Integração de dados genômicos e transcriptômicos de câncer de pênis
| Ano de defesa: | 2025 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-05052025-134753/ |
Resumo: | O câncer de pênis (CP) é uma neoplasia rara em países desenvolvidos, mas o Brasil apresenta uma das maiores incidências da doença na América Latina, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. É uma doença com alta taxa de metástase e de mortalidade. Com o avanço das ferramentas moleculares, tornou-se possível antecipar prognósticos desfavoráveis e orientar estratégias terapêuticas e diagnósticas. Estudos sobre os aspectos moleculares, genéticos e epigenéticos do CP são fundamentais para individualizar tratamentos e melhorar o acompanhamento dos pacientes, promovendo uma medicina translacional aplicada. Este estudo analisou dados de sequenciamento de exoma, expressão gênica e microRNA de diferentes grupos de pacientes com CP, visando integrar dados de distintas metodologias e avaliar junto as informações clinicopatológicas dos pacientes, a fim de identificar genes e vias possivelmente envolvidos no processo neoplásico. Identificamos genes e vias moleculares relevantes presentes nas amostras de pacientes com câncer de pênis, destacando seu potencial papel no processo neoplásico. |
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Integração de dados genômicos e transcriptômicos de câncer de pênisIntegration of genomic and transcriptomic data in penile cancerCâncer de pênisDriver genesGenes drivesGenômicaGenomicsPathwaysPenile cancerTranscriptômicaTranscriptomicsViasO câncer de pênis (CP) é uma neoplasia rara em países desenvolvidos, mas o Brasil apresenta uma das maiores incidências da doença na América Latina, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. É uma doença com alta taxa de metástase e de mortalidade. Com o avanço das ferramentas moleculares, tornou-se possível antecipar prognósticos desfavoráveis e orientar estratégias terapêuticas e diagnósticas. Estudos sobre os aspectos moleculares, genéticos e epigenéticos do CP são fundamentais para individualizar tratamentos e melhorar o acompanhamento dos pacientes, promovendo uma medicina translacional aplicada. Este estudo analisou dados de sequenciamento de exoma, expressão gênica e microRNA de diferentes grupos de pacientes com CP, visando integrar dados de distintas metodologias e avaliar junto as informações clinicopatológicas dos pacientes, a fim de identificar genes e vias possivelmente envolvidos no processo neoplásico. Identificamos genes e vias moleculares relevantes presentes nas amostras de pacientes com câncer de pênis, destacando seu potencial papel no processo neoplásico.Penile cancer (PC) is a rare neoplasm in developed countries; however, Brazil has one of the highest incidences of this disease in Latin America, particularly in the North and Northeast regions. It is a condition with high rates of metastasis and mortality. Advances in molecular tools have made it possible to predict unfavorable prognoses and guide diagnostic and therapeutic strategies. Studies focusing on the molecular, genetic, and epigenetic aspects of PC are essential for individualizing treatments and improving patient follow-up, thereby promoting applied translational medicine. This study analyzed data from exome sequencing, gene expression, and microRNA profiling from different groups of PC patients, aiming to integrate data from distinct methodologies and correlate them with the clinicopathological characteristics of the patients. The goal was to identify genes and pathways potentially involved in the neoplastic process. We identified relevant genes and molecular pathways in samples from penile cancer patients, highlighting their potential roles in tumor development and progression.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPReis, Rodolfo Borges dosSilva Junior, Wilson Araújo daDuarte, Kelly Gomes2025-01-22info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-05052025-134753/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-07-22T19:49:02Zoai:teses.usp.br:tde-05052025-134753Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-07-22T19:49:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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O câncer de pênis (CP) é uma neoplasia rara em países desenvolvidos, mas o Brasil apresenta uma das maiores incidências da doença na América Latina, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. É uma doença com alta taxa de metástase e de mortalidade. Com o avanço das ferramentas moleculares, tornou-se possível antecipar prognósticos desfavoráveis e orientar estratégias terapêuticas e diagnósticas. Estudos sobre os aspectos moleculares, genéticos e epigenéticos do CP são fundamentais para individualizar tratamentos e melhorar o acompanhamento dos pacientes, promovendo uma medicina translacional aplicada. Este estudo analisou dados de sequenciamento de exoma, expressão gênica e microRNA de diferentes grupos de pacientes com CP, visando integrar dados de distintas metodologias e avaliar junto as informações clinicopatológicas dos pacientes, a fim de identificar genes e vias possivelmente envolvidos no processo neoplásico. Identificamos genes e vias moleculares relevantes presentes nas amostras de pacientes com câncer de pênis, destacando seu potencial papel no processo neoplásico. |
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