Preparação e caracterização de matrizes de colágeno como suporte de crescimento de tecidos e liberação controlada de antibióticos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2001
Autor(a) principal: Sousa, Maria Helena de
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-20082025-155007/
Resumo: Este trabalho descreve a incorporação e os estudos de liberação de gentamicina e norfloxacina em matrizes de colágeno com diferentes densidades de cargas negativas. Estas matrizes foram obtidas por hidrólise alcalina seletiva dos grupos carboxamidas dos resíduos de asparagina e glutamina presentes na molécula do tropocolágeno. A gentamicina foi imobilizada covalentemente pelos métodos da azida e 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)-carbodiimida (EDC). A norfloxacina foi incorporada por dispersão nas matrizes contendo a gentamicina. As matrizes foram caracterizadas por microscopia eletrônica de varredura (MEV), calorimetria exploratória diferencial (DSC), ensaios de liberação in vitro e avaliação histológica por microscopia óptica. Os resultados de DSC mostraram, em primeiro lugar, a preservação da estrutura em tripla hélice da matriz colagênica, associada a uma diminuição na temperatura de desnaturação (Td), à medida que aumenta o número de cargas negativas na matriz, com perda progressiva da estrutura microfibrilar, porém sem alterações na estrutura após incorporação covalente da gentamicina. A quantidade de gentamicina imobilizada covalentemente aumentou com a introdução de cargas negativas nas matrizes e variou de 1,7 a 3,3 mg/cm2 para o método da azida e de 2,1 a 4,2 mg/cm2 para EDC. Nestas condições, assumindo que a biodegradação ocorra em 40 dias, a taxa liberada será de 1,67 a 3,46 e 2,2 a 4,4 µg/h·cm2. Estas quantidades, embora pequenas, são suficientes para o controle do crescimento bacteriano no pós-operatório, particularmente para a prevenção da osteomielite (infecção óssea). Os ensaios de liberação de norfloxacina mostraram que, