Estudo da reação de oxidação de hidrogênio sobre Pt e Pt-EPS em vários meios
| Ano de defesa: | 1995 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-30062025-101725/ |
Resumo: | Neste trabalho foi realizado um estudo da reação de oxidação de hidrogênio (ROH) na interface platina/eletrólito polimérico sólido (Pt-EPS) em contato com soluções de H2SO4 e K2SO4 num intervalo de pH de 0,2 a 7,5. Para isso, foi feito um estudo comparativo entre as respostas eletroquímicas obtidas em um eletrodo de Pt e em um eletrodo de Pt recoberto com filmes de Nafion (Pt-EPS) imersos nos vários meios. Para a investigação experimental foram usadas técnicas de voltametria cíclica, eletrodo de disco rotatório (RDE) e cronoamperometria. Foram também desenvolvidos os tratamentos teóricos para a análise dos resultados obtidos através das diversas técnicas para e eletrodo de Pt-EPS. Os estudos realizados permitiram apresentar as seguintes conclusões sobre o sistema experimental: (i) a área ativa do eletrodo é a mesma para o eletrodo na ausência e na presença do filme de Nafion ; (ii) a ROH tem cinética semelhante no eletrodo de Pt e Pt-EPS, sendo reversível nos meios cujos pHs variam de 0,2 a 1,7, tomando-se quase-reversível em pH 2,5 e irreversível na faixa de pH de 4,6 a 7,5. Um mecanismo Heyrovsky-Volmer com Volmer sendo a etapa determinante da velocidade foi proposto para os casos de cinética irreversível; (iii) a solubilidade do hidrogênio no Nafion é Cf = 20 x 10-5 mol/cm3 que é um valor bastante próximo do obtido na literatura para o oxigênio e cerca de 3 vezes maior que o obtido em H2SO4 0,5M; (iv) os valores da solubilidade e do coeficiente de difusão são essencialmente os mesmos, ou seja C∞H2 = 9,5 x 10-7 mol/cm3 e DH2= 1,2 x 10-5 cm2/s para os meios contendo misturas de K2SO4 e H2SO4. Em pH = 0,2, a solubilidade foi significativamente diminuída e o coeficiente de difusão aumentado, comparando-se com os casos anteriores; (v) estudos preliminares indicaram uma excelente perspectiva de desenvolvimento de um sensor de hidrogênio baseado na configuração de uma célula a combustível de eletrólito polimérico sólido. |
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Estudo da reação de oxidação de hidrogênio sobre Pt e Pt-EPS em vários meiosStudy of the hydrogen oxidation reaction on Pt and Pt-EPS in various mediacyclic voltammetricPt-EPSPt-EPSvoltametria cíclicaNeste trabalho foi realizado um estudo da reação de oxidação de hidrogênio (ROH) na interface platina/eletrólito polimérico sólido (Pt-EPS) em contato com soluções de H2SO4 e K2SO4 num intervalo de pH de 0,2 a 7,5. Para isso, foi feito um estudo comparativo entre as respostas eletroquímicas obtidas em um eletrodo de Pt e em um eletrodo de Pt recoberto com filmes de Nafion (Pt-EPS) imersos nos vários meios. Para a investigação experimental foram usadas técnicas de voltametria cíclica, eletrodo de disco rotatório (RDE) e cronoamperometria. Foram também desenvolvidos os tratamentos teóricos para a análise dos resultados obtidos através das diversas técnicas para e eletrodo de Pt-EPS. Os estudos realizados permitiram apresentar as seguintes conclusões sobre o sistema experimental: (i) a área ativa do eletrodo é a mesma para o eletrodo na ausência e na presença do filme de Nafion ; (ii) a ROH tem cinética semelhante no eletrodo de Pt e Pt-EPS, sendo reversível nos meios cujos pHs variam de 0,2 a 1,7, tomando-se quase-reversível em pH 2,5 e irreversível na faixa de pH de 4,6 a 7,5. Um mecanismo Heyrovsky-Volmer com Volmer sendo a etapa determinante da velocidade foi proposto para os casos de cinética irreversível; (iii) a solubilidade do hidrogênio no Nafion é Cf = 20 x 10-5 mol/cm3 que é um valor bastante próximo do obtido na literatura para o oxigênio e cerca de 3 vezes maior que o obtido em H2SO4 0,5M; (iv) os valores da solubilidade e do coeficiente de difusão são essencialmente os mesmos, ou seja C∞H2 = 9,5 x 10-7 mol/cm3 e DH2= 1,2 x 10-5 cm2/s para os meios contendo misturas de K2SO4 e H2SO4. Em pH = 0,2, a solubilidade foi significativamente diminuída e o coeficiente de difusão aumentado, comparando-se com os casos anteriores; (v) estudos preliminares indicaram uma excelente perspectiva de desenvolvimento de um sensor de hidrogênio baseado na configuração de uma célula a combustível de eletrólito polimérico sólido.ln this work an investigation of the hydrogen oxidation reaction at the interface platinum/solid polymer electrolyte (Pt-EPS) in contact with aqueous solutions composed of H2SO4 and K2SO4 (pH range of 0.2 to 7.5) was cariied out. The studies werre conducted comparing the electrochemical responses of a bare Pt and a Nafion covered Pt electrode, imersed in several media, and using cyclic voltamrnetry, rotating disc electrode (RDE) and potential step chronoarnperometry . Specific theoritical treatments were developed in order to allow the interpretation of the experimental data for the Pt-EPS system. From tbe analysis of the experimental and the theoretical results, the following conclusions were established: (i) the electrode active area is the sarne for the bare Pt and the Nafion civered Pt electrodes; (ii) the kinetic of the hydrogen oxidation reaction is similar on both electrodes, being reversible in the media presenting the pH in the range of 0.2 to 1.7, becoming quasi-reversible at the pH = 2.5 and then to irreversible in the range of 4.6 to 7.5. A Volmer-Heyrovsky mechanism with the Volmer step being rate detenning step is proposed for the cases where the reactionn is irreversible: (iii) the solubility of hydrogen in the Nafion membrane is Cf = 20 x 10-5 mol/cm3, which is three times higher than in H2SO4 0.5M and dose to the oxygen solubility in the sarne solid electrolyte; (iv) the solubility and the diffusion coefficient of hydrogen are essentially the sarne in ali other liquid electrolytes ad resulted C∞H2 = 9.5 x 10 -7 mol/cm3 and D H2= 1.2 x 10-5 cm2/s, except in H2SO4 for which C∞H2 is lower and DH2 is higher than these values; (v) preliminary studies showed very promisig results, indicating a good perspective for the utilization of a solid polymer electrolyte single cell configuration for the application as a hydrogen electrochemical sensor.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPTicianelli, Edson AntonioMello, Regina Maria Queiroz de1995-03-17info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-30062025-101725/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-07-11T12:14:02Zoai:teses.usp.br:tde-30062025-101725Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-07-11T12:14:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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