Associação entre adiposidade e desempenho cognitivo em participantes do Estudo Longitudinal de Saúde do Adulto (ELSA-Brasil)

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2026
Autor(a) principal: Coelho, Paulo Henrique Lazzaris
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertacoes da USP
Universidade de São Paulo
Faculdade de Medicina
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5169/tde-30042026-122809/
Resumo: Introdução: Obesidade na meia-idade é consistentemente associada a declínio cognitivo. Contudo, persistem lacunas quanto ao papel da adiposidade na trajetória cognitiva, sobretudo nos extremos da vida, nos diferentes perfis metabólicos e na população latino-americana. Objetivos: Investigar a associação entre adiposidade e desempenho cognitivo. Objetivos específicos: (1) investigar a associação entre trajetórias de peso corporal nas primeiras décadas de vida e declínio cognitivo; (2) investigar a associação transversal entre as medidas de adiposidade por antropometria e bioimpedância com o desempenho cognitivo, avaliando mediação por comorbidades relacionadas à obesidade; (3) investigar a associação longitudinal entre medidas de adiposidade por antropometria e declínio cognitivo; (4) investigar a associação longitudinal entre fenótipos metabólicos de obesidade e declínio cognitivo, avaliando mediação pela proteína C reativa (PCR). Método: Foram utilizados dados das três primeiras ondas do Estudo Longitudinal de Saúde do Adulto (ELSA-Brasil), um estudo de coorte que acompanhou 15.105 servidores públicos com idades entre 35 e 74 anos, oriundos de instituições de ensino e pesquisa de seis estados brasileiros. A cognição foi avaliada por testes padronizados (fluência verbal, Teste de Trilhas B, teste de lista de palavras do Consortium to Establish a Registry for Alzheimers Disease); a adiposidade foi avaliada por antropometria, utilizando índice de massa corporal (IMC), relação cintura-quadril (RCQ), relação cintura-estatura (RCE), e por bioimpedância, utilizando percentual de gordura corporal (PGC). A trajetória de peso corporal ao longo da vida foi definida por autorrelato a partir da escala de silhueta de Stunkard. Análise de sequências e análise de cluster hierárquica foram usadas para agrupar trajetórias de peso semelhantes. Regressão linear foi utilizada para avaliar as associações transversais e modelos lineares mistos para avaliar as associações longitudinais, ajustados para as variáveis sociodemográficas, clínicas e de estilo de vida. Análise de mediação foi realizada para investigar possíveis mediadores. Resultados: (1) Trajetórias de sobrepeso estável e de ganho de peso do início da vida até a meia-idade se associaram a maior declínio cognitivo durante o seguimento; (2) maiores RCQ e RCE associaram-se a pior desempenho cognitivo e essas associações foram totalmente mediadas por comorbidades relacionadas a obesidade, enquanto IMC não se associou e PGC associou-se apenas em jovens; (3) maior RCQ associou-se a maior declínio cognitivo, enquanto IMC não se associou; (4) apenas fenótipos metabolicamente não saudáveis, em todas as categorias do IMC, se associaram com declínio cognitivo acelerado, sem evidência de mediação pela PCR. Conclusão: Trajetórias de ganho de peso e maiores medidas de gordura abdominal, mas não IMC, associaram-se a maior declínio cognitivo. Comorbidades que afetam a saúde cardiovascular, mas não PCR, parecem mediar essa associação.
