Avaliação do perfil neuroprotetor do ácido rosmarínico em diferentes modelos experimentais de crises epilépticas em camundongos

• Ano de defesa: 2019
• Autor(a) principal: Luft, Jordana Griebler
• Orientador(a): Pereira, Patricia
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Neuroproteção; Modelos animais de doenças; Epilepsia; Rosmarinus; Cinamatos
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/257582

A epilepsia é uma doença que causa uma alta predisposição a crises epilépticas. Atualmente, existem mais de 30 medicamentos antiepilépticos disponíveis, porém 20 a 30% dos pacientes não respondem à medicação. Com isso, a busca por novos medicamentos, mais eficazes e seguros, torna-se importante. As crises epilépticas prolongadas geram disfunções mitocondriais e estresse oxidativo, além de piorar as lesões encefálicas relacionadas às crises. O uso de antioxidantes possui o benefício de proteger o encéfalo dos danos neuronais resultantes das múltiplas e/ou prolongadas crises epilépticas, reduzindo assim o uso e a dose de fármacos antiepilépticos.O Ácido Rosmarínico (AR) é um éster de ácido cafeico e ácido 3,4-dihidroxifenilático, que tem a capacidade de prevenir danos celulares causados por radicais livres, atuando como antioxidante, além de poder atuar como anti-inflamatório, antimutagênico e antiapoptótico. Neste trabalho, foram utilizados dois modelos de crises epilépticas agudas induzidas por 4-Aminopiridina (4-AP) e Picrotoxina (PTX) em camundongos, para investigar o efeito antiepiléptico, antioxidante e neuroprotetor do AR. Diazepam (DZP) e Ácido Valpróico (VPA), fármacos antiepilépticos já utilizados no tratamento da epilepsia, foram utilizados como controles positivos nesse estudo. Embora o AR não tenha sido capaz de prevenir as crises epilépticas, nem aumentar o tempo de latência para a primeira crise nas doses testadas, ele demonstrou um efeito antioxidante e neuroprotetor. Portanto, sugerimos que o AR poderia ser usado como adjuvante no tratamento com outros fármacos antiepilépticos convencionais. Nosso trabalho abre a necessidade de testar doses mais altas de AR e seu efeito quando administrado com outros fármacos antiepilépticos, bem como seus parâmetros anti-inflamatórios nos diferentes modelos de crises epilépticas.