Avaliação de parâmetros neuropsicológicos em pacientes com hepatite crônica C submetidos a tratamento com antivirais de ação direta

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Barbosa, Mary Ellen Dias
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-29112024-175519/
Resumo: Introdução: O vírus da hepatite C (VHC) está associado à graves complicações no fígado como cirrose e carcinoma hepático. Manifestações extra-hepáticas como. disfunções cognitivas relacionadas à memória, atenção e velocidade psicomotora tem sido associada ao VHC. Objetivo geral: Avaliar os índices cognitivos de memória, atenção, funções executivas, função motora, testes neuropsicológicos, sintomatologia ansiosa e depressiva e em relação à saúde, funcionalidade e incapacidade dos pacientes com hepatite C antes e após o tratamento com antivirais de ação direta. Objetivo específico: Verificar se a presença de cirrose interfere nos resultados antes e após o tratamento da doença hepática em relação aos índices cognitivos de memória, atenção, funções executivas, função motora, testes neuropsicológicos, sintomatologia ansiosa e depressiva e em relação à saúde, funcionalidade e incapacidade. Método: estudo clínico, prospectivo cujos critérios de inclusão foram: maiores de 18 anos de idade, pacientes que não realizaram transplante hepático. Critérios de exclusão: uso ativo de substâncias psicoativas ilícitas, confusão mental, encefalopatia hepática, cirrose hepática descompensada, diagnóstico de HIV (vírus de imunodeficiência humana) ou VHB (vírus da hepatite B), deficiência intelectual avaliada pelo Quociente de Inteligência (QI) estimado < 70. Foram avaliados antes do início do tratamento e 6 meses após. Utilizamos os seguintes instrumentos: 1. Sintomatologia ansiosa e depressiva: Hospital Anxiety and Depression (HADS) e Beck Depression Inventory (BDI-II). 2. Avaliação neuropsicológica: os testes foram agrupados em 4 índices cognitivos: Funções executivas: Trail Making Test B (TMT-B), Stroop Test, Dígitos, Fluência Verbal Fonológica (FAS) e Animais; Atenção: Trail Making Test A (TMT-A) e Códigos; Memória: Brief Visual Memory Test Revised BVMT-R e Hopkins Verbal Learning Test Revised HVLT-R; Função motora: Grooved Pegboard Test. 3. Avaliação de Saúde Funcionalidade e Incapacidade: World Health Organization Disability Assessment Schedule (WHODAS 2.0). Resultados: Dos 139 pacientes, 77 foram excluídos e 62 foram submetidos às avaliações, considerados para a análise final. Todos apresentaram resposta virológica sustentada (RVS). Considerando o objetivo geral: quanto à sintomatologia ansiosa e depressiva, não foram identificadas diferenças significativas nas pontuações de depressão e ansiedade antes e após o tratamento. Avaliação neuropsicológica: não foram identificadas diferenças significativas nos índices cognitivos antes e após o tratamento. A avaliação mais detalhada de cada teste neuropsicológico mostrou um prejuízo da memória episódica nos testes HVLT-R imediato (p=0,001) e BVMT-R reconhecimento (p=0,01) após o tratamento. Avaliação de Saúde Funcionalidade e Incapacidade não foram identificadas diferenças significativas nos domínios avaliados. Quanto aos objetivos específicos: verificou-se um aumento significativo da depressão HADS-D (ß1=0,92 p=0,046) e no BDI-II (ß1=3,00 p= 0,039) após o tratamento. Quando se ajustou o estadiamento da doença hepática antes e após o tratamento, verificou-se que a ausência de diferença no desempenho dos índices cognitivos se manteve. Observou-se uma melhora significativa no teste TMT A (ß1= 0,63 p=0,02) após o tratamento. No entanto, a piora nos testes HVLT-R imediato (ß1= -0,45 p=0,001) e BVMT-R reconhecimento (ß1= -1,42 p=0,00) após o tratamento se manteve. A análise do impacto do estadiamento hepático, independentemente da sessão de avaliação, não influenciou o desempenho dos pacientes nos índices cognitivos. Porém nos testes cognitivos, observou-se que o grupo de cirróticos teve pior desempenho nos testes de Códigos (ß2= -0,13 p=0,002). Quando o estadiamento da doença hepática foi ajustado pré e pós tratamento, verificou-se que não houve diferença significativa nos domínios avaliados pelo WHODAS antes e após o tratamento do VHC, porém os pacientes cirróticos têm pior relações interpessoais (ß2= -0,06 p=0,02). Conclusões: não houve diferenças significativas nos índices cognitivos, a análise antes e após o tratamento de cada teste neuropsicológico revelou uma piora da memória episódica e esse quadro se mantêm quando consideramos a presença da cirrose. Por outro lado, observou-se uma melhora da atenção após o tratamento, conforme demonstrado pela análise dos testes neuropsicológicos. No entanto, os pacientes cirróticos apresentam piora neste parâmetro. Os pacientes cirróticos apresentaram aumento da sintomatologia depressiva e piora das relações interpessoais
