492MD52ORIGINAL001217675.pdfTexto completoapplication/pdf1400016http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/282831/1/001217675.pdf3b1f1770d9ea861fc78507222e475972MD5110183/2828312024-12-25 07:52:59.327668oai:www.lume.ufrgs.br:10183/282831Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532024-12-25T09:52:59Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Avaliação do lítio sobre catalisadores à base de níquel na reação de reforma a seco do biogás
title Avaliação do lítio sobre catalisadores à base de níquel na reação de reforma a seco do biogás
spellingShingle Avaliação do lítio sobre catalisadores à base de níquel na reação de reforma a seco do biogás
Steffens, Cristine Munari
Produção de hidrogênio
Biogás
Catalisadores
Lítio
Hydrogen
Dry reforming of biogas
Lithium
Co-precipitated catalysts
Different preparation methods
Support variation
Crystallite size
Basicity
title_short Avaliação do lítio sobre catalisadores à base de níquel na reação de reforma a seco do biogás
title_full Avaliação do lítio sobre catalisadores à base de níquel na reação de reforma a seco do biogás
title_fullStr Avaliação do lítio sobre catalisadores à base de níquel na reação de reforma a seco do biogás
title_full_unstemmed Avaliação do lítio sobre catalisadores à base de níquel na reação de reforma a seco do biogás
title_sort Avaliação do lítio sobre catalisadores à base de níquel na reação de reforma a seco do biogás
author Steffens, Cristine Munari
author_facet Steffens, Cristine Munari
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Steffens, Cristine Munari
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Pérez Lopez, Oscar William
contributor_str_mv Pérez Lopez, Oscar William
dc.subject.por.fl_str_mv Produção de hidrogênio
Biogás
Catalisadores
Lítio
topic Produção de hidrogênio
Biogás
Catalisadores
Lítio
Hydrogen
Dry reforming of biogas
Lithium
Co-precipitated catalysts
Different preparation methods
Support variation
Crystallite size
Basicity
dc.subject.eng.fl_str_mv Hydrogen
Dry reforming of biogas
Lithium
Co-precipitated catalysts
Different preparation methods
Support variation
Crystallite size
Basicity
description O hidrogênio é uma fonte promissora de energia, frente ao contexto atual de esgotamento dos combustíveis fósseis e de aumento da emissão dos gases causadores do efeito estufa. A rota tecnológica de obtenção deste combustível a partir da reforma a seco do biogás tem recebido atenção considerável dos pesquisadores, uma vez que converte os gases poluidores CH4 e CO2 no gás de síntese (H2 e CO). No presente trabalho, foram sintetizados e caracterizados por diferentes técnicas 3 (três) grupos de catalisadores. O primeiro consistiu em catalisadores Li-Ni-Al derivados da hidrotalcita e preparados através do método de co-precipitação, em que o teor de Li foi variado de 0 a 9,1 wt%, sendo mantida a razão molar Ni/Al em 2. Com base nos resultados obtidos com os catalisadores supracitados, o segundo grupo contemplou 5 (cinco) catalisadores, de forma a avaliar o efeito de diferentes métodos de síntese, quais sejam, co-precipitação, impregnação a úmido e a seco e reconstrução pelo efeito “memória”. Por fim, o terceiro grupo consistiu na preparação de 2 (dois) catalisadores impregnados a úmido com Ni e 2 (dois catalisadores) impregnados com Ni e Li, variando-se o tipo de suporte, sendo eles, alumina e dolomita comerciais. Em relação ao grupo de catalisadores co-precipitados, a amostra Li2, com teor de lítio intermediário (5 wt% de Li), apresentou os melhores resultados, com maior resistência à desativação devido ao seu menor diâmetro de cristalito, o que resultou em maior resistência à sinterização, e a sua maior densidade de sítios básicos, resultando em menor taxa de carbono produzido. No que tange aos catalisadores obtidos por diferentes métodos de preparação tem-se que a amostra coprecipitada (CP) apresentou o melhor desempenho na reação, devido ao seu menor tamanho de cristalito, enquanto os piores resultados observados para as amostras impregnadas foram atribuídos ao maior tamanho de cristalito, bem como à formação da fase NiO bulk observados para estes catalisadores. Apesar de todos os catalisadores terem desativado em diferentes taxas durante a reação, a amostra CP foi a única que suportou 8 h de reação atingindo conversões intermediárias (53,8 and 88,2% de XCH4 e XCO2, respectivamente, após 8h e reação). Para o grupo de catalisadores em que foi investigada a variação do suporte e o efeito do lítio, as amostras à base de dolomita, apesar de possuírem maior basicidade não apresentaram bom desempenho na reação, o que foi associado ao seu maior diâmetro de cristalito. Já os catalisadores à base de alumina, apresentaram conversões similares nas reações em rampa, sendo atingido o máximo de 60,6% de XCH4 pelo catalisador AlNi20 e 93% de XCO2 para ambos os catalisadores (AlNi20 e AlNi20Li1) em 750 ºC. Nos testes de estabilidade, o aumento da basicidade do catalisador AlNi20Li1, relacionado à impregnação de lítio, contribuiu para a minimização da formação de carbono e, consequentemente, esta amostra resistiu às 8 h de reação.
publishDate 2024
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2024-12-24T06:55:58Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2024
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/282831
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 001217675
url http://hdl.handle.net/10183/282831
identifier_str_mv 001217675
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/282831/2/001217675.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/282831/1/001217675.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 18ec47b5d57d159335a23f0ad138b492
3b1f1770d9ea861fc78507222e475972
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv lume@ufrgs.br||lume@ufrgs.br
_version_ 1831316192225132544