Caracterização ultraestrutural da fímbria AAF codificada pelo operon híbrido agg3/agg5 de Escherichia coli enteroagregativa

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: Araujo, Ester Castro
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-30052025-174612/
Resumo: Escherichia coli enteroagregativa (EAEC) é um patógeno intestinal responsável por casos de diarreia aguda e persistente em crianças e adultos em todo o mundo, correspondendo ao patotipo de E. coli diarreiogênica mais prevalente no nosso país, caracterizado pela produção do padrão de adesão agregativa (AA) em células epiteliais cultivadas. A infecção e colonização por EAEC estão associadas à alta capacidade de adesão à mucosa intestinal, facilitada pela fímbria de aderência agregativa (aggregative adherence fimbriae) ou AAF, cujos genes relacionados a sua biogênese estão organizados em um operon. São conhecidas cinco variantes de AAF (AAF/I, AAF/II, AAF/III, AAF/IV e AAF/V) e cada cepa de EAEC apresenta apenas uma delas. Entretanto, um estudo recente sobre a frequência das variantes de AAF identificou cepas albergando os genes que codificam as pilinas de duas variantes distintas de AAF: agg3A e agg5A, os quais codificam as subunidades principais de AAF/III e AAF/V, respectivamente. Os plasmídeos dessas cepas foram sequenciados identificando um arranjo genético híbrido com a presença do operon completo de AAF/III e parte incompleta do operon que codifica AAF/V. Contudo, a estrutura da(s) fímbria(s) produzida(s) na presença simultânea de genes da biogênese de AAF/III e AAF/V não foi descrita. Dessa forma, o presente estudo teve por objetivo caracterizar a ultraestrutura da(s) fímbria(s) codificada(s) pelo operon híbrido agg3/agg5, usando uma cepa EAEC de nossa coleção (cepa BA381) previamente caracterizada pela presença dos genes agg3A, agg5A, aggR e aatA. Através de análises de PCR e sequenciamento do genoma completo foi evidenciado que a cepa de BA381 alberga diferentes genes associados à virulência de EAEC e pertence ao filogrupo A e sequence type 446. Ensaios complementares de PCR e sequenciamento da região de localização dos genes agg3/agg5 pelo método de Sanger indicaram a presença de um arranjo genético com a presença do operon completo de AAF/V e parte do operon que codifica AAF/III, distinto do observado anteriormente para a cepa referência C700-09. Também foram realizados ensaios de RT-PCR após cultivo da cepa BA381 em diferentes meios, detectando transcritos apenas de agg5A. A análise comparativa entre as cepas BA381 e C700-09 foi realizada através de ensaios de immunoblotting e imunomarcação (microscopia eletrônica de transmissão) utilizando antissoros anti-AAF/III e anti-AAF/V. Estes ensaios mostraram a presença única de AAF/V na cepa BA381, bem como a presença única de AAF/III na cepa referência C700-09, suportando dados obtidos por RT-PCR. Os resultados aqui obtidos mostraram que o tipo de fímbria AAF sintetizada e montada pelas cepas que albergam simultaneamente agg3A e agg5A é determinado pelo operon presente de forma completa (chaperona, usher, pilina menor e pilina maior), e que esses genes não estão arranjados de forma conservada entre as diferentes cepas de EAEC estudadas.