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Objetivo geral: Avaliar os índices cognitivos de memória, atenção, funções executivas, função motora, testes neuropsicológicos, sintomatologia ansiosa e depressiva e em relação à saúde, funcionalidade e incapacidade dos pacientes com hepatite C antes e após o tratamento com antivirais de ação direta. Objetivo específico: Verificar se a presença de cirrose interfere nos resultados antes e após o tratamento da doença hepática em relação aos índices cognitivos de memória, atenção, funções executivas, função motora, testes neuropsicológicos, sintomatologia ansiosa e depressiva e em relação à saúde, funcionalidade e incapacidade. Método: estudo clínico, prospectivo cujos critérios de inclusão foram: maiores de 18 anos de idade, pacientes que não realizaram transplante hepático. Critérios de exclusão: uso ativo de substâncias psicoativas ilícitas, confusão mental, encefalopatia hepática, cirrose hepática descompensada, diagnóstico de HIV (vírus de imunodeficiência humana) ou VHB (vírus da hepatite B), deficiência intelectual avaliada pelo Quociente de Inteligência (QI) estimado < 70. Foram avaliados antes do início do tratamento e 6 meses após. Utilizamos os seguintes instrumentos: 1. Sintomatologia ansiosa e depressiva: Hospital Anxiety and Depression (HADS) e Beck Depression Inventory (BDI-II). 2. Avaliação neuropsicológica: os testes foram agrupados em 4 índices cognitivos: Funções executivas: Trail Making Test B (TMT-B), Stroop Test, Dígitos, Fluência Verbal Fonológica (FAS) e Animais; Atenção: Trail Making Test A (TMT-A) e Códigos; Memória: Brief Visual Memory Test Revised BVMT-R e Hopkins Verbal Learning Test Revised HVLT-R; Função motora: Grooved Pegboard Test. 3. Avaliação de Saúde Funcionalidade e Incapacidade: World Health Organization Disability Assessment Schedule (WHODAS 2.0). Resultados: Dos 139 pacientes, 77 foram excluídos e 62 foram submetidos às avaliações, considerados para a análise final. Todos apresentaram resposta virológica sustentada (RVS). Considerando o objetivo geral: quanto à sintomatologia ansiosa e depressiva, não foram identificadas diferenças significativas nas pontuações de depressão e ansiedade antes e após o tratamento. Avaliação neuropsicológica: não foram identificadas diferenças significativas nos índices cognitivos antes e após o tratamento. A avaliação mais detalhada de cada teste neuropsicológico mostrou um prejuízo da memória episódica nos testes HVLT-R imediato (p=0,001) e BVMT-R reconhecimento (p=0,01) após o tratamento. Avaliação de Saúde Funcionalidade e Incapacidade não foram identificadas diferenças significativas nos domínios avaliados. Quanto aos objetivos específicos: verificou-se um aumento significativo da depressão HADS-D (ß1=0,92 p=0,046) e no BDI-II (ß1=3,00 p= 0,039) após o tratamento. Quando se ajustou o estadiamento da doença hepática antes e após o tratamento, verificou-se que a ausência de diferença no desempenho dos índices cognitivos se manteve. Observou-se uma melhora significativa no teste TMT A (ß1= 0,63 p=0,02) após o tratamento. No entanto, a piora nos testes HVLT-R imediato (ß1= -0,45 p=0,001) e BVMT-R reconhecimento (ß1= -1,42 p=0,00) após o tratamento se manteve. A análise do impacto do estadiamento hepático, independentemente da sessão de avaliação, não influenciou o desempenho dos pacientes nos índices cognitivos. Porém nos testes cognitivos, observou-se que o grupo de cirróticos teve pior desempenho nos testes de Códigos (ß2= -0,13 p=0,002). Quando o estadiamento da doença hepática foi ajustado pré e pós tratamento, verificou-se que não houve diferença significativa nos domínios avaliados pelo WHODAS antes e após o tratamento do VHC, porém os pacientes cirróticos têm pior relações interpessoais (ß2= -0,06 p=0,02). Conclusões: não houve diferenças significativas nos índices cognitivos, a análise antes e após o tratamento de cada teste neuropsicológico revelou uma piora da memória episódica e esse quadro se mantêm quando consideramos a presença da cirrose. Por outro lado, observou-se uma melhora da atenção após o tratamento, conforme demonstrado pela análise dos testes neuropsicológicos. No entanto, os pacientes cirróticos apresentam piora neste parâmetro. Os pacientes cirróticos apresentaram aumento da sintomatologia depressiva e piora das relações interpessoaisBackground: Hepatitis C virus (HCV) is associated with serious liver complications such as cirrhosis and liver carcinoma. Extra-hepatic manifestations such as cognitive dysfunctions related to memory, attention and psychomotor speed have been associated with HCV. General