Fotoquímica de ligninas
| Ano de defesa: | 1985 |
|---|---|
| Autor(a) principal: | |
| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Não Informado pela instituição
|
| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-02072025-151441/ |
Resumo: | Estudou-se a fotoquímica de ligninas em solução usando técnicas de fotólise relâmpago e iluminação contínua. Os estudos foram feitos empregando-se urna lignina de baixo peso molecular, extraída da casca do arroz, e os resultados comparados com os modelos vanilina, p-hidroxibenzaldeído, 4-cloro, 3-metilfenol, e Éter I. Esses estudos realizaram-se em soluções com e sem oxigênio. Forarn identificados e caracterizados os radicais fenoxi e cetil. Estes radicais derivam da abstração de hidrogênio fenólico pela carbonila excitada. Verificou-se que o oxigênio exerce um importante papel nos processos posteriores, sendo que o estado fundamental reage com os radicais formados na etapa inicial. Em particular, a reação com os radicais fenoxi resulta em estruturas quinonóides, as quais agem como iniciadores de outras reações. Essas estruturas - quinonóides , inclusive, fotosensitizarn o oxigênio singlete, o qual passa a atuar abstraindo hidrogênios fenólicos. Notou-se que a participação de oxigênio singlete fotosensitizado pela carbonila excitada é negligenciável. Simultânea à fotooxidação, observou-se urna tendência a degradação e aumento do teor de aril-carbonilas nas ligninas. Paralelamente ao processo que leva à formação de radicais livre por abstração de hidrogênio fenólico pela carbonila excitada, ocorre a fotoclivagern de ligações aril-éter, que gera radicais fenoxi. Este estudo permitiu definir os grupos mais importantes na fotooxidação de ligninas, como: aril-carbonílicos (Ar-C=O), fenólicos (ArOH), duplas ligações conjugadas e anel aromático (Ar-CH=CH-), grupos metóxi (-OCH3) e grupos aril-éter (Ar-O-CH-Ar). |
| id |
USP_442642c052710cbc18547eafb9d7b167 |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:teses.usp.br:tde-02072025-151441 |
| network_acronym_str |
USP |
| network_name_str |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
| repository_id_str |
|
| spelling |
Fotoquímica de ligninasLignins PhotochemistryfotoquímicaligninasligninsphotochemistryEstudou-se a fotoquímica de ligninas em solução usando técnicas de fotólise relâmpago e iluminação contínua. Os estudos foram feitos empregando-se urna lignina de baixo peso molecular, extraída da casca do arroz, e os resultados comparados com os modelos vanilina, p-hidroxibenzaldeído, 4-cloro, 3-metilfenol, e Éter I. Esses estudos realizaram-se em soluções com e sem oxigênio. Forarn identificados e caracterizados os radicais fenoxi e cetil. Estes radicais derivam da abstração de hidrogênio fenólico pela carbonila excitada. Verificou-se que o oxigênio exerce um importante papel nos processos posteriores, sendo que o estado fundamental reage com os radicais formados na etapa inicial. Em particular, a reação com os radicais fenoxi resulta em estruturas quinonóides, as quais agem como iniciadores de outras reações. Essas estruturas - quinonóides , inclusive, fotosensitizarn o oxigênio singlete, o qual passa a atuar abstraindo hidrogênios fenólicos. Notou-se que a participação de oxigênio singlete fotosensitizado pela carbonila excitada é negligenciável. Simultânea à fotooxidação, observou-se urna tendência a degradação e aumento do teor de aril-carbonilas nas ligninas. Paralelamente ao processo que leva à formação de radicais livre por abstração de hidrogênio fenólico pela carbonila excitada, ocorre a fotoclivagern de ligações aril-éter, que gera radicais fenoxi. Este estudo permitiu definir os grupos mais importantes na fotooxidação de ligninas, como: aril-carbonílicos (Ar-C=O), fenólicos (ArOH), duplas ligações conjugadas e anel aromático (Ar-CH=CH-), grupos metóxi (-OCH3) e grupos aril-éter (Ar-O-CH-Ar).The photochemistry of lignins has been studied using flash photolysis and continuous illumination techniques. Results for low molecular weight lignin were compared with those of the model compounds vanillin, p-hydroxybenzaldehyde, 4-chloro, 3-methylphenol, and ETHER I. Phenoxy and ketyl radicals, formed by the abstraction of phenolic hydrogen by triplet carbonyl groups, have been identified and characterized. Molecular oxygen in its ground state reacts, with the radicals formed in the initial reaction step. The reaction of oxygen with phenoxy radicals yields quinonoid structures, which start new degradation routes such as the sensitization of singlet oxygen. The sensitization of singiet oxygen by triplet carbonyls does not seem to be important under these conditions. During the photooxidation of lignins, a decrease in its molecular weight and an increase in the amount of aryl-carbonyls were observed. The photocleavage of aryl-ether bonds was also detected. As found in this investigation, the most important groups in the photooxidation of lignin are: aryl-carbonyls, phenols, double bonds conjugated to aromatic rings, methoxy groups, and aryl-ether groups.