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A infecção e colonização por EAEC estão associadas à alta capacidade de adesão à mucosa intestinal, facilitada pela fímbria de aderência agregativa (aggregative adherence fimbriae) ou AAF, cujos genes relacionados a sua biogênese estão organizados em um operon. São conhecidas cinco variantes de AAF (AAF/I, AAF/II, AAF/III, AAF/IV e AAF/V) e cada cepa de EAEC apresenta apenas uma delas. Entretanto, um estudo recente sobre a frequência das variantes de AAF identificou cepas albergando os genes que codificam as pilinas de duas variantes distintas de AAF: agg3A e agg5A, os quais codificam as subunidades principais de AAF/III e AAF/V, respectivamente. Os plasmídeos dessas cepas foram sequenciados identificando um arranjo genético híbrido com a presença do operon completo de AAF/III e parte incompleta do operon que codifica AAF/V. Contudo, a estrutura da(s) fímbria(s) produzida(s) na presença simultânea de genes da biogênese de AAF/III e AAF/V não foi descrita. Dessa forma, o presente estudo teve por objetivo caracterizar a ultraestrutura da(s) fímbria(s) codificada(s) pelo operon híbrido agg3/agg5, usando uma cepa EAEC de nossa coleção (cepa BA381) previamente caracterizada pela presença dos genes agg3A, agg5A, aggR e aatA. Através de análises de PCR e sequenciamento do genoma completo foi evidenciado que a cepa de BA381 alberga diferentes genes associados à virulência de EAEC e pertence ao filogrupo A e sequence type 446. Ensaios complementares de PCR e sequenciamento da região de localização dos genes agg3/agg5 pelo método de Sanger indicaram a presença de um arranjo genético com a presença do operon completo de AAF/V e parte do operon que codifica AAF/III, distinto do observado anteriormente para a cepa referência C700-09. Também foram realizados ensaios de RT-PCR após cultivo da cepa BA381 em diferentes meios, detectando transcritos apenas de agg5A. A análise comparativa entre as cepas BA381 e C700-09 foi realizada através de ensaios de immunoblotting e imunomarcação (microscopia eletrônica de transmissão) utilizando antissoros anti-AAF/III e anti-AAF/V. Estes ensaios mostraram a presença única de AAF/V na cepa BA381, bem como a presença única de AAF/III na cepa referência C700-09, suportando dados obtidos por RT-PCR. Os resultados aqui obtidos mostraram que o tipo de fímbria AAF sintetizada e montada pelas cepas que albergam simultaneamente agg3A e agg5A é determinado pelo operon presente de forma completa (chaperona, usher, pilina menor e pilina maior), e que esses genes não estão arranjados de forma conservada entre as diferentes cepas de EAEC estudadas.Enteroaggregative Escherichia coli (EAEC) is an intestinal pathogen responsible for cases of acute and persistent diarrhea in children and adults worldwide, corresponding to the most prevalent diarrheagenic E. coli pathotype in our country, which is characterized by the production of the aggregative adhesion pattern (AA) in cultured epithelial cells. EAEC infection and colonization are associated with a high adhesion capacity to the intestinal mucosa, mediated by aggregative adherence fimbriae (AAF). Genes related to its biogenesis are organized in an operon. Five AAF variants are known (AAF/I, AAF/II, AAF/III, AAF/IV and AAF/V) and each EAEC strain presents only one of them. However, a recent study on the frequency of AAF variants identified strains harboring the genes encoding the pilins of two distinct AAF variants: agg3A and agg5A, which encode the main subunits of AAF/III and AAF/V, respectively. The plasmids of these strains were sequenced, identifying a hybrid genetic arrangement with the presence of the complete AAF/III operon and an incomplete part of the operon that encodes AAF/V. However, the structure of the fimbria produced in the simultaneous presence of AAF/III and AAF/V biogenesis genes has not been described. Therefore, the present study aimed to characterize the ultrastructure of the fimbria encoded by the hybrid agg3/agg5 operon using an EAEC strain of our collection (strain BA381) previously characterized by the presence of the agg3A, agg5A, aggR and aatA genes. By PCR analyzes and whole genome sequencing, it was shown that BA381 harbors different genes associated with EAEC virulence and belongs to phylogroup A and sequence type 446. Complementary PCR assays and sequencing of the region where the agg3/agg5 genes are located using the Sanger method indicated the presence of a genetic arrangement with the presence of the complete AAF/V operon and part of the operon that encodes AAF/III, different from that previously observed for the reference strain C700-09. RT-PCR assays were also performed, detecting transcripts only from agg5A when BA381 was grown in different culture media. Comparative analysis between strains BA381 and C700-09 were performed employing anti-AAF/III and anti-AAF/V antisera in immunoblotting and immunogold labelling (transmission electron microscopy) assays. These assays showed the exclusive presence of AAF/V in strain BA381, as well as AAF/III in the reference strain C700-09, supporting data obtained by RT-PCR. The results obtained here showed that the type of AAF fimbriae synthesized and assembled by strains that simultaneously harbor agg3A and agg5A is determined by the operon present in a complete organization (chaperone, usher, minor pilin and major pilin). Also, the agg3A and agg5A genes are not arranged in a conserved manner among the different EAEC strains studied.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPAbe, Cecilia MariElias Junior, Waldir PereiraAraujo, Ester Castro2025-02-07info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-30052025-174612/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPReter o conteúdo por motivos de patente, publicação e/ou direitos autoriais.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-06-03T14:11:01Zoai:teses.usp.br:tde-30052025-174612Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-06-03T14:11:01Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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