Avaliação de métodos de degradação de pesticidas organoclorados para a descontaminação de matrizes ambientais

• Ano de defesa: 2001
• Autor(a) principal: Airoldi, Flavia Pereira da Silva
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: degradação de pesticidas; descontaminação ambiental; environmental decontamination; organochlorine pesticides; pesticidas organoclorados; pesticide degradation
• Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-14082025-162732/

O uso de xenobióticos na indústria e agricultura tem causado um aumento na poluição do solo, água e ar. O principal objetivo deste trabalho foi avaliar técnicas analíticas conhecidas para eliminar compostos tóxicos do ambiente. Neste trabalho estudaram-se dois pesticidas organoclorados: pentaclorofenol (PCP) e aldrin. Ambos são utilizados como fungicidas. O PCP ainda é usado como preservativo de madeiras e é encontrado em efluentes industriais. Ambos foram submetidos à degradação fotoquímica (artificial e natural), degradação eletroquímica, degradação microbiana e radiólise. Seus comportamentos foram estudados em solo e solução aquosa (tampão fosfato, pH=7). A extração dos pesticidas no solo foi realizada via Soxhlet e para as amostras em solução aquosa utilizou-se a extração em fase sólida. As análises dos pesticidas foram feitas por cromatografia gasosa utilizando detector de captura de elétrons. Os resultados mostraram que ambos os pesticidas podem ser degradados pelos métodos utilizados. Observou-se que em solução aquosa a degradação foi mais rápida que no solo. A possível razão é a grande quantidade de matéria orgânica presente no solo comparada à solução aquosa. Em todos os processos estudados o tempo de degradação variou de minutos (no caso da degradação fotoquímica utilizando luz UV artificial) a meses (no caso da degradação microbiana). Também foi observado em quase todos os métodos utilizados que os produtos gerados após a degradação do PCP possuem um menor número de átomos de cloro no anel, como: 2,4,6-triclorofenol, 2,4-diclorofenol e também o tetraclorocatecol. No caso do aldrin os principais produtos de degradação foram o dieldrin e endrin.