Testosterona abole os efeitos vasculoprotetores no tratamento com conjugado estrogênio equino (PREMARIN<font face=\"Symbol\">â) em ratas espontaneamente hipertensas ovariectomizadas
| Ano de defesa: | 2012 |
|---|---|
| Autor(a) principal: | |
| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Não Informado pela instituição
|
| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-13112012-111255/ |
Resumo: | Os efeitos vasculares da associação de estrogênios e testosterona, utilizada para tratamento do distúrbio de desejo sexual hipoativo na pós-menopausa ainda não estão elucidados. O objetivo do trabalho foi avaliar as respostas vasculares ao tratamento de ratas espontaneamente hipertensas ovariectomizadas (SHR-OVX) com o conjugado estrogênio equino (CEE) associado ou não a cipionato de testosterona (CEE+T). O tratamento de SHR-OVX com CEE promove melhora da função endotelial na aorta por mecanismos que envolvem a redução da geração de espécies reativas de oxigênio (EROs) e aumento da expressão proteica de enzimas antioxidantes. O tratamento com CEE+T inibe os efeitos vasculoprotetores do CEE sobre o endotélio, aumentando a geração de EROs e diminuindo a expressão da enzima óxido nítrico sintase. A maior geração de EROs na aorta do grupo CEE+T parece depender da ativação de receptores AT1 de angiotensina II, da maior ação de fator inflamatório o 20-HETE e da ativação da enzima NADPH oxidase. |
| id |
USP_1b4fa66df5de3e56946a75c342b197eb |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:teses.usp.br:tde-13112012-111255 |
| network_acronym_str |
USP |
| network_name_str |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
| repository_id_str |
|
| spelling |
Testosterona abole os efeitos vasculoprotetores no tratamento com conjugado estrogênio equino (PREMARIN<font face=\"Symbol\">â) em ratas espontaneamente hipertensas ovariectomizadasThe vascular protective effects of conjugated equine estrogen (Premarin<font face=\"Symbol\">â) is blunted by testosterone in ovariectomized spontaneously hypertensive rats (SHR).Endotélio vascularEstresse oxidativoEstrógenosEstrogensHipertensãoHypertensionOvariectomiaOvariectomyOxidative stressTestosteronaTestosteroneVascular endotheliumOs efeitos vasculares da associação de estrogênios e testosterona, utilizada para tratamento do distúrbio de desejo sexual hipoativo na pós-menopausa ainda não estão elucidados. O objetivo do trabalho foi avaliar as respostas vasculares ao tratamento de ratas espontaneamente hipertensas ovariectomizadas (SHR-OVX) com o conjugado estrogênio equino (CEE) associado ou não a cipionato de testosterona (CEE+T). O tratamento de SHR-OVX com CEE promove melhora da função endotelial na aorta por mecanismos que envolvem a redução da geração de espécies reativas de oxigênio (EROs) e aumento da expressão proteica de enzimas antioxidantes. O tratamento com CEE+T inibe os efeitos vasculoprotetores do CEE sobre o endotélio, aumentando a geração de EROs e diminuindo a expressão da enzima óxido nítrico sintase. A maior geração de EROs na aorta do grupo CEE+T parece depender da ativação de receptores AT1 de angiotensina II, da maior ação de fator inflamatório o 20-HETE e da ativação da enzima NADPH oxidase.The vascular effects of estrogens and testosterone association, used for hypoactive sexual desire disorder treatment in postmenopausal women, have not been elucidated. The aim of this study was to evaluate the vascular effects of female ovariectomized (OVX) SHR treatment with conjugated equine estrogen (CEE) associated or not with testosterone cypionate (CEE+T). Our data shows that treatment of OVX-SHR with CEE improved endothelial function reducing reactive oxygen species (ROS) generation and increasing some antioxidant cellular mechanisms. Treatment with CEE+T blunted the vascular effects of CEE, increasing ROS generation and reducing eNOS expression. The increased ROS in CEE+T rats aorta seems to involve in angiotensin II-AT1 activation, 20-HETE action and NADPH oxidase activation.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPCarvalho, Maria Helena Catelli deCosta, Tiago Januário da2012-07-05info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-13112012-111255/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2016-12-21T05:00:20Zoai:teses.usp.br:tde-13112012-111255Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212016-12-21T05:00:20Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
| dc.title.none.fl_str_mv |
Testosterona abole os efeitos vasculoprotetores no tratamento com conjugado estrogênio equino (PREMARIN<font face=\"Symbol\">â) em ratas espontaneamente hipertensas ovariectomizadas The vascular protective effects of conjugated equine estrogen (Premarin<font face=\"Symbol\">â) is blunted by testosterone in ovariectomized spontaneously hypertensive rats (SHR). |
