Fenolatos zwitteriônicos com diferentes grupos catiônicos : síntese e aplicação para captura de co2

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: Flach, Helen Sarah Hahn
Orientador(a): Migowski, Pedro
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/302044
Resumo: Diante do aumento da concentração de gases responsáveis pelas mudanças climáticas, surge a necessidade de reduzir as emissões dessas substâncias. Nesse contexto, consolida-se o mercado de carbono, no qual um dos pilares é o investimento em pesquisas e tecnologias capazes de oferecer metodologias mais eficientes para captura de CO2. Diversos compostos já foram desenvolvidos e aplicados para esse fim, destacando-se as soluções de aminas. Apesar de eficientes e de baixo custo, essas soluções apresentam importantes desvantagens, relacionadas à manutenção do sistema, toxicidade e necessidade de reposição do solvente. Nesse contexto,as Bases Zwitteriônicas (BZs) contendo fenolatos e cátions 1,3-dimetilimidazólio têm se mostrado candidatas promissoras em substituição às aminas tradicionais. O objetivo principal da dissertação é explorar diversos aspectos relacionados à síntese das BZs, visando o aumento de escala e da eficiência do processo de captura de CO2. O trabalho envolveu duas abordagens complementares: i) Otimização da síntese das bases 1,3-dimetil-2-(4-oxifenil) imidazólio (p-Im) e 1,3-dimetil-2-(3-oxifenil) imidazólio (m-Im) e ii) síntese de novos fenolatos zwitteriônicos com maiores rendimentos globais. Realizou-se um estudo para otimizar a obtenção do p-Im através da síntese em uma etapa do sal cloreto de 1,3-dimetil-2-(4-hidroxifenil) imidazólio em uma reação one-pot acompanhando os produtos de reação por RMN 1H. Nesse estudo foi observado que o baixo rendimento da síntese do zwitterion com cátion imidazólio provavelmente é devido à hidrólise da imina quando o glioxal é adicionado. Também foi avaliada a influência do ânion na regeneração da resina de troca iônica, onde se encontrou que o íon cloreto seria o melhor para a síntese das BZs. Em adição aos estudos de otimização, foram sintetizados seis compostos zwitteriônicos contendo fenolato, variando-se os cátions piridínio, amônio, triazólio e imidazolínio. Quatro desses compostos foram obtidos em duas etapas, com rendimentos globais entre 38% e 75%. O composto contendo triazólio foi preparado em cinco etapas, alcançando rendimento global de 69%. Por fim, o derivado de imidazolínio foi obtido por uma metodologia distinta das demais, evitando as etapas de alquilação e troca iônica, com rendimento global de 70%. Todos os fenolatos avaliados apresentaram atividade de captura de CO2 comparável aos fenolatos com cátion 1,3-dimetilimidazólio, com exceção do derivado de piridínio. A capacidade de captura pôde ser correlacionada com os valores de basicidade (pKaH), evidenciando a relação direta entre a característica química do composto e sua aplicação.
