Avaliação da qualidade de preparações farmacêuticas de uso veterinário contendo cefalexina

• Ano de defesa: 2021
• Autor(a) principal: Carpes, Camila Gomes
• Orientador(a): Steppe, Martin
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Farmácia; Drogas veterinárias; Cefalexina; Cromatografia líquida de alta pressão
• Palavras-chave em Inglês: Veterinary drugs; Quality control; Cephalexin; High performance liquid chromatography
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/242301

A análise de fármacos é fundamental tanto na medicina humana quanto na veterinária. Neste contexto, o controle de qualidade deve acompanhar todo o processo desde aquisição de uma matéria-prima até a transformação em produto acabado, visto que seu objetivo é a garantia de medicamentos seguros e eficazes para o consumidor final seja ele humano ou animal. Considerando o aumento expressivo em prescrições veterinárias contendo fármacos antimicrobianos, o presente trabalho realizou a busca de informações acerca da qualificação das preparações veterinárias atualmente disponíveis no mercado nacional, buscando, através da legislação, os parâmetros de qualidade aplicados aos produtos farmacêuticos de uso veterinário. Foi avaliada a qualidade de preparações farmacêuticas sólidas, utilizando a cefalexina, como representante da classe de antimicrobianos adquiridas no mercado farmacêutico veterinário nacional. As seis marcas diferentes de cefalexina comprimidos e drágeas analisadas neste estudo foram aprovadas em relação a identificação, peso médio, determinação de resistência mecânica em comprimidos, teste de desintegração e teor. Os resultados da determinação do teor tiveram uma variação entre 94,9% e 103%, estando dentro dos limites indicados para preparações de uso humano, conforme preconiza a USP 44 e Farmacopeia Brasileira 6º edição. Ainda assim, e importante ressaltar a necessidade de melhoria na legislação que rege o controle de qualidade de medicamentos de uso veterinário, uma vez que as normativas são pouco específicas, com ausência de parâmetros, especificações e procedimentos de liberação bem definidos, que assegurem quais ensaios necessários e relevantes devem ser executados. Esse estudo é uma perspectiva que pode trazer subsídios para mais investigações de outras classes farmacológicas, considerando o grande número de formulações disponíveis no mercado brasileiro de medicamentos veterinários.