Processo de síntese de nanoestrutura de prata por rota biogênica utilizando extrato de cana de açúcar e estudo da sua atividade antimicrobiana.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Santos, Jonas Gomes dos
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-01102025-091255/
Resumo: As nanopartículas de prata (AgNPs) apresentam características antimicrobianas e possuem versatilidade de aplicação, sinergia com outros ativos e amplo espectro de atuação frente a diferentes microrganismos. AgNPs podem ser produzidas por diferentes rotas, sendo a abordagem por rotas verdes considerada sustentável e de baixo custo. Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi desenvolver um processo de síntese biogênica de AgNPs utilizando o extrato do bagaço de cana de açúcar (BCA), com foco em obter partículas da ordem de 20 nanômetros (nm). Adicionalmente, foi estudado o escalonamento do processo, mantendo como critério principal de qualidade o diâmetro médio das AgNPs. Após o desenvolvimento do processo de síntese, foi realizada funcionalização da superfície das AgNPs com polímeros catiônicos para melhor direcionamento ao alvo. Posteriormente, essas nanopartículas funcionalizadas foram imobilizadas em sílica (SiO2), para avaliação da aplicação antimicrobiana, por meio de suporte para a construção de um sistema de captura e destruição de bactérias. Produziu-se um extrato aquoso à base de BCA, que serviu como agente redutor e estabilizador para a síntese de AgNPs. Em escala de bancada, determinou-se a faixa de pH, temperatura de processo e concentração de extrato. Com a definição dos parâmetros, o processo foi escalonado em um reator de tanque agitado, investigando a velocidade de agitação e a vazão de alimentação de precursores da síntese de AgNPs. Com o estabelecimento do protocolo, realizou-se a produção de um lote de AgNPs com volume de 2 litros, no qual as AgNPs apresentaram diâmetro médio na faixa de 20 a 70 nm, com carga de superfície de aproximadamente -30 mV. As AgNPs foram funcionalizadas com dois polímeros catiônicos, o PEI e o PDADMAC. Posteriormente, as AgNPs_PDADMAC foram adsorvidas em suporte de SiO2 e usadas como recheio para o sistema de captura e destruição de bactérias. As nanopartículas e respectivos controles foram testadas com relação à atividade contra bactérias, fungos e células animais. Para as AgNPs, não foi detectada ação citotóxica diante da linhagem saudável L-929; entretanto, demonstraram excelente ação contra bactérias. As AgNPs_PEI e AgNPs_PDADMAC exibiram ação sinérgica contra bactérias e fungos, comprovando a tese de direcionamento para melhor resposta. O sistema de captura e destruição de bactérias foi posto à prova contra um pool de microrganismos e mostrou-se eficiente para a mitigação de contaminantes.
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Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi desenvolver um processo de síntese biogênica de AgNPs utilizando o extrato do bagaço de cana de açúcar (BCA), com foco em obter partículas da ordem de 20 nanômetros (nm). Adicionalmente, foi estudado o escalonamento do processo, mantendo como critério principal de qualidade o diâmetro médio das AgNPs. Após o desenvolvimento do processo de síntese, foi realizada funcionalização da superfície das AgNPs com polímeros catiônicos para melhor direcionamento ao alvo. Posteriormente, essas nanopartículas funcionalizadas foram imobilizadas em sílica (SiO2), para avaliação da aplicação antimicrobiana, por meio de suporte para a construção de um sistema de captura e destruição de bactérias. Produziu-se um extrato aquoso à base de BCA, que serviu como agente redutor e estabilizador para a síntese de AgNPs. Em escala de bancada, determinou-se a faixa de pH, temperatura de processo e concentração de extrato. Com a definição dos parâmetros, o processo foi escalonado em um reator de tanque agitado, investigando a velocidade de agitação e a vazão de alimentação de precursores da síntese de AgNPs. Com o estabelecimento do protocolo, realizou-se a produção de um lote de AgNPs com volume de 2 litros, no qual as AgNPs apresentaram diâmetro médio na faixa de 20 a 70 nm, com carga de superfície de aproximadamente -30 mV. As AgNPs foram funcionalizadas com dois polímeros catiônicos, o PEI e o PDADMAC. Posteriormente, as AgNPs_PDADMAC foram adsorvidas em suporte de SiO2 e usadas como recheio para o sistema de captura e destruição de bactérias. As nanopartículas e respectivos controles foram testadas com relação à atividade contra bactérias, fungos e células animais. Para as AgNPs, não foi detectada ação citotóxica diante da linhagem saudável L-929; entretanto, demonstraram excelente ação contra bactérias. As AgNPs_PEI e AgNPs_PDADMAC exibiram ação sinérgica contra bactérias e fungos, comprovando a tese de direcionamento para melhor resposta. O sistema de captura e destruição de bactérias foi posto à prova contra um pool de microrganismos e mostrou-se eficiente para a mitigação de contaminantes.Silver nanoparticles (AgNPs) exhibit antimicrobial characteristics and have versatile applications, synergizing with other compounds and possessing a broad spectrum of activity against various microorganisms. AgNPs can be produced through different methods, with the green route approach considered sustainable and cost-effective. In this context, the aim of this study was to develop a biogenic synthesis process of AgNPs using sugarcane bagasse extract (BCA), focusing on achieving particles in the order of 20 nanometers (nm). Additionally, the scaling-up of the process was investigated, with the main quality criterion being the average diameter of AgNPs. Following the synthesis process development, the surface of AgNPs was functionalized with cationic polymers for better targeting. Subsequently, these functionalized nanoparticles were immobilized on silica (SiO2) for antimicrobial application evaluation, serving as support for constructing a bacteria capture and destruction system. An aqueous extract based on BCA was produced, acting as a reducing and stabilizing agent for AgNPs synthesis. On a bench scale, the pH range, process temperature, and extract concentration were determined. With the parameter definition, the process was scaled up in a stirred tank reactor, investigating agitation speed and precursor feed flow rate for AgNPs synthesis. With the protocol established, a batch of AgNPs with a volume of 2 liters was produced, where the AgNPs had an average diameter ranging from 20 to 70 nm, with a surface charge of approximately -30 mV. The AgNPs were functionalized with two cationic polymers, PEI and PDADMAC. Subsequently, the AgNPs_PDADMAC were adsorbed onto SiO2 support and used as fillers for the bacteria capture and destruction system. The nanoparticles and respective controls were tested for activity against bacteria, fungi, and animal cells. For AgNPs, no cytotoxic action was detected against the healthy L-929 cell line; however, they demonstrated excellent activity against bacteria. AgNPs_PEI and AgNPs_PDADMAC exhibited synergistic action against bacteria and fungi, confirming the targeting thesis for better response. The bacteria capture and destruction system was challenged against a pool of microorganisms and proved to be efficient for contaminant mitigation.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPCerize, Natalia Neto PereiraLéo, PatriciaSantos, Jonas Gomes dos2024-08-05info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-01102025-091255/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-10-02T19:52:01Zoai:teses.usp.br:tde-01102025-091255Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-10-02T19:52:01Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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