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Objetivos específicos: (1) investigar a associação entre trajetórias de peso corporal nas primeiras décadas de vida e declínio cognitivo; (2) investigar a associação transversal entre as medidas de adiposidade por antropometria e bioimpedância com o desempenho cognitivo, avaliando mediação por comorbidades relacionadas à obesidade; (3) investigar a associação longitudinal entre medidas de adiposidade por antropometria e declínio cognitivo; (4) investigar a associação longitudinal entre fenótipos metabólicos de obesidade e declínio cognitivo, avaliando mediação pela proteína C reativa (PCR). Método: Foram utilizados dados das três primeiras ondas do Estudo Longitudinal de Saúde do Adulto (ELSA-Brasil), um estudo de coorte que acompanhou 15.105 servidores públicos com idades entre 35 e 74 anos, oriundos de instituições de ensino e pesquisa de seis estados brasileiros. A cognição foi avaliada por testes padronizados (fluência verbal, Teste de Trilhas B, teste de lista de palavras do Consortium to Establish a Registry for Alzheimers Disease); a adiposidade foi avaliada por antropometria, utilizando índice de massa corporal (IMC), relação cintura-quadril (RCQ), relação cintura-estatura (RCE), e por bioimpedância, utilizando percentual de gordura corporal (PGC). A trajetória de peso corporal ao longo da vida foi definida por autorrelato a partir da escala de silhueta de Stunkard. Análise de sequências e análise de cluster hierárquica foram usadas para agrupar trajetórias de peso semelhantes. Regressão linear foi utilizada para avaliar as associações transversais e modelos lineares mistos para avaliar as associações longitudinais, ajustados para as variáveis sociodemográficas, clínicas e de estilo de vida. Análise de mediação foi realizada para investigar possíveis mediadores. Resultados: (1) Trajetórias de sobrepeso estável e de ganho de peso do início da vida até a meia-idade se associaram a maior declínio cognitivo durante o seguimento; (2) maiores RCQ e RCE associaram-se a pior desempenho cognitivo e essas associações foram totalmente mediadas por comorbidades relacionadas a obesidade, enquanto IMC não se associou e PGC associou-se apenas em jovens; (3) maior RCQ associou-se a maior declínio cognitivo, enquanto IMC não se associou; (4) apenas fenótipos metabolicamente não saudáveis, em todas as categorias do IMC, se associaram com declínio cognitivo acelerado, sem evidência de mediação pela PCR. Conclusão: Trajetórias de ganho de peso e maiores medidas de gordura abdominal, mas não IMC, associaram-se a maior declínio cognitivo. Comorbidades que afetam a saúde cardiovascular, mas não PCR, parecem mediar essa associação.Introduction: Midlife obesity is consistently associated with future cognitive decline. However, gaps remain regarding the role of adiposity in cognitive trajectories, especially at the extremes of life, across different metabolic profiles, and in the Latin American population. Objectives: To investigate the association between adiposity and cognitive performance. Specific objectives: (1) to investigate the association between weight trajectories in the first decades of life and cognitive decline; (2) to investigate the cross-sectional association between adiposity measures by anthropometry and bioimpedance and cognitive performance, assessing mediation by obesity-related comorbidities; (3) to investigate the longitudinal association between anthropometric measures of adiposity and cognitive decline; (4) to investigate the longitudinal association between metabolic obesity phenotypes and cognitive decline, assessing mediation by C-reactive protein (CRP). Methods: Data from the first three waves of the Brazilian Longitudinal Study of Adult Health (ELSA-BRASIL) was analysed. This cohort followed 15,105 public servants aged 35 to 74 years from teaching and research institutions across six Brazilian states. Cognition was assessed using standardized tests (verbal fluency, Trail Making Test part B, and word list memory test from the Consortium to Establish a Registry for Alzheimers Disease). Adiposity was evaluated by anthropometric measures, such as body mass index (BMI), waist-to-hip ratio (WHR), and waist-to-height ratio (WHtR), and by bioimpedance, using body fat percentage (BFP). Weight trajectories were self-reported using the Stunkard figure rating scale. Sequence analysis and hierarchical cluster analysis were employed to group similar weight trajectories. Linear regression was used to assess cross-sectional associations, and linear mixed models was used to assess longitudinal associations, adjusted for sociodemographic, clinical, and lifestyle variables. Mediation analysis was conducted to investigate possible mediators. Results: (1) Trajectories of stable overweight and weight gain from early- to midlife were associated with greater cognitive decline during follow-up; (2) higher WHR and WHtR were associated with worse cognitive performance, and these associations were fully mediated by obesity-related comorbidities, whereas BMI was not associated and BFP was associated only in younger adults; (3) higher WHR was associated with greater cognitive decline, whereas BMI was not associated; (4) only metabolically unhealthy phenotypes across all BMI categories were associated with accelerated cognitive decline, with no evidence of mediation by CRP. Conclusions: Weight gain trajectories and larger measures of abdominal fat, but not BMI, were associated with greater cognitive decline. Cardiovascular healthrelated comorbidities, but not CRP, appear to mediate these associations.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertacoes da USPUniversidade de São PauloFaculdade de MedicinaSuemoto, Claudia KimieCoelho, Paulo Henrique Lazzaris2026-01-192026-04-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5169/tde-30042026-122809/doi:10.11606/T.5.2026.tde-30042026-122809Liberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USP2026-04-30T20:22:03Zoai:teses.usp.br:tde-30042026-122809Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-04-30T20:22:03Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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