Screening e isolamento de metabolitos secundários bioativos contra fungos fitopatogênicos de interesse agrícola
| Ano de defesa: | 2019 |
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| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-10102024-154348/ |
Resumo: | As doenças fúngicas podem causar várias perdas para a agricultura, além disso, o uso incontrolável e incessante de antifúngicos sintéticos está prejudicando o meio ambiente, trazendo problemas à saúde humana e animal, contribuindo também para a evolução de linhagens resistentes de fungos. Esses fatores estimularam a investigação de novas moléculas eficazes no controle de tais patogenicidade. Os produtos naturais microbianos se apresentam como uma fonte lucrativa para a descoberta de medicamentos e pesticidas. Assim, nesta dissertação foi explorada a diversidade metabólica de 51 linhagens de actinobactérias isoladas do bioma da Caatinga para a identificação de metabólitos secundários com atividade antifúngica. Foram produzidos 88 extratos brutos, dos quais 14 apresentaram potencial antifúngico frente ao Colletotrichum acutatum. Devido pronunciada bioatividade frente ao fungo Colletotrichum acutatum os extratos brutos das actinobactérias Caatinga 88, Caatinga 211, RZC 209, RZC 239 e Caat 18-47 foram selecionados para fracionamento guiado por bioensaio, caracterização e desreplicação. Dentro do extrato bruto da Caatinga 88 foi identificada a lisolipina I (MIC = 6,25 µg/mL), da Caatinga 211 foi a naftomicina A (MIC = 100 µg/mL) e da RZC 209 foi a actinomicina D (MIC = 100 µg/mL), como responsáveis pela atividade antifúngica desses extratos. Tais linhagens selecionadas foram submetidas ao cultivo em cinco diferentes meios de cultura visando aumentar seus potenciais antifúngico. Após a identificação das melhores condições de produção de metabólitos bioativos de interesse, estes foram submetidos a ensaios de difusão de disco frente a outros fungos fitopatogênicos, sendo eles Fusarium graminearum, Fusarium oxysporum, Magnaporthe grisea and Sclerotina sclerotiorum. |
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Screening e isolamento de metabolitos secundários bioativos contra fungos fitopatogênicos de interesse agrícolaScreening and isolation of bioactive secondary metabolites against phytopathogenic fungi with agricultural interestActinobacteriaActinobactériasAntifungalsAntifúngicosEspectrometria de massasFungos fitopatogênicosMass spectrometryMetabólitos secundários microbianosMicrobial secondary metabolitesPhytopathogenic fungiAs doenças fúngicas podem causar várias perdas para a agricultura, além disso, o uso incontrolável e incessante de antifúngicos sintéticos está prejudicando o meio ambiente, trazendo problemas à saúde humana e animal, contribuindo também para a evolução de linhagens resistentes de fungos. Esses fatores estimularam a investigação de novas moléculas eficazes no controle de tais patogenicidade. Os produtos naturais microbianos se apresentam como uma fonte lucrativa para a descoberta de medicamentos e pesticidas. Assim, nesta dissertação foi explorada a diversidade metabólica de 51 linhagens de actinobactérias isoladas do bioma da Caatinga para a identificação de metabólitos secundários com atividade antifúngica. Foram produzidos 88 extratos brutos, dos quais 14 apresentaram potencial antifúngico frente ao Colletotrichum acutatum. Devido pronunciada bioatividade frente ao fungo Colletotrichum acutatum os extratos brutos das actinobactérias Caatinga 88, Caatinga 211, RZC 209, RZC 239 e Caat 18-47 foram selecionados para fracionamento guiado por bioensaio, caracterização e desreplicação. Dentro do extrato bruto da Caatinga 88 foi identificada a lisolipina I (MIC = 6,25 µg/mL), da Caatinga 211 foi a naftomicina A (MIC = 100 µg/mL) e da RZC 209 foi a actinomicina D (MIC = 100 µg/mL), como responsáveis pela atividade antifúngica desses extratos. Tais linhagens selecionadas foram submetidas ao cultivo em cinco diferentes meios de cultura visando aumentar seus potenciais antifúngico. Após a identificação das melhores condições de produção de metabólitos bioativos de interesse, estes foram submetidos a ensaios de difusão de disco frente a outros fungos fitopatogênicos, sendo eles Fusarium graminearum, Fusarium oxysporum, Magnaporthe grisea and Sclerotina sclerotiorum.Fungal diseases can cause many losses to agriculture. In addition, uncontrollable and incessant use of synthetic antifungals is harming the environment, causing problems for human and animal health and contributing to the evolution of resistant fungal strains. These factors stimulated the investigation of new molecules effective in controlling such pathogenicity. Microbial natural products are a profitable source for drug and pesticide. Thus, in this dissertation a metabolic diversity of 51 active lines of biomaterials isolated from the Caatinga biome was explored for the identification of secondary metabolites with antifungal activity. So, 88 crude extracts were obtained, of which 14 presented antifungal potential against Colletotrichum acutatum. Determination of bioactivity in relation to the fungus Colletotrichum acutatum the crude extract of actinobacteria Caatinga 88, Caatinga 211, RZC 209, RZC 239 and Caat 18-47 were selected for bioassay-guided fractionation, characterization and dereplication. Within Caatinga 88 crude extract was identified lysolipin I (MIC = 6.25 µg / mL), Caatinga 211 was naphthomycin A (MIC = 100 µg/mL) and RZC 209 was actinomycin D (MIC = 100 µg/mL), as responsibles for the antifungal activity of these extracts. These selected lines were then cultivated in five different culture media in order to increase their antifungal potential. After identifying the best production conditions of bioactive metabolites of interest, the extracts were submitted to disk diffusion assays against other phytopathogenic fungi, such as Fusarium graminearum, Fusarium oxysporum, Magnaporthe grisea and Sclerotina sclerotiorum.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPMoraes, Luiz Alberto Beraldo deFugita, Fernando Lucas Satoru2019-12-12info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-10102024-154348/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-11-08T14:42:02Zoai:teses.usp.br:tde-10102024-154348Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-11-08T14:42:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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