Expressão de alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase e fosfatas alcalina na saliva de pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana-1 (HIV) com periodontite: um estudo quase-experimental

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2023
Autor(a) principal: Espírito, Gustavo da Rocha
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
HIV
Resumo: A infecção pelo virus da imunodeficiência humana (HIV) tornou-se uma doença crônica controlável, com o avanço da terapia antiretroviral combinada (TARVc), e atua como um fator modificador na doença periodontal (DP). A sobreposição da infecção pelo HIV e DP pode estar associada à liberação de proteínas, metabólitos, eletrólitos e enzimas na saliva, e a expressão destas substâncias pode refletir tanto o status inflamatório sistêmico, quanto local, favorecendo a compreensão de diversas situações clínicas. Este estudo avaliou as concentrações de alanina aminotransferase (ALT), aspartato aminotransferase (AST) e fosfatase alcalina (FA) na saliva de pacientes infectados pelo HIV (grupo teste/HIV) e pacientes não infectados pelo HIV (grupo controle), com periodontite, antes (T0) e após (T1) o tratamento periodontal não cirúrgico (TPNC), por meio um estudo quase-experimento. Amostras de saliva de 46 pacientes participantes de um estudo clínico prévio (NCT03262402), sendo 21 do grupo HIV e 25 do grupo controle, pareados por sexo e idade, foram analisadas. No grupo HIV, foi observado maior nível de ALT e menor de AST e FA se comparado ao controle antes da TPNC, enquanto após a TPNC, o grupo HIV apresentou maior expressão de AST e FA que o grupo controle e níveis de ALT maiores no grupo controle, em T0, enquanto após a TPNC os níveis da enzima diminuíram tanto no grupo HIV quanto no controle. Em T1, os níveis de células CD4+ foram maiores se comparados ao T0, porém os níveis de AST e FA não demonstraram correlação estatisticamente significante, enquanto houve correlação significativa dos níveis de ALT com células CD4+. O TPNC foi associado à redução da carga viral em comparação a T0, entretanto não foi observada correlação entre essa redução e a expressão de AST, ALT e FA. Pode-se concluir que as enzimas ALT, AST e FA estão presentes na saliva de ambos os grupos. Os efeitos adversos da TARVc e o consumo de álcool podem influenciar na expressão da enzima ALT em pacientes infectados pelo HIV e a redução desta enzima pode estar relacionada aos impactos benéficos da TPNC e dos parâmetros imunológicos. Além disso, a resposta imunológica comprometida de pacientes infectados pelo HIV pode acarretar a expressão aumentada de AST mesmo após a TPNC. A TPNC mostrou-se eficaz na redução da expressão de ALT, AST e FA em pacientes saudáveis.
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A sobreposição da infecção pelo HIV e DP pode estar associada à liberação de proteínas, metabólitos, eletrólitos e enzimas na saliva, e a expressão destas substâncias pode refletir tanto o status inflamatório sistêmico, quanto local, favorecendo a compreensão de diversas situações clínicas. Este estudo avaliou as concentrações de alanina aminotransferase (ALT), aspartato aminotransferase (AST) e fosfatase alcalina (FA) na saliva de pacientes infectados pelo HIV (grupo teste/HIV) e pacientes não infectados pelo HIV (grupo controle), com periodontite, antes (T0) e após (T1) o tratamento periodontal não cirúrgico (TPNC), por meio um estudo quase-experimento. Amostras de saliva de 46 pacientes participantes de um estudo clínico prévio (NCT03262402), sendo 21 do grupo HIV e 25 do grupo controle, pareados por sexo e idade, foram analisadas. No grupo HIV, foi observado maior nível de ALT e menor de AST e FA se comparado ao controle antes da TPNC, enquanto após a TPNC, o grupo HIV apresentou maior expressão de AST e FA que o grupo controle e níveis de ALT maiores no grupo controle, em T0, enquanto após a TPNC os níveis da enzima diminuíram tanto no grupo HIV quanto no controle. Em T1, os níveis de células CD4+ foram maiores se comparados ao T0, porém os níveis de AST e FA não demonstraram correlação estatisticamente significante, enquanto houve correlação significativa dos níveis de ALT com células CD4+. O TPNC foi associado à redução da carga viral em comparação a T0, entretanto não foi observada correlação entre essa redução e a expressão de AST, ALT e FA. Pode-se concluir que as enzimas ALT, AST e FA estão presentes na saliva de ambos os grupos. Os efeitos adversos da TARVc e o consumo de álcool podem influenciar na expressão da enzima ALT em pacientes infectados pelo HIV e a redução desta enzima pode estar relacionada aos impactos benéficos da TPNC e dos parâmetros imunológicos. Além disso, a resposta imunológica comprometida de pacientes infectados pelo HIV pode acarretar a expressão aumentada de AST mesmo após a TPNC. A TPNC mostrou-se eficaz na redução da expressão de ALT, AST e FA em pacientes saudáveis.Human immunodeficiency virus (HIV) infection has become a manageable chronic disease, with the advance of combined antiretroviral therapy (cART), and acts as a modifying factor in periodontal disease (PD). The overlapping of HIV infection and PD may be associated with the release of proteins, metabolites, electrolytes and enzymes in saliva, and the expression of these substances may reflect both systemic and local inflammatory status, favoring the understanding of different clinical situations. This study evaluated the concentrations of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and alkaline phosphatase (AP) in the saliva of HIV-infected patients (test/HIV group) and HIV-uninfected patients (control group), with periodontitis, before (T0) and after (T1) non-surgical periodontal treatment (NCPT), through a quasi-experimental study. Saliva samples from 46 patients participating in a previous clinical study (NCT03262402), 21 from the HIV group and 25 from the control group, matched by sex and age, were analyzed. In the HIV group, a higher level of ALT and lower AST and FA was observed compared to the control before TPNC, while after TPNC, the HIV group had a higher expression of AST and FA than the control group and higher ALT levels in the group control, at T0, while after TPNC the levels of the enzyme decreased both in the HIV group and in the control. At T1, the levels of CD4+ cells were higher compared to T0, however the levels of AST and FA did not demonstrate a statistically significant correlation, while there was a significant correlation between the levels of ALT and CD4+ cells. TPNC was associated with a reduction in viral load compared to T0, however, no correlation was observed between this reduction and the expression of AST, ALT and FA. It can be concluded that ALT, AST and FA enzymes are present in the saliva of both groups. The adverse effects of cART and alcohol consumption may influence the expression of the ALT enzyme in HIV-infected patients and the reduction of this enzyme may be related to the beneficial impacts of TPNC and immunological parameters. Furthermore, the compromised immune response of HIV-infected patients may lead to increased AST expression even after TPNC. TPNC was shown to be effective in reducing the expression of ALT, AST and FA in healthy patients.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPMotta, Ana Carolina FragosoEspírito, Gustavo da Rocha2023-11-23info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58132/tde-06112024-122240/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-11-14T17:54:02Zoai:teses.usp.br:tde-06112024-122240Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.platendimento@abcd.usp.bropendoar:27212024-12-12T18:59:11.563732Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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