Prevalência e reatividade cruzada entre SARS-CoV-2 e HCoVs endêmicos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2023
Autor(a) principal: Lima, Ariane Cesario
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-07122023-181214/
Resumo: Os coronavírus são conhecidos desde a década de 1960. Até hoje, existem sete coronavírus conhecidos capazes de infectar humanos: OC43, HKU1, NL63 e 229E. Esses geralmente causam sintomas de resfriado comum, principalmente em períodos de inverno. O Mers-CoV e o Sars-CoV causaram surtos controlados em alguns países.No entanto, no final de 2019, surgiu uma nova variante na China, chamada de Sars-Cov-2. Em pouco tempo, o vírus se espalhou pelo mundo, tornando-se uma pandemia. A infecção por Sars-CoV-2 pode levar a diferentes desfechos clínicos em humanos, desde casos assintomáticos até infecções graves. Ainda não está claro quais são os fatores que podem levar a um prognóstico pior da doença. Portanto, nosso objetivo foi entender os mecanismos humorais que levam a diferentes desfechos e o papel dos coronavírus endêmicos na doença COVID-19.Para isso, utilizamos amostras de 252 indivíduos internados no Hospital das Clínicas em São Paulo. Comparamos os títulos de anticorpos IgG RBD entre o Sars-CoV-2 e os HCoVs. Constatamos que infecções prévias por coronavírus endêmicos não influenciam o desfecho final da doença COVID-19.No entanto, é importante ressaltar que mais estudos são necessários para uma compreensão completa dos fatores que contribuem para a gravidade da doença. Nossas descobertas fornecem um insight inicial sobre o papel dos coronavírus endêmicos, mas mais pesquisas são essenciais para corroborar esses resultados e ajudar no desenvolvimento de estratégias eficazes de prevenção e tratamento para a COVID-19
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spelling Prevalência e reatividade cruzada entre SARS-CoV-2 e HCoVs endêmicosPrevalence and cross-reactivity between SARS-CoV-2 and endemic HCoVsCoronavírus SazonaisCOVID-19COVID-19Cross ReactivityHumoral ImmunityImunidade HumoralProteína RBDRBD proteinReatividade CruzadaSeasonal CoronavirusOs coronavírus são conhecidos desde a década de 1960. Até hoje, existem sete coronavírus conhecidos capazes de infectar humanos: OC43, HKU1, NL63 e 229E. Esses geralmente causam sintomas de resfriado comum, principalmente em períodos de inverno. O Mers-CoV e o Sars-CoV causaram surtos controlados em alguns países.No entanto, no final de 2019, surgiu uma nova variante na China, chamada de Sars-Cov-2. Em pouco tempo, o vírus se espalhou pelo mundo, tornando-se uma pandemia. A infecção por Sars-CoV-2 pode levar a diferentes desfechos clínicos em humanos, desde casos assintomáticos até infecções graves. Ainda não está claro quais são os fatores que podem levar a um prognóstico pior da doença. Portanto, nosso objetivo foi entender os mecanismos humorais que levam a diferentes desfechos e o papel dos coronavírus endêmicos na doença COVID-19.Para isso, utilizamos amostras de 252 indivíduos internados no Hospital das Clínicas em São Paulo. Comparamos os títulos de anticorpos IgG RBD entre o Sars-CoV-2 e os HCoVs. Constatamos que infecções prévias por coronavírus endêmicos não influenciam o desfecho final da doença COVID-19.No entanto, é importante ressaltar que mais estudos são necessários para uma compreensão completa dos fatores que contribuem para a gravidade da doença. Nossas descobertas fornecem um insight inicial sobre o papel dos coronavírus endêmicos, mas mais pesquisas são essenciais para corroborar esses resultados e ajudar no desenvolvimento de estratégias eficazes de prevenção e tratamento para a COVID-19Coronaviruses have been known since the 1960s. To date, there are seven known coronaviruses capable of infecting humans: OC43, HKU1, NL63, and 229E. These often cause symptoms of the common cold, especially in winter periods. Mers-CoV and Sars-CoV have caused controlled outbreaks in some countries.However, at the end of 2019, a new variant emerged in China, called Sars-Cov-2. Before long, the virus spread across the world, becoming a pandemic. Sars-CoV-2 infection can lead to different clinical outcomes in humans, from asymptomatic cases to severe infections. It is still not clear what are the factors that can lead to a worse prognosis of the disease. Therefore, our aim was to understand the humoral mechanisms that lead to different outcomes and the role of endemic coronaviruses in the COVID-19 disease.For this, we used samples of 252 individuals hospitalized at the Hospital das Clínicas in São Paulo. We compared IgG RBD antibody titers between Sars-CoV-2 and HCoVs. We found that previous endemic coronavirus infections do not influence the final outcome of the COVID-19 disease.However, it is important to emphasize that more studies are needed for a complete understanding of the factors that contribute to the severity of the disease. Our findings provide initial insight into the role of endemic coronaviruses, but further research is essential to corroborate these results and help develop effective prevention and treatment strategies for COVID-19Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPSantos, Keity SouzaLima, Ariane Cesario2023-09-15info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-07122023-181214/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-01-05T19:01:02Zoai:teses.usp.br:tde-07122023-181214Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-01-05T19:01:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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