aim: To evaluate the cognitive index of memory, attention, executive functions, motor function, neuropsychological assessments, anxiety symptoms, depressive symptoms, and health: functionality and disability, of patients with hepatitis C before and after treatment with interferon-free direct-acting antivirals. Specific aim: To verify whether the presence of cirrhosis interferes with the results before and after treatment of liver disease in relation to cognitive index of memory, attention, executive functions, motor function, neuropsychological assessments, anxiety, and depressive symptoms and in relation to health, functionality, and disability. Methods: clinical, prospective study whose inclusion criteria were over 18 years of age, patients who had not undergone liver transplantation. Exclusion criteria: active use of illicit psychoactive substances, mental confusion, hepatic encephalopathy, decompensated liver cirrhosis, diagnosis of HIV (human immunodeficiency virus) or HBV (hepatitis B virus), intellectual disability assessed by estimated IQ < 70. They were assessed before starting treatment and 6 months afterwards. We used the following instruments: 1. Anxiety and depression symptomatology: Hospital Anxiety and Depression HADS and Beck Depression Inventory (BDI-II). 2. Neuropsychological assessment - the tests were grouped into 4 cognitive indices: Executive functions: Trail Making Test B (TMT-B), Stroop Test, Digits, Phonological Verbal Fluency (FAS) and Animals; Attention: Trail Making Test A (TMT-A) and Codes; Memory: Brief Visuospatial Memory Test (BVMT-R) and Hopkins Verbal Learning Test Revised HVLT-R; Motor function: Grooved Pegboard Test. 3. Health Assessment Functionality and Disability: World Health Organization Disability Assessment Schedule - WHODAS 2.0. Results: Of the 139 patients, 77 were excluded and 62 underwent the evaluations considered for the final analysis. All had a sustained virological response (SVR). Considering the general objective: in terms of anxiety and depressive symptoms, no significant differences were identified in depression and anxiety scores before and after treatment. Neuropsychological assessment: no significant differences were identified in cognitive indexes before and after treatment. The more detailed evaluation of each neuropsychological test showed an impairment of episodic memory in the immediate HVLT-R (p=0.001) and recognition BVMT-R (p=0.01) tests after treatment. No significant differences were identified in the domains assessed in the Functionality and Disability Health Assessment. As for the specific objectives: we found a significant increase in HADS-D depression (ß1=0.92 p=0.046) and in BDI-II (ß1=3.00 p= 0.039) after treatment. When we adjusted for liver disease staging before and after treatment (session 1 vs. session 2), we found that there was no difference in the performance of cognitive indices. We observed a significant improvement in the TMT A test (ß1= 0.63 p=0.02) after treatment. However, the worsening in the immediate HVLT-R (ß1= -0.45 p=0.001) and recognition BVMT-R (ß1= -1.42 p=0.00) tests remained after treatment. The analysis of the impact of liver staging, regardless of the assessment session, did not influence the patients\' performance in the cognitive indices. However, in the cognitive tests, we observed that the cirrhotic group performed worse in the Codes tests (ß2= -0.13 p=0.002). When we adjusted for liver disease staging before and after treatment (session 1 vs. session 2), we found that there was no significant difference in the domains assessed by WHODAS before and after HCV treatment, but cirrhotic patients had worse interpersonal relationships (ß2= -0.06 p=0.02). Conclusions: there were no significant differences in cognitive indexes. The analysis of each neuropsychological test before and after treatment revealed a worsening of episodic memory, and this situation continues when we consider the presence of cirrhosis. On the other hand, there was an improvement in attention after treatment, as shown by the analysis of the neuropsychological tests. However, cirrhotic patients showed a worsening in this parameter. Cirrhotic patients showed an increase in depressive symptoms and a worsening of interpersonal relationshipsBiblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPPessôa, Mário GuimarãesBarbosa, Mary Ellen Dias2024-08-06info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-29112024-175519/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-12-16T17:17:02Zoai:teses.usp.br:tde-29112024-175519Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-12-16T17:17:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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