O processamento paralelo na visão em pacientes com doença de Parkinson

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2008
Autor(a) principal: Feitosa-Santana, Claudia
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/47/47135/tde-23052025-130910/
Resumo: OBJETIVOS. Dentre os efeitos não motores da doença de Parkinson idiopática (DP), os aspectos visuais são ainda pouco conhecidos. Este estudo visou verificar os efeitos da DP nas vias magnocelular (M) e parvocelular (P) de um grupo de pacientes com DP usando testes psicofísicos preferencialmente seletivos a essas vias. O estudo também examinou possíveis diferenças entre os DP de início precoce (DPIP) e os DP de início entre 45 e 65 anos (DPI). Os testes usados foram testes psicofísicos computadorizados, construídos para ativar seletivamente essas vias: Teste do Pedestal (Pokorny & Smith, 1997; Gualtieri et al., 2006) e, Teste do Xadrez (Benoff et al., 2001; Costa & Ventura, 2005). MÉTODO. Foram avaliados 28 pacientes (média= 50 ± 9 anos; 22 homens) com tempo de doença de 2 a 25 anos (10 ± 5 anos), divididos em dois subgrupos: 19 pacientes DPIP (46 ± 6 anos; 15 homens) e 9 pacientes DPI (média= 58 ± 6 anos; 7 homens). Os pacientes foram comparados com controles pareados por idade. Critérios de inclusão para pacientes e controles: AV Snellen cc >20/30 e ausência de queixas oftalmológicas ou de doenças sistêmicas que afetem o sistema visual, de tabagismo ou etilismo. Pacientes incluídos foram os de desempenho menor ou igual a dois dos itens 18, 23, e 24 da avaliação motora da UPDRS. RESULTADOS. O Teste do Pedestal detectou diferença entre o grupo DP e grupo controle apenas na via M. O Teste do Xadrez detectou diferença entre o grupo DP e o controle para ambas as vias, M e P. Não foi encontrada nenhuma relação entre o tempo de doença ou a medicação e, o desempenho dos pacientes com DP. No geral, o desempenho do grupo DP e subgrupos foi sempre pior que os seus respectivos controles, em especial os pacientes DPI. O subgrupo de pacientes DPIP diferiu, no geral, do subgrupo controle para os estímulos preferenciais as vias M e P no Teste do Xadrez. O subgrupo de pacientes DPI não diferiu do subgrupo controle em nenhum dos testes. CONCLUSÃO. Pacientes com doença de Parkinson evidenciaram comprometimento no processamento visual das vias M e P. Ambos os testes psicofísicos usados mostraram comprometimento na resposta a estímulos que ativam preferencialmente a via M. No Teste de Xadrez, houve redução também na resposta a estímulos preferenciais à via P. O subgrupo DPIP apresentou maiores perdas que o subgrupo DPI. Esse estudo é inovador por utilizar testes de sensibilidade ao contraste espacial de luminância que ainda não foram utilizados para avaliação da DP e, também, pela avaliação comparativa do desempenho nesses testes nos subgrupos DPIP e DPI.
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Foram avaliados 28 pacientes (média= 50 ± 9 anos; 22 homens) com tempo de doença de 2 a 25 anos (10 ± 5 anos), divididos em dois subgrupos: 19 pacientes DPIP (46 ± 6 anos; 15 homens) e 9 pacientes DPI (média= 58 ± 6 anos; 7 homens). Os pacientes foram comparados com controles pareados por idade. Critérios de inclusão para pacientes e controles: AV Snellen cc >20/30 e ausência de queixas oftalmológicas ou de doenças sistêmicas que afetem o sistema visual, de tabagismo ou etilismo. Pacientes incluídos foram os de desempenho menor ou igual a dois dos itens 18, 23, e 24 da avaliação motora da UPDRS. RESULTADOS. O Teste do Pedestal detectou diferença entre o grupo DP e grupo controle apenas na via M. O Teste do Xadrez detectou diferença entre o grupo DP e o controle para ambas as vias, M e P. Não foi encontrada nenhuma relação entre o tempo de doença ou a medicação e, o desempenho dos pacientes com DP. No geral, o desempenho do grupo DP e subgrupos foi sempre pior que os seus respectivos controles, em especial os pacientes DPI. O subgrupo de pacientes DPIP diferiu, no geral, do subgrupo controle para os estímulos preferenciais as vias M e P no Teste do Xadrez. O subgrupo de pacientes DPI não diferiu do subgrupo controle em nenhum dos testes. CONCLUSÃO. Pacientes com doença de Parkinson evidenciaram comprometimento no processamento visual das vias M e P. Ambos os testes psicofísicos usados mostraram comprometimento na resposta a estímulos que ativam preferencialmente a via M. No Teste de Xadrez, houve redução também na resposta a estímulos preferenciais à via P. O subgrupo DPIP apresentou maiores perdas que o subgrupo DPI. Esse estudo é inovador por utilizar testes de sensibilidade ao contraste espacial de luminância que ainda não foram utilizados para avaliação da DP e, também, pela avaliação comparativa do desempenho nesses testes nos subgrupos DPIP e DPI.PURPOSE. Among the nonmotor effects of the idiopathic Parkinsons disease (PD), visual aspects are still not well known. The aim of this study was to verify the effects of PD on the magnocellular (M) and parvocellular (P) visual pathways in a group of patients with PD, using psychophysical tests selective to these pathways. This study also examined potential differences between earlyonset PD patients (EOPD) and PD patients with disease onset between 45 and 65 years of age (IPD). The M and P pathways were probed with computerized psychophysical tests: Pedestal Test (Pokorny & Smith, 1997; Gualtieri et al., 2006) and Checkerboard Test (Benoff et al., 2001; Costa & Ventura, 2005). METHODS. The study assessed 28 patients (mean= 50 ± 9 years old; 22 males) with about 2 to 25 years (10 ± 5 years) of time of disease, divided in two subgroups: EOPD (n=19; 46 ± 6 years; 15 males) and IPD (n=9; mean= 58 ± 6 years; 7 males). The patients results were compared with agematched controls. Criteria of inclusion for patients and controls: VA Snellen with correction >20/30 and absence of ophthalmological complaints or systemic disease that affects the visual system, cigarette smoking and alcoholism. The included patients were those with performance lower or equal to 2 of the items 18, 23 and 24 of the motor evaluation of the UPDRS. RESULTS. The Pedestal Test detected a difference between the PD group and the agematched controls only for the M pathway. In the Checkerboard Test the PD group and the controls differed for both pathways, M and P. There was no relationship between the time of disease or medication and the PD patients visual performance. Generally, the PD visual performance was always worse than the respective controls, especially in IPD patients. The EOPD patients differed from controls for the M and P pathways on the Checkerboard Test. The IPD patients did not differ from the controls in any of the tests. CONCLUSION. Patients with PD showed impairment of functions processed by the M and P visual pathways. Both psychophysical tests showed impairment of response to stimuli that activate the M pathway. For the Checkerboard Test a reduction in responses to the P pathway stimuli was also found. The EOPD patients showed greater losses than the IPD patients. This study presents new information about visual performance in PD since it utilizes luminance spatial contrast sensitivity tests which were not yet used as means to evaluate PD patients and, also, it presents a comparative evaluation of the performance of EOPD and IPD patients.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPJúnior, Edson AmaroVentura, Dora Selma FixFeitosa-Santana, Claudia2008-01-29info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/47/47135/tde-23052025-130910/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-05-26T11:16:00Zoai:teses.usp.br:tde-23052025-130910Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-05-26T11:16Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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