Influência do tempo na fertilidade do sêmen descongelado de garanhões da raça Quarto de Milha

• Ano de defesa: 2020
• Autor(a) principal: BRANDÃO, Illanna de Souza Lima
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal Rural de Pernambuco; Departamento de Morfologia e Fisiologia Animal; Brasil; UFRPE; Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal Tropical
• Palavras-chave em Português: Equino; Criopreservação; Longevidade espermática; Semen; CIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIA
• Link de acesso: http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/8810

Quando se trata de biotecnologias da reprodução, é conhecido que o índice de fertilidade do sêmen congelado equino ainda é reduzido, uma vez que, os processos de congelação e descongelação levam a efeitos deletérios sobre o espermatozoide, diminuindo sua taxa de motilidade e vigor, modificando sua morfologia e, consequentemente, reduzindo o potencial fértil dos reprodutores. Por isso a necessidade de testes in vitro que avaliem a qualidade do sêmen equino descongelado, assim como sua viabilidade in vivo, levandose em consideração a possível influência da individualidade do animal sobre a forma de se comportar das células espermáticas frente aos processos de congelação e descongelação. Logo, o objetivo do presente estudo foi avaliar parâmetros de qualidade seminal in vitro de diferentes garanhões durante o teste de termorresistência, com o propósito de se obter uma técnica com maior repetibilidade, e que auxilie no incremento dos resultados no uso de sêmen congelado equino. Para isso, foram utilizadas amostras de sêmen de 4 garanhões da raça Quarto de Milha, em 5 repetições, submetidos a TTR nos tempos 0, 30, 60 e 90 minutos. A cinética espermática foi avaliada através do CASA. A integridade de membrana, foi avaliada pela coloração dupla (Diacetato de Carboxifluoresceína e Iodeto de Propídio), e a integridade do acrossoma, o Isotiocianeto de Fluoresceína conjugado a Peanut agglutin. A morfologia espermática foi analisada através de microscopia em câmara úmida com microscópio de contraste de fase. A viabilidade in vivo, foi testada pela inseminação de 10 éguas para gestação ou coleta de embriões distribuídos entre os reprodutores. Os dados foram analisados pelo Statistical Analysis System (SAS), com linearidade mista e parcelas repetidas no tempo, adotando covariância autorregressiva; e as médias comparadas pelo teste de Tukey Kramer. As correlações entre as variáveis foram avaliadas pelo coeficiente de correlação de Spearman. Foi observada uma interação significativa nos parâmetros Reprodutor, Tempo e interação reprodutor x tempo (p < 0,001) na cinética espermática, indicando individualidade entre garanhões em termos de longevidade espermática. Essa individualidade se repetiu na integridade de membrana, onde apenas um dos garanhões manteve membrana íntegra sem diferença significativa até os 90 minutos pós-TTR, enquanto que os demais reprodutores obtiveram diferença na integridade de membrana aos 30 e aos 60 minutos, respectivamente. Não houve diferença na patologia espermática ou na integridade de acrossoma entre tempos ou reprodutores. 50% das éguas inseminadas apresentaram embrião ou prenhez e todos as amostras seminais apresentaram pelo menos 1 égua prenhe ou embriões. Demonstrando nitidamente a individualidade dos reprodutores e a necessidade de mais conhecimento das características seminais de longevidade espermática dos mesmos, a fim de se padronizar protocolos de IA para poder determinar o momento mais adequado para a inseminação de acordo com o tempo da ovulação, mantendo-se índices de fertilidade melhores.