Fotoquímica de ligninas

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1985
Autor(a) principal: Machado, Antonio Eduardo da Hora
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-02072025-151441/
Resumo: Estudou-se a fotoquímica de ligninas em solução usando técnicas de fotólise relâmpago e iluminação contínua. Os estudos foram feitos empregando-se urna lignina de baixo peso molecular, extraída da casca do arroz, e os resultados comparados com os mode­los vanilina, p-hidroxibenzaldeído, 4-cloro, 3-metilfenol, e Éter I. Esses estudos realizaram-se em soluções com e sem oxigênio. Forarn identificados e caracterizados os radicais fenoxi e cetil. Estes radicais derivam da abstração de hidrogênio fenólico pela carbonila excitada. Verificou-se que o oxigênio exerce um importante papel nos processos posteriores, sendo que o estado fundamental reage com os radicais formados na etapa inicial. Em particular, a rea­ção com os radicais fenoxi resulta em estruturas quinonóides, as quais agem como iniciadores de outras reações. Essas estruturas - quinonóides , inclusive, fotosensitizarn o oxigênio singlete, o qual passa a atuar abstraindo hidrogênios fenólicos. Notou-se que a participação de oxigênio singlete fotosensitizado pela carbonila excitada é negligenciável. Simultânea à fotooxidação, observou-se urna tendência a degradação e aumento do teor de aril-carbonilas nas ligninas. Paralelamente ao processo que leva à formação de radicais livre por abstração de hidrogênio fenólico pela carbonila excitada, ocorre a fotoclivagern de ligações aril-éter, que gera radicais fenoxi. Este estudo permitiu definir os grupos mais importan­tes na fotooxidação de ligninas, como: aril-carbonílicos (Ar-C=O), fenólicos (ArOH), duplas ligações conjugadas e anel aromático (Ar-CH=CH-), grupos metóxi (-OCH3) e grupos aril-éter (Ar-O-CH-Ar).
id USP_442642c052710cbc18547eafb9d7b167
oai_identifier_str oai:teses.usp.br:tde-02072025-151441
network_acronym_str USP
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository_id_str
spelling Fotoquímica de ligninasLignins PhotochemistryfotoquímicaligninasligninsphotochemistryEstudou-se a fotoquímica de ligninas em solução usando técnicas de fotólise relâmpago e iluminação contínua. Os estudos foram feitos empregando-se urna lignina de baixo peso molecular, extraída da casca do arroz, e os resultados comparados com os mode­los vanilina, p-hidroxibenzaldeído, 4-cloro, 3-metilfenol, e Éter I. Esses estudos realizaram-se em soluções com e sem oxigênio. Forarn identificados e caracterizados os radicais fenoxi e cetil. Estes radicais derivam da abstração de hidrogênio fenólico pela carbonila excitada. Verificou-se que o oxigênio exerce um importante papel nos processos posteriores, sendo que o estado fundamental reage com os radicais formados na etapa inicial. Em particular, a rea­ção com os radicais fenoxi resulta em estruturas quinonóides, as quais agem como iniciadores de outras reações. Essas estruturas - quinonóides , inclusive, fotosensitizarn o oxigênio singlete, o qual passa a atuar abstraindo hidrogênios fenólicos. Notou-se que a participação de oxigênio singlete fotosensitizado pela carbonila excitada é negligenciável. Simultânea à fotooxidação, observou-se urna tendência a degradação e aumento do teor de aril-carbonilas nas ligninas. Paralelamente ao processo que leva à formação de radicais livre por abstração de hidrogênio fenólico pela carbonila excitada, ocorre a fotoclivagern de ligações aril-éter, que gera radicais fenoxi. Este estudo permitiu definir os grupos mais importan­tes na fotooxidação de ligninas, como: aril-carbonílicos (Ar-C=O), fenólicos (ArOH), duplas ligações conjugadas e anel aromático (Ar-CH=CH-), grupos metóxi (-OCH3) e grupos aril-éter (Ar-O-CH-Ar).The photochemistry of lignins has been studied using flash photolysis and continuous illumination techniques. Results for low molecular weight lignin were compared with those of the model compounds vanillin, p-hydroxybenzaldehyde, 4-chloro, 3-methylphenol, and ETHER I. Phenoxy and ketyl radicals, formed by the abstraction of phenolic hydrogen by triplet carbonyl groups, have been identified and characterized. Molecular oxygen in its ground state reacts, with the radicals formed in the initial reaction