Alterações bioquímicas em músculos esqueléticos de ratos submetidos à isquemia e reperfusão intestinal.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2009
Autor(a) principal: Bolonheis, Simone Marques
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Choque
Citocinas
Cytokines
Free radicals
Inflamação
Inflamation
Músculo esquelético
Nitric oxide
Óxido nítrico
Radicais livres
Shock
Skeletal muscle
Link de acesso: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-02022010-115356/
Resumo: A disfunção de músculos esqueléticos (DME) é comum na síndrome da resposta inflamatória sistêmica (SIRS) causada por infecções (sepse). Tal disfunção é relacionada à presença de citocinas, espécies reativas de oxigênio (ROS) e óxido nítrico (NO). Contudo, não existem dados sobre a ocorrência de DME durante SIRS causada por isquemia e reperfusão intestinal (IRI). Assim, este trabalho teve como objetivo analisar a presença de algumas citocinas, marcadores da produção de ROS e NO em músculo diafragma (DIAF) e tibial anterior (TA) de ratos após reperfusão (R) de 2 e 6 h. Avaliamos também o consumo de oxigênio (CO) e a função contrátil (FC) do DIAF em após 2 h de R. Os resultados mostram que a IRI aumenta a expressão de citocinas, altera a via L-arginina-NO e causa danos oxidativos em lipídeos e proteínas em DIAF e TA, porém de forma dependente do tecido e do tempo de R. Ainda, o CO estimulado por malato está aumentado após 2 h de R. Estas alterações não afetam a FC do DIAF após 2 h de R, mas podem ser importantes para o desenvolvimento de DME em tempos posteriores.
id USP_116d5f7aceb911979ee18c4394192529
oai_identifier_str oai:teses.usp.br:tde-02022010-115356
network_acronym_str USP
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository_id_str
spelling Alterações bioquímicas em músculos esqueléticos de ratos submetidos à isquemia e reperfusão intestinal.Biochemical alterations in skeletal muscle from rats submitted to intestinal ischemia and reperfusion.ChoqueCitocinasCytokinesFree radicalsInflamaçãoInflamationMúsculo esqueléticoNitric oxideÓxido nítricoRadicais livresShockSkeletal muscleA disfunção de músculos esqueléticos (DME) é comum na síndrome da resposta inflamatória sistêmica (SIRS) causada por infecções (sepse). Tal disfunção é relacionada à presença de citocinas, espécies reativas de oxigênio (ROS) e óxido nítrico (NO). Contudo, não existem dados sobre a ocorrência de DME durante SIRS causada por isquemia e reperfusão intestinal (IRI). Assim, este trabalho teve como objetivo analisar a presença de algumas citocinas, marcadores da produção de ROS e NO em músculo diafragma (DIAF) e tibial anterior (TA) de ratos após reperfusão (R) de 2 e 6 h. Avaliamos também o consumo de oxigênio (CO) e a função contrátil (FC) do DIAF em após 2 h de R. Os resultados mostram que a IRI aumenta a expressão de citocinas, altera a via L-arginina-NO e causa danos oxidativos em lipídeos e proteínas em DIAF e TA, porém de forma dependente do tecido e do tempo de R. Ainda, o CO estimulado por malato está aumentado após 2 h de R. Estas alterações não afetam a FC do DIAF após 2 h de R, mas podem ser importantes para o desenvolvimento de DME em tempos posteriores.Skeletal muscle dysfunction (SMD) is common during systemic inflammatory response syndrome (SIRS) caused by infection (sepsis). SMD is associated with increased production of cytokines, nitric oxide (NO) and reactive oxygen species (ROS). However, there are no data concerning its occurrence during SIRS caused by intestinal ischemia and reperfusion (IIR). Then, our objectives were to analyze the presence of some cytokines, NO and markers of ROS production in diaphragm (DIA) and in tibialis anterior (TA) from rats submitted to 2 and 6 h of reperfusion (R) after ischemia. We also evaluated oxygen consumption (OC) and contractile force (CF) of DIA after 2 h of R. Results show that IIR increases inflammatory cytokines, causes oxidative damages in lipids and proteins, and changes L-arginine-NO pathway. Both DIA and TA are affected but in different patterns and depending on R period. Moreover, OC stimulated by malate was increased. These alterations did not affect CF of DIA after 2 h of R, but must be important to the development of SMD in more prolonged periods of R.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPMuscara, Marcelo NicolasBolonheis, Simone Marques2009-11-06info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttp://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-02022010-115356/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2016-07-28T16:10:03Zoai:teses.usp.br:tde-02022010-115356Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212016-07-28T16:10:03Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
dc.title.none.fl_str_mv Alterações bioquímicas em músculos esqueléticos de ratos submetidos à isquemia e reperfusão intestinal.
Biochemical alterations in skeletal muscle from rats submitted to intestinal ischemia and reperfusion.
title Alterações bioquímicas em músculos esqueléticos de ratos submetidos à isquemia e reperfusão intestinal.
spellingShingle Alterações bioquímicas em músculos esqueléticos de ratos submetidos à isquemia e reperfusão intestinal.
Bolonheis, Simone Marques
Choque
Citocinas
Cytokines
Free radicals
Inflamação
Inflamation
Músculo esquelético
Nitric oxide
Óxido nítrico
Radicais livres
Shock
Skeletal muscle
title_short Alterações bioquímicas em músculos esqueléticos de ratos submetidos à isquemia e reperfusão intestinal.
title_full Alterações bioquímicas em músculos esqueléticos de ratos submetidos à isquemia e reperfusão intestinal.
title_fullStr Alterações bioquímicas em músculos esqueléticos de ratos submetidos à isquemia e reperfusão intestinal.
title_full_unstemmed Alterações bioquímicas em músculos esqueléticos de ratos submetidos à isquemia e reperfusão intestinal.
title_sort Alterações bioquímicas em músculos esqueléticos de ratos submetidos à isquemia e reperfusão intestinal.
author Bolonheis, Simone Marques
author_facet Bolonheis, Simone Marques
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Muscara, Marcelo Nicolas
dc.contributor.author.fl_str_mv Bolonheis, Simone Marques
dc.subject.por.fl_str_mv Choque
Citocinas
Cytokines
Free radicals
Inflamação
Inflamation
Músculo esquelético
Nitric oxide
Óxido nítrico
Radicais livres
Shock
Skeletal muscle
topic Choque
Citocinas
Cytokines
Free radicals
Inflamação
Inflamation
Músculo esquelético
Nitric oxide
Óxido nítrico
Radicais livres
Shock
Skeletal muscle
description A disfunção de músculos esqueléticos (DME) é comum na síndrome da resposta inflamatória sistêmica (SIRS) causada por infecções (sepse). Tal disfunção é relacionada à presença de citocinas, espécies reativas de oxigênio (ROS) e óxido nítrico (NO). Contudo, não existem dados sobre a ocorrência de DME durante SIRS causada por isquemia e reperfusão intestinal (IRI). Assim, este trabalho teve como objetivo analisar a presença de algumas citocinas, marcadores da produção de ROS e NO em músculo diafragma (DIAF) e tibial anterior (TA) de ratos após reperfusão (R) de 2 e 6 h. Avaliamos também o consumo de oxigênio (CO) e a função contrátil (FC) do DIAF em após 2 h de R. Os resultados mostram que a IRI aumenta a expressão de citocinas, altera a via L-arginina-NO e causa danos oxidativos em lipídeos e proteínas em DIAF e TA, porém de forma dependente do tecido e do tempo de R. Ainda, o CO estimulado por malato está aumentado após 2 h de R. Estas alterações não afetam a FC do DIAF após 2 h de R, mas podem ser importantes para o desenvolvimento de DME em tempos posteriores.
publishDate 2009
dc.date.none.fl_str_mv 2009-11-06
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-02022010-115356/
url http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-02022010-115356/
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv
dc.rights.driver.fl_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv
dc.publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
dc.source.none.fl_str_mv
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
instname:Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
instname_str Universidade de São Paulo (USP)
instacron_str USP
institution USP
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)
repository.mail.fl_str_mv virginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.br
_version_ 1865490746820263936

Registros relacionados