Proposição de nova rota de síntese do megazol

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2004
Autor(a) principal: Amaro, Cecilia Rodrigues de Silva
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Antiparasitários (Desenvolvimento)
Antiparasitic (Development)
Drugs Planning
Fármacos sintéticos (Desenvolvimento)
Pharmaceutical technology
Planejamento de fármacos
Synthetic drugs (Development)
Tecnologia farmacêutica
Link de acesso: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-01042015-105316/
Resumo: Em 1968, um composto do tipo 5-nitroimidazol, o megazol, foi sintetizado por Berkelhammer e Asato e demonstrou largo espectro de ação biológica. Em 1980, pesquisadores brasileiros determinaram excelente atividade desta molécula contra o Tripanosoma cruzi, em ratos, por via oral. Constam da literatura quatro rotas para a obtenção deste fármaco, que podem ser otimizadas no tocante ao aumento da produtividade e minimização dos riscos. A nova rota, ora proposta, é uma alternativa para a síntese do megazol, realizada somente em três etapas de fácil execução, abrindo caminho para obtenção de seus análogos estruturais.
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