| title |
Testosterona abole os efeitos vasculoprotetores no tratamento com conjugado estrogênio equino (PREMARIN<font face=\"Symbol\">â) em ratas espontaneamente hipertensas ovariectomizadas |
| spellingShingle |
Testosterona abole os efeitos vasculoprotetores no tratamento com conjugado estrogênio equino (PREMARIN<font face=\"Symbol\">â) em ratas espontaneamente hipertensas ovariectomizadas Costa, Tiago Januário da Endotélio vascular Estresse oxidativo Estrógenos Estrogens Hipertensão Hypertension Ovariectomia Ovariectomy Oxidative stress Testosterona Testosterone Vascular endothelium |
| title_short |
Testosterona abole os efeitos vasculoprotetores no tratamento com conjugado estrogênio equino (PREMARIN<font face=\"Symbol\">â) em ratas espontaneamente hipertensas ovariectomizadas |
| title_full |
Testosterona abole os efeitos vasculoprotetores no tratamento com conjugado estrogênio equino (PREMARIN<font face=\"Symbol\">â) em ratas espontaneamente hipertensas ovariectomizadas |
| title_fullStr |
Testosterona abole os efeitos vasculoprotetores no tratamento com conjugado estrogênio equino (PREMARIN<font face=\"Symbol\">â) em ratas espontaneamente hipertensas ovariectomizadas |
| title_full_unstemmed |
Testosterona abole os efeitos vasculoprotetores no tratamento com conjugado estrogênio equino (PREMARIN<font face=\"Symbol\">â) em ratas espontaneamente hipertensas ovariectomizadas |
| title_sort |
Testosterona abole os efeitos vasculoprotetores no tratamento com conjugado estrogênio equino (PREMARIN<font face=\"Symbol\">â) em ratas espontaneamente hipertensas ovariectomizadas |
| author |
Costa, Tiago Januário da |
| author_facet |
Costa, Tiago Januário da |
| author_role |
author |
| dc.contributor.none.fl_str_mv |
Carvalho, Maria Helena Catelli de |
| dc.contributor.author.fl_str_mv |
Costa, Tiago Januário da |
| dc.subject.por.fl_str_mv |
Endotélio vascular Estresse oxidativo Estrógenos Estrogens Hipertensão Hypertension Ovariectomia Ovariectomy Oxidative stress Testosterona Testosterone Vascular endothelium |
| topic |
Endotélio vascular Estresse oxidativo Estrógenos Estrogens Hipertensão Hypertension Ovariectomia Ovariectomy Oxidative stress Testosterona Testosterone Vascular endothelium |
| description |
Os efeitos vasculares da associação de estrogênios e testosterona, utilizada para tratamento do distúrbio de desejo sexual hipoativo na pós-menopausa ainda não estão elucidados. O objetivo do trabalho foi avaliar as respostas vasculares ao tratamento de ratas espontaneamente hipertensas ovariectomizadas (SHR-OVX) com o conjugado estrogênio equino (CEE) associado ou não a cipionato de testosterona (CEE+T). O tratamento de SHR-OVX com CEE promove melhora da função endotelial na aorta por mecanismos que envolvem a redução da geração de espécies reativas de oxigênio (EROs) e aumento da expressão proteica de enzimas antioxidantes. O tratamento com CEE+T inibe os efeitos vasculoprotetores do CEE sobre o endotélio, aumentando a geração de EROs e diminuindo a expressão da enzima óxido nítrico sintase. A maior geração de EROs na aorta do grupo CEE+T parece depender da ativação de receptores AT1 de angiotensina II, da maior ação de fator inflamatório o 20-HETE e da ativação da enzima NADPH oxidase. |
| publishDate |
2012 |
| dc.date.none.fl_str_mv |
2012-07-05 |
| dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| format |
masterThesis |
| status_str |
publishedVersion |
| dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-13112012-111255/ |
| url |
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-13112012-111255/ |
| dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
| language |
por |
| dc.relation.none.fl_str_mv |
|
| dc.rights.driver.fl_str_mv |
Liberar o conteúdo para acesso público. info:eu-repo/semantics/openAccess |
| rights_invalid_str_mv |
Liberar o conteúdo para acesso público. |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
| dc.coverage.none.fl_str_mv |
|
| dc.publisher.none.fl_str_mv |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP |
| publisher.none.fl_str_mv |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP |
| dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP instname:Universidade de São Paulo (USP) instacron:USP |
| instname_str |
Universidade de São Paulo (USP) |
| instacron_str |
USP |
| institution |
USP |
| reponame_str |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
| collection |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
| repository.name.fl_str_mv |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP) |
| repository.mail.fl_str_mv |
virginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.br |
| _version_ |
1865491553055670272 |