Preparação, caracterização e estudos eletroquímicos de catalisadores para eletro-oxidação de etanol e aplicação em célula a combustível de etanol direto (DEFC)
| Ano de defesa: | 2014 |
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| Tipo de documento: | Tese |
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Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-20032025-104619/ |
Resumo: | Este trabalho mostra a investigação de catalisadores para a eletro-oxidação de etanol em meio ácido e alcalino focando principalmente no estudo da metodologia de síntese dos catalisadores e da composição catalítica sobre a atividade eletroquímica. Neste âmbito as metodologias de decomposição térmica de percursores poliméricos (DPP) e redução via irradiação por micro-ondas (MO) foram avaliadas quanto a sua influência sobre a estrutura, morfologia, tamanho de partícula e atividade catalítica do catalisador Pt(75)Sn(25)/C, composição utilizada como modelo. A metodologia de MO se mostrou mais eficiente no preparado de catalisadores com menor tamanho de partícula, melhor distribuição sobre o suporte de carbono e elevada atividade catalítica em meio ácido frente a mesma composição sintetizada pela metodologia de DPP. Determinado o melhor método de síntese como sendo a redução via MO, investigou-se o efeito da adição de um terceiro metal, Ni, Pd, Rh e Ru, sobre a composição PtSn/C para a oxidação de etanol em meio ácido. Os resultados mostraram que a obtenção de catalisadores ternários PtSnM por MO não é trivial, levando a um desvio significativo da composição desejada, principalmente no caso do Ni em que a redução foi pouco eficiente. No entanto, as nanopartículas obtidas foram da ordem de 3,0 nm e estão bem distribuídas sobre o suporte de carbono. Os testes eletroquímicos mostraram que a adição do terceiro metal pelo método de MO pouco afeta a atividade catalítica da composição PtSn/C, visto que as atividades e densidades de potência obtidas para os catalisadores PtSnM foram todas inferiores a atividade e potência do catalisador PtSn/C. Porém, os estudos por espectroscopia de infravermelho mostraram que a presença do terceiro metal torna a oxidação de etanol mais seletiva para determinados produtos de reação. Em contrapartida a metodologia tradicional de investigação de catalisadores, aplicou-se a eletroquímica combinatória como ferramenta na descoberta das composições mais ativas para a eletro-oxidação de etanol. Neste estudo foram mapeadas simultaneamente 91 composições, Pt, PtM e PtSnM, M = Ni, Fe, Ru e Pd, por ensaios de fluorescência durante a oxidação de etanol. O mapeamento mostrou ser as composições Pt(80)Sn(10)Fe(10), Pt(80)Sn(10)Ni(10), Pt(70)Sn(20)Pd(10) e Pd(70)Sn(10)Ru(20) as mais ativas para a reação de interesse. Estas composições foram posteriormente sintetizadas em larga escala e testadas para oxidação de etanol, e mostraram excelente atividade catalítica e densidade de potência, destacando principalmente a composição contendo Fe. Por fim, estudos da oxidação de etanol em meio alcalino foram feitos utilizando catalisadores PdFe e PdNi, onde se avaliou o efeito da quantidade destes metais sobre a atividade catalítica do Pd. Estes catalisadores, sintetizados por redução via MO, assim como os demais catalisadores estudados, exibiram tamanhos de partícula pequenos e bem distribuídos sobre o suporte de carbono. As atividades catalíticas obtidas mostraram ser as composições contendo 50% de Fe ou Ni as melhores composições para a oxidação de etanol, destacando principalmente a composição contendo Ni, que apresentou elevada atividade catalítica com excelente estabilidade. |
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Preparação, caracterização e estudos eletroquímicos de catalisadores para eletro-oxidação de etanol e aplicação em célula a combustível de etanol direto (DEFC)Preparation, characterization, and electrochemical studies of catalaysts for ethanol electrooxidation and their application in direct ethanol fuel cell (DEFC)Catalisadores plurimetálicosEletroquímica combinatóriaMétodo DPPMétodo microondasNão informado.Oxidação de etanolEste trabalho mostra a investigação de catalisadores para a eletro-oxidação de etanol em meio ácido e alcalino focando principalmente no estudo da metodologia de síntese dos catalisadores e da composição catalítica sobre a atividade eletroquímica. Neste âmbito as metodologias de decomposição térmica de percursores poliméricos (DPP) e redução via irradiação por micro-ondas (MO) foram avaliadas quanto a sua influência sobre a estrutura, morfologia, tamanho de partícula e atividade catalítica do catalisador Pt(75)Sn(25)/C, composição utilizada como modelo. A metodologia de MO se mostrou mais eficiente no preparado de catalisadores com menor tamanho de partícula, melhor distribuição sobre o suporte de carbono e elevada atividade catalítica em meio ácido frente a mesma composição sintetizada pela metodologia de DPP. Determinado o melhor método de síntese como sendo a redução via MO, investigou-se o efeito da adição de um terceiro metal, Ni, Pd, Rh e Ru, sobre a composição PtSn/C para a oxidação de etanol em meio ácido. Os resultados mostraram que a obtenção de catalisadores ternários PtSnM por MO não é trivial, levando a um desvio significativo da composição