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O objetivo principal da dissertação é explorar diversos aspectos relacionados à síntese das BZs, visando o aumento de escala e da eficiência do processo de captura de CO2. O trabalho envolveu duas abordagens complementares: i) Otimização da síntese das bases 1,3-dimetil-2-(4-oxifenil) imidazólio (p-Im) e 1,3-dimetil-2-(3-oxifenil) imidazólio (m-Im) e ii) síntese de novos fenolatos zwitteriônicos com maiores rendimentos globais. Realizou-se um estudo para otimizar a obtenção do p-Im através da síntese em uma etapa do sal cloreto de 1,3-dimetil-2-(4-hidroxifenil) imidazólio em uma reação one-pot acompanhando os produtos de reação por RMN 1H. Nesse estudo foi observado que o baixo rendimento da síntese do zwitterion com cátion imidazólio provavelmente é devido à hidrólise da imina quando o glioxal é adicionado. Também foi avaliada a influência do ânion na regeneração da resina de troca iônica, onde se encontrou que o íon cloreto seria o melhor para a síntese das BZs. Em adição aos estudos de otimização, foram sintetizados seis compostos zwitteriônicos contendo fenolato, variando-se os cátions piridínio, amônio, triazólio e imidazolínio. Quatro desses compostos foram obtidos em duas etapas, com rendimentos globais entre 38% e 75%. O composto contendo triazólio foi preparado em cinco etapas, alcançando rendimento global de 69%. Por fim, o derivado de imidazolínio foi obtido por uma metodologia distinta das demais, evitando as etapas de alquilação e troca iônica, com rendimento global de 70%. Todos os fenolatos avaliados apresentaram atividade de captura de CO2 comparável aos fenolatos com cátion 1,3-dimetilimidazólio, com exceção do derivado de piridínio. A capacidade de captura pôde ser correlacionada com os valores de basicidade (pKaH), evidenciando a relação direta entre a característica química do composto e sua aplicação.In view of the increasing concentration of gases responsible for climate changes, the need to reduce their emissions has become evident. In this context, the carbon market has been established, in which one of the main pillars is investment in research and technologies capable of providing more efficient methodologies for CO₂ capture. Several compounds have already been developed and applied for this purpose, with amine-based solutions standing out. Although efficient and low-cost, these solutions present important disadvantages related to system maintenance, toxicity, and the need for solvent replacement. In this scenario, zwitterionic bases (ZBs) containing phenolates and 1,3-dimethylimidazolium cations have emerged as promising candidates to replace traditional amines. The main objective of this dissertation is to explore different aspects of ZB synthesis, aiming at scaling up and improving the efficiency of the CO₂ capture process. The work comprised two complementary approaches: i) optimization of the synthesis of the bases 1,3-dimethyl-2-(4-oxyphenyl)imidazolium (p-Im) and 1,3-dimethyl-2-(3-oxyphenyl)imidazolium (m-Im), and ii) synthesis of new zwitterionic phenolates with higher overall yields. Efforts were made to optimize the preparation of p-Im through a one-pot synthesis of the chloride salt of 1,3-dimethyl-2-(4-hydroxyphenyl)imidazolium, monitoring reaction products by ¹H NMR. In this study, it was observed that the low yield of the zwitterion containing the imidazolium cation is likely due to imine hydrolysis upon addition of glyoxal. The influence of the anion on the regeneration of the ion-exchange resin was also evaluated, revealing that chloride is the most suitable anion for ZB synthesis. In addition to the optimization studies, six zwitterionic phenolate compounds were synthesized, varying the cations pyridinium, ammonium, triazolium, and imidazolinium. Four of these compounds were obtained in two steps, with overall yields ranging from 38% to 75%. The triazolium-containing compound was prepared in five steps, achieving an overall yield of 69%. Finally, the imidazolinium derivative was obtained through a distinct methodology, avoiding the alkylation and ion-exchange steps, with an overall yield of 70%. All phenolates evaluated showed CO₂ capture performance comparable to that of phenolates with the 1,3-dimethylimidazolium cation, except for the pyridinium derivative. The capture capacity could be correlated with basicity values (pKaH), highlighting the direct relationship between the chemical characteristics of the compound and its application.application/pdfporCaptura de carbonoOtimizaçãoCO₂ captureZwitterionic phenolatesOptimizationFenolatos zwitteriônicos com diferentes grupos catiônicos : síntese e aplicação para captura de co2info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulInstituto de QuímicaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaPorto Alegre, BR-RS2025mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001302190.pdf.txt001302190.pdf.txtExtracted Texttext/plain41820http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/302044/2/001302190.pdf.txt5a20f152367c5adeac12fdca9a2567efMD52ORIGINAL001302190.pdfTexto parcialapplication/pdf850184http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/302044/1/001302190.pdfd9c3f9f597ccbdf7ba31b5f1511598efMD5110183/3020442026-03-08 08:00:32.298563oai:www.lume.ufrgs.br:10183/302044Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br || lume@ufrgs.bropendoar:18532026-03-08T11:00:32Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
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