Química de coordenação de porfirazinas tetrarrutenadas e aplicação na conversão eletrocatalítica da água em oxigênio e hidrogênio
| Ano de defesa: | 2024 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-30042025-170257/ |
Resumo: | Na busca por processos mais acessíveis e ecologicamente sustentáveis de produção de energia, a catálise eletroquímica aplicada à conversão de água em oxigênio e hidrogênio se mostra como uma excelente alternativa para a obtenção de combustíveis limpos. Para isso, é essencial o desenvolvimento de catalisadores redox capazes de reduzir a energia necessária para tal conversão e de acelerar o processo eletroquímico. Nesta Tese, o sistema supramolecular formado pela cobaltotetrapiridilporfirazina ligada a quatro complexos bipiridínicos de rutênio, TRuCoTpyPz, foi sintetizado e aplicado na catálise oxidativa da reação de evolução de oxigênio (OER), obtendo-se um sobrepotencial de 340 mV, com inclinaçao de Tafel de 52,67 mV dec-1 e estabilidade por mais de 15h de atividade ininterrupta. Por sua vez, a espécie TRuCuTPyPz e seu derivado com clorofenantrolina, TRuClPhenCuTPyPz, foram aplicados em catálise catódica na reação de evolução de hidrogênio (HER), obtendo-se valores de sobrepotencial de 1,31 V através de diferentes métodos de modificação de eletrodo e inclinação de Tafel por volta de 125 mV dec-1. Além disso, outras espécies semelhantes, incorporando o ligante bipiridina dicarboxilato, dcbpy, e um novo material incorporando derivado de fullereno também foram sintetizados e investigados. O conjunto de resultados obtidos abriu perspectivas importantes a serem exploradas para o desenvolvimento de novos catalisadores supramoleculares, com alta eficiência, para a setor energético |
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Química de coordenação de porfirazinas tetrarrutenadas e aplicação na conversão eletrocatalítica da água em oxigênio e hidrogênioCoordination chemistry of tetrarrutenated porphyrazines and their application on electrocatalytic conversion of water to oxygen and hydrogenChemically modified electrodesElectrocatalysisEletrocataliseEletrodos quimicamente modificadosPorfirazinaPorphyrazineQuímica supramolecularRutênioRutheniumSupramolecular chemistryWater-splittingWatersplittingNa busca por processos mais acessíveis e ecologicamente sustentáveis de produção de energia, a catálise eletroquímica aplicada à conversão de água em oxigênio e hidrogênio se mostra como uma excelente alternativa para a obtenção de combustíveis limpos. Para isso, é essencial o desenvolvimento de catalisadores redox capazes de reduzir a energia necessária para tal conversão e de acelerar o processo eletroquímico. Nesta Tese, o sistema supramolecular formado pela cobaltotetrapiridilporfirazina ligada a quatro complexos bipiridínicos de rutênio, TRuCoTpyPz, foi sintetizado e aplicado na catálise oxidativa da reação de evolução de oxigênio (OER), obtendo-se um sobrepotencial de 340 mV, com inclinaçao de Tafel de 52,67 mV dec-1 e estabilidade por mais de 15h de atividade ininterrupta. Por sua vez, a espécie TRuCuTPyPz e seu derivado com clorofenantrolina, TRuClPhenCuTPyPz, foram aplicados em catálise catódica na reação de evolução de hidrogênio (HER), obtendo-se valores de sobrepotencial de 1,31 V através de diferentes métodos de modificação de eletrodo e inclinação de Tafel por volta de 125 mV dec-1. Além disso, outras espécies semelhantes, incorporando o ligante bipiridina dicarboxilato, dcbpy, e um novo material incorporando derivado de fullereno também foram sintetizados e investigados. O conjunto de resultados obtidos abriu perspectivas importantes a serem exploradas para o desenvolvimento de novos catalisadores supramoleculares, com alta eficiência, para a setor energéticoIn the search for more accessible and ecologically sustainable processes for energy production, electrochemical catalysis applied to the conversion of water into oxygen and hydrogen can be an excellent alternative for the generation of clean fuels. To achieve this, it is essential to develop redox catalysts capable of reducing the energy required for such conversion and accelerating the electrochemical process. In this Thesis, the supramolecular system formed by cobalt-tetrapyridylporphyrazine linked to four ruthenium bipyridine complexes, TRuCoTpyPz, was synthesized and applied in the oxidative catalysis of the oxygen evolution reaction (OER), exhibiting an overpotential of 340 mV, with a Tafel slope of 52.67 mV dec-1 and stability for more than 15 hours of uninterrupted activity. In turn, TRuCuTPyPz and its derivative with chlorophenanthroline, TRuClPhenCuTPyPz, were applied in cathodic catalysis in the hydrogen evolution reaction (HER), yielding overpotential values of 1.31 V, through different electrode modification methods, and Tafel plots of around 125 mV dec-1. In addition, other similar species were also synthesized and investigated, incorporating the dicarboxylic bipyridine ligand, dcbpy, as well as a new material containing a fullerene derivative. The results obtained in this work opened interesting perspectives to be explored for the development of new supramolecular catalysts, displaying high efficiency for application in the energy area.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPToma, Henrique EisiSilva, Hiago Negromonte2024-05-10info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-30042025-170257/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-05-20T09:10:02Zoai:teses.usp.br:tde-30042025-170257Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-05-20T09:10:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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