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPNeumann, Miguel GuillermoMachado, Antonio Eduardo da Hora1985-11-19info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-02072025-151441/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-07-21T14:27:02Zoai:teses.usp.br:tde-02072025-151441Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-07-21T14:27:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
| dc.title.none.fl_str_mv |
Fotoquímica de ligninas Lignins Photochemistry |
| title |
Fotoquímica de ligninas |
| spellingShingle |
Fotoquímica de ligninas Machado, Antonio Eduardo da Hora fotoquímica ligninas lignins photochemistry |
| title_short |
Fotoquímica de ligninas |
| title_full |
Fotoquímica de ligninas |
| title_fullStr |
Fotoquímica de ligninas |
| title_full_unstemmed |
Fotoquímica de ligninas |
| title_sort |
Fotoquímica de ligninas |
| author |
Machado, Antonio Eduardo da Hora |
| author_facet |
Machado, Antonio Eduardo da Hora |
| author_role |
author |
| dc.contributor.none.fl_str_mv |
Neumann, Miguel Guillermo |
| dc.contributor.author.fl_str_mv |
Machado, Antonio Eduardo da Hora |
| dc.subject.por.fl_str_mv |
fotoquímica ligninas lignins photochemistry |
| topic |
fotoquímica ligninas lignins photochemistry |
| description |
Estudou-se a fotoquímica de ligninas em solução usando técnicas de fotólise relâmpago e iluminação contínua. Os estudos foram feitos empregando-se urna lignina de baixo peso molecular, extraída da casca do arroz, e os resultados comparados com os modelos vanilina, p-hidroxibenzaldeído, 4-cloro, 3-metilfenol, e Éter I. Esses estudos realizaram-se em soluções com e sem oxigênio. Forarn identificados e caracterizados os radicais fenoxi e cetil. Estes radicais derivam da abstração de hidrogênio fenólico pela carbonila excitada. Verificou-se que o oxigênio exerce um importante papel nos processos posteriores, sendo que o estado fundamental reage com os radicais formados na etapa inicial. Em particular, a reação com os radicais fenoxi resulta em estruturas quinonóides, as quais agem como iniciadores de outras reações. Essas estruturas - quinonóides , inclusive, fotosensitizarn o oxigênio singlete, o qual passa a atuar abstraindo hidrogênios fenólicos. Notou-se que a participação de oxigênio singlete fotosensitizado pela carbonila excitada é negligenciável. Simultânea à fotooxidação, observou-se urna tendência a degradação e aumento do teor de aril-carbonilas nas ligninas. Paralelamente ao processo que leva à formação de radicais livre por abstração de hidrogênio fenólico pela carbonila excitada, ocorre a fotoclivagern de ligações aril-éter, que gera radicais fenoxi. Este estudo permitiu definir os grupos mais importantes na fotooxidação de ligninas, como: aril-carbonílicos (Ar-C=O), fenólicos (ArOH), duplas ligações conjugadas e anel aromático (Ar-CH=CH-), grupos metóxi (-OCH3) e grupos aril-éter (Ar-O-CH-Ar). |
| publishDate |
1985 |
| dc.date.none.fl_str_mv |
1985-11-19 |
| dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| format |
masterThesis |
| status_str |
publishedVersion |
| dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-02072025-151441/ |
| url |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-02072025-151441/ |
| dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
| language |
por |
| dc.relation.none.fl_str_mv |
|
| dc.rights.driver.fl_str_mv |
Liberar o conteúdo para acesso público. info:eu-repo/semantics/openAccess |
| rights_invalid_str_mv |
Liberar o conteúdo para acesso público. |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
| dc.coverage.none.fl_str_mv |
|
| dc.publisher.none.fl_str_mv |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP |
| publisher.none.fl_str_mv |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP |
| dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP instname:Universidade de São Paulo (USP) instacron:USP |
| instname_str |
Universidade de São Paulo (USP) |
| instacron_str |
USP |
| institution |
USP |
| reponame_str |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
| collection |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
| repository.name.fl_str_mv |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP) |
| repository.mail.fl_str_mv |
virginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.br |
| _version_ |
1844786325573599232 |