desejada, principalmente no caso do Ni em que a redução foi pouco eficiente. No entanto, as nanopartículas obtidas foram da ordem de 3,0 nm e estão bem distribuídas sobre o suporte de carbono. Os testes eletroquímicos mostraram que a adição do terceiro metal pelo método de MO pouco afeta a atividade catalítica da composição PtSn/C, visto que as atividades e densidades de potência obtidas para os catalisadores PtSnM foram todas inferiores a atividade e potência do catalisador PtSn/C. Porém, os estudos por espectroscopia de infravermelho mostraram que a presença do terceiro metal torna a oxidação de etanol mais seletiva para determinados produtos de reação. Em contrapartida a metodologia tradicional de investigação de catalisadores, aplicou-se a eletroquímica combinatória como ferramenta na descoberta das composições mais ativas para a eletro-oxidação de etanol. Neste estudo foram mapeadas simultaneamente 91 composições, Pt, PtM e PtSnM, M = Ni, Fe, Ru e Pd, por ensaios de fluorescência durante a oxidação de etanol. O mapeamento mostrou ser as composições Pt(80)Sn(10)Fe(10), Pt(80)Sn(10)Ni(10), Pt(70)Sn(20)Pd(10) e Pd(70)Sn(10)Ru(20) as mais ativas para a reação de interesse. Estas composições foram posteriormente sintetizadas em larga escala e testadas para oxidação de etanol, e mostraram excelente atividade catalítica e densidade de potência, destacando principalmente a composição contendo Fe. Por fim, estudos da oxidação de etanol em meio alcalino foram feitos utilizando catalisadores PdFe e PdNi, onde se avaliou o efeito da quantidade destes metais sobre a atividade catalítica do Pd. Estes catalisadores, sintetizados por redução via MO, assim como os demais catalisadores estudados, exibiram tamanhos de partícula pequenos e bem distribuídos sobre o suporte de carbono. As atividades catalíticas obtidas mostraram ser as composições contendo 50% de Fe ou Ni as melhores composições para a oxidação de etanol, destacando principalmente a composição contendo Ni, que apresentou elevada atividade catalítica com excelente estabilidade.This work investigated catalysts for ethanol electrooxidation in acidic and alkaline media, focusing on how the methodology used to synthesize the catalyst and catalyst composition affected the electrochemical activity toward ethanol oxidation. First, this study evaluated how thermal decomposition of polymeric precursors (DPP) and reduction by microwave irradiation (MW) influenced the structure, morphology, particle size, and catalytic activity of Pt(75)Sn(25)/C. The MW method was more efficient: it furnished catalysts with smaller particle size, better distribution on the carbon support and higher catalytic activity in acidic medium as compared with the same catalyst composition prepared by the DPP method. Next, this work examined how addition of a third metal, Ni, Pd, Rh, or Ru, to the PtSn/C composition impacted ethanol oxidation in acidic medium. Obtaining PtSn-M ternary catalysts by MW was not an easy task, the composition of the resulting PtSn-M were significantly deviated from the desired nominal composition, especially in the case of Ni, for which the reduction method was inefficient. The obtained nanoparticles measured about 3.0 nm and were well distributed on the carbon support. Addition of the third metal by the MW method did not improve the catalytic activity of PtSn/C; indeed, the activities and power densities achieved for the PtSnM catalysts lay below the activity and power density of the PtSn/C catalyst. However, infrared spectroscopy showed that the presence of the third metal made ethanol electrooxidation more selective toward certain reaction products. ln contrast to the traditional step-by-step experiments, application of combinatorial electrochemistry as a tool to discover the most active compositions for ethanol electrooxidation helped to map 91 compositions (Pt, PtM and PtSnM, M = Ni , Fe, Ru, or Pd) simultaneously, by fluorescence assays. This mapping revealed that Pt(80)Sn(10)Fe(10), Pt(80)Sn(10)Ni(10), Pt(70)Sn(20)Pd(10) and Pt(70)Sn(10)Ru(20) were the most active for ethanol electrooxidation. Synthesis of these compositions on a large scale and ethanol electrooxidation tests evidenced excellent catalytic activity and power density, mainly for the composition containing Fe. Finally, ethanol oxidation studies in alkaline media using the catalysts PdFe and PdNi evaluated how the amount of these metals affected the catalytic activity of Pd. Synthesis of these catalysts by reduction via MW afforded PdFe and PdNi with small particle size and well distributed on the carbon support. The catalytic activities proved that the compositions containing 50% Fe or Ni were the best for ethanol oxidation, especially the composition containing Ni, which presented high catalytic activity and excellent stability.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPAndrade, Adalgisa Rodrigues deAlmeida, Thiago dos Santos2014-06-25info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-20032025-104619/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-03-20T14:10:02Zoai:teses.usp.br:tde-20032025-104619Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-03-20T14:10:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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