Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de ouro com própolis vermelha brasileira e avaliação de suas atividades antitumorais em modelos in vitro de câncer de próstata

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Botteon, Caroline Eloisa Apolinário
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-19082025-103917/
Resumo: O câncer de próstata (CaP) é uma das doenças malignas mais comuns diagnosticadas em homens em todo o mundo. Mesmo com os recentes avanços no tratamento do CaP, 40% dos pacientes com tumores locais sofrem recidiva e até 30% dos casos desenvolvem metástase. As opções de tratamento do CaP atuais, como a prostatectomia radical e a terapia hormonal, afetam negativamente a qualidade de vida dos pacientes. A aplicação da nanomedicina aliada ao uso da própolis vermelha brasileira (PVB) pode ser uma alternativa terapêutica eficaz no tratamento do CaP, oferecendo vantagens como aumento da eficácia do tratamento, efeitos adversos mínimos e toxicidade sistêmica reduzida. A PVB é um produto natural conhecida por suas propriedades anti-inflamatória, antimicrobiana, antioxidante e antitumoral. As nanopartículas de ouro podem ser sintetizadas por vários métodos, incluindo a síntese verde, uma metodologia simples, de baixo custo e favorável ao meio ambiente. Em vista disso, o objetivo desse estudo foi o desenvolvimento e caracterização de formulações nanoestruturadas contendo principalmente nanopartículas de ouro e PVB e a investigação de suas atividades biológicas em modelos de células de CaP. Para isso, foram seguidas duas abordagens: Preparação de nanopartículas de ouro esféricas utilizando PVB como agente redutor e estabilizante (Capítulos 1 e 2) e Preparação de nanobastão de ouro funcionalizados com polietilenoglicol (PEG) co-encapsulado com PVB em microvesículas extracelulares (EVs) (Capítulo 3). Nos Capítulos 1 e 2, nanopartículas de ouro esféricas (AuNPs) medindo de 2-15 nm foram preparadas por síntese verde utilizando o extrato de PVB (AuNP-PVB) e frações do extrato como agentes redutores e estabilizantes. A técnica de espectrofotometria no UV-Vis demonstrou que AuNP-PVB apresentou banda de ressonância plasmônica de superfície localizada (LSPR) entre 523-530 nm. As formulações foram caracterizadas quanto ao diâmetro hidrodinâmico e índice de polidispersão (PDI) por espalhamento de luz dinâmico (DLS), demonstrando distribuições monomodais ou bimodais, e apresentando potencial zeta negativo. AuNP-PVB apresentou atividade citotóxica contra células de CaP, PC3 e LNCaP, exibindo valores de IC50 iguais a 45,09 µg/mL e 95,15 µg/mL, respectivamente. Além disso, as nanopartículas foram capazes de inibir a proliferação dessas células e desencadear a morte celular por mecanismos de apoptose e necrose. AuNP-PVB revelaram melhor efeito citotóxico e maior poder de internalização celular em modelo de cultivo 3D (tridimensional) do que em modelo 2D (monocamada). Em relação a PVB livre, AuNP-PVB exibiram menor toxicidade em modelos de embrião de peixe-zebra. No Capítulo 3, nanobastões de ouro (AuNRs) com razão de aspecto de aproximadamente 3,2 foram produzidos pelo método químico mediado por sementes. As formulações de AuNRs apresentaram LSPR longitudinal entre 750-763 nm. Os potenciais zeta variaram entre valores negativos (AuNP-PVB, AuNR-PEG-EV, AuNR-PEG-EV-PVB) e positivos (AuNR-PEG, AuNR-PEG-PVB). As formulações de AuNRs exibiram excelentes capacidade de conversão fototérmica e foram aplicadas em estudos de Terapia Fototérmica (PTT) in vitro. AuNRs demonstraram citotoxicidade em células de CaP e exibiram efeito de morte celular aprimorado após a irradiação das células PC3 e LNCaP com laser 804 nm. Além disso, os AuNRs demonstraram baixa toxicidade em células não tumorais de próstata (PNT-2) indicando o direcionamento das EVs para células tumorais. Desta forma, esse estudo demonstrou as aplicações terapêuticas promissoras da PVB e das nanopartículas de ouro no tratamento do CaP, abrindo novos horizontes para o desenvolvimento de terapias mais eficazes e com menos efeitos adversos para o câncer de próstata.