step. The reaction of oxygen with phenoxy radicals yields quinonoid structures, which start new degradation routes such as the sensitization of singlet oxygen. The sensitization of singiet oxygen by triplet carbonyls does not seem to be important under these conditions. During the photooxidation of lignins, a decrease in its molecular weight and an increase in the amount of aryl-carbonyls were observed. The photocleavage of aryl-ether bonds was also detected. As found in this investigation, the most important groups in the photooxidation of lignin are: aryl-carbonyls, phenols, double bonds conjugated to aromatic rings, methoxy groups, and aryl-ether groups.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPNeumann, Miguel GuillermoMachado, Antonio Eduardo da Hora1985-11-19info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-02072025-151441/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-07-21T14:27:02Zoai:teses.usp.br:tde-02072025-151441Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-07-21T14:27:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
dc.title.none.fl_str_mv Fotoquímica de ligninas
Lignins Photochemistry
title Fotoquímica de ligninas
spellingShingle Fotoquímica de ligninas
Machado, Antonio Eduardo da Hora
fotoquímica
ligninas
lignins
photochemistry
title_short Fotoquímica de ligninas
title_full Fotoquímica de ligninas
title_fullStr Fotoquímica de ligninas
title_full_unstemmed Fotoquímica de ligninas
title_sort Fotoquímica de ligninas
author Machado, Antonio Eduardo da Hora
author_facet Machado, Antonio Eduardo da Hora
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Neumann, Miguel Guillermo
dc.contributor.author.fl_str_mv Machado, Antonio Eduardo da Hora
dc.subject.por.fl_str_mv fotoquímica
ligninas
lignins
photochemistry
topic fotoquímica
ligninas
lignins
photochemistry
description Estudou-se a fotoquímica de ligninas em solução usando técnicas de fotólise relâmpago e iluminação contínua. Os estudos foram feitos empregando-se urna lignina de baixo peso molecular, extraída da casca do arroz, e os resultados comparados com os mode­los vanilina, p-hidroxibenzaldeído, 4-cloro, 3-metilfenol, e Éter I. Esses estudos realizaram-se em soluções com e sem oxigênio. Forarn identificados e caracterizados os radicais fenoxi e cetil. Estes radicais derivam da abstração de hidrogênio fenólico pela carbonila excitada. Verificou-se que o oxigênio exerce um importante papel nos processos posteriores, sendo que o estado fundamental reage com os radicais formados na etapa inicial. Em particular, a rea­ção com os radicais fenoxi resulta em estruturas quinonóides, as quais agem como iniciadores de outras reações. Essas estruturas - quinonóides , inclusive, fotosensitizarn o oxigênio singlete, o qual passa a atuar abstraindo hidrogênios fenólicos. Notou-se que a participação de oxigênio singlete fotosensitizado pela carbonila excitada é negligenciável. Simultânea à fotooxidação, observou-se urna tendência a degradação e aumento do teor de aril-carbonilas nas ligninas. Paralelamente ao processo que leva à formação de radicais livre por abstração de hidrogênio fenólico pela carbonila excitada, ocorre a fotoclivagern de ligações aril-éter, que gera radicais fenoxi. Este estudo permitiu definir os grupos mais importan­tes na fotooxidação de ligninas, como: aril-carbonílicos (Ar-C=O), fenólicos (ArOH), duplas ligações conjugadas e anel aromático (Ar-CH=CH-), grupos metóxi (-OCH3) e grupos aril-éter (Ar-O-CH-Ar).
publishDate 1985
dc.date.none.fl_str_mv 1985-11-19
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-02072025-151441/
url https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-02072025-151441/
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv
dc.rights.driver.fl_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv
dc.publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
dc.source.none.fl_str_mv
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
instname:Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
instname_str Universidade de São Paulo (USP)
instacron_str USP
institution USP
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)
repository.mail.fl_str_mv virginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.br
_version_ 1844786325573599232