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A aplicação da nanomedicina aliada ao uso da própolis vermelha brasileira (PVB) pode ser uma alternativa terapêutica eficaz no tratamento do CaP, oferecendo vantagens como aumento da eficácia do tratamento, efeitos adversos mínimos e toxicidade sistêmica reduzida. A PVB é um produto natural conhecida por suas propriedades anti-inflamatória, antimicrobiana, antioxidante e antitumoral. As nanopartículas de ouro podem ser sintetizadas por vários métodos, incluindo a síntese verde, uma metodologia simples, de baixo custo e favorável ao meio ambiente. Em vista disso, o objetivo desse estudo foi o desenvolvimento e caracterização de formulações nanoestruturadas contendo principalmente nanopartículas de ouro e PVB e a investigação de suas atividades biológicas em modelos de células de CaP. Para isso, foram seguidas duas abordagens: Preparação de nanopartículas de ouro esféricas utilizando PVB como agente redutor e estabilizante (Capítulos 1 e 2) e Preparação de nanobastão de ouro funcionalizados com polietilenoglicol (PEG) co-encapsulado com PVB em microvesículas extracelulares (EVs) (Capítulo 3). Nos Capítulos 1 e 2, nanopartículas de ouro esféricas (AuNPs) medindo de 2-15 nm foram preparadas por síntese verde utilizando o extrato de PVB (AuNP-PVB) e frações do extrato como agentes redutores e estabilizantes. A técnica de espectrofotometria no UV-Vis demonstrou que AuNP-PVB apresentou banda de ressonância plasmônica de superfície localizada (LSPR) entre 523-530 nm. As formulações foram caracterizadas quanto ao diâmetro hidrodinâmico e índice de polidispersão (PDI) por espalhamento de luz dinâmico (DLS), demonstrando distribuições monomodais ou bimodais, e apresentando potencial zeta negativo. 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As formulações de AuNRs exibiram excelentes capacidade de conversão fototérmica e foram aplicadas em estudos de Terapia Fototérmica (PTT) in vitro. AuNRs demonstraram citotoxicidade em células de CaP e exibiram efeito de morte celular aprimorado após a irradiação das células PC3 e LNCaP com laser 804 nm. Além disso, os AuNRs demonstraram baixa toxicidade em células não tumorais de próstata (PNT-2) indicando o direcionamento das EVs para células tumorais. Desta forma, esse estudo demonstrou as aplicações terapêuticas promissoras da PVB e das nanopartículas de ouro no tratamento do CaP, abrindo novos horizontes para o desenvolvimento de terapias mais eficazes e com menos efeitos adversos para o câncer de próstata.Prostate Cancer (PCa) is one of the most common malignancies in men around the world. Even with the recent advances in the treatment of PCa, 40% of patients with local tumors suffer relapse and up to 30% of cases develop metastasis. Current PCa treatment options, such as radical prostatectomy and hormonal therapy, negatively affects patients\' quality of life. The application of nanomedicine combined with the use of Brazilian red propolis (BRP) can be an effective therapeutic alternative in the treatment of PCa, offering advantages such as increased treatment efficacy, minimal adverse effect and reduced systemic toxicity. BRP is a natural product known for its anti-inflammatory, antimicrobial, antioxidant and antitumor properties. Gold nanoparticles can be synthesized by various methods, including green synthesis, a simple, low-cost and environment-friendly methodology. In view of this, the objective of this research was the development and characterization of nanostructured formulations containing mainly gold nanoparticles and BRP extract and the investigation of their biological activities in PCa cell models. To achieve this, two approaches were followed: Preparation of spherical gold nanoparticles using BRP extract (Chapters 1 and 2) and Preparation of gold nanorods (AuNRs) functionalized with polyethylene glycol (PEG) and co-encapsulated with BRP in extracellular microvesicles (EVs) (Chapter 3). In Chapter 1 and 2, spherical gold nanoparticles (AuNPs) measuring from 2 to 15 nm were prepared by Green Synthesis using BRP extract (AuNP-BRP) and fractions as reducing and stabilizing agents. The UV-Vis spectrophotometry technique demonstrated that AuNP-BRP showed localized surface plasmon resonance (LSPR) band between 523-530 nm. The formulations were characterized by hydrodynamic diameter and polydispersity index (PDI) using dynamic light scattering (DLS), demonstrating monomodal or bimodal distributions, and exhibiting negative zeta potential. AuNP-BRP formulations showed cytotoxic activity against CaP cells, PC3 and LNCaP, exhibiting IC50 values equal to 45.09 µg/mL and 95.15 µg/mL, respectively. Furthermore, the nanoparticles were able to inhibit cell proliferation and trigger cell death through apoptosis and necrosis mechanisms. AuNP-BRP revealed a better cytotoxic effect and cell internalization in 3D (three-dimensional) cell model than in the 2D (monolayer) cell model. In comparison with free BRP, AuNP-BRP exhibited lower toxicity in zebrafish embryo models. In Chapter 3, gold nanorods (AuNRs) with an aspect ratio of approximately 3.2 were produced by the seed-mediated chemical method. AuNR formulations demonstrated longitudinal LSPR between 750-763 nm. Zeta Potential varied between negative (AuNP-BRP, AuNR-PEG-EV, AuNR-PEG-EV-BRP) and positive (AuNR-PEG, AuNR-PEG-BRP) values. AuNR formulations exhibited excellent photothermal conversion capacity and were applied in in vitro Photothermal Therapy (PTT) studies. AuNRs demonstrated cytotoxicity in CaP cells and exhibited enhanced cell killing effect after irradiation of PC3 and LNCaP cells with 804 nm laser. Furthermore, AuNRs showed low toxicity in prostate non-tumor cells (PNT-2) indicating the targeting of EVs to tumor cells. This study presents the promising therapeutic applications of BRP and gold nanoparticles in the treatment of PCa, opening new horizons for the development of more effective therapies with fewer adverse effects for prostate cancer.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPBernardi, Juliana CancinoGaspari, Priscyla Daniely MarcatoBotteon, Caroline Eloisa Apolinário2024-10-24info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-19082025-103917/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPReter o conteúdo por motivos de patente, publicação e/ou direitos autoriais.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-09-15T18:09:05Zoai:teses.usp.br:tde-19082025-103917Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-09-15T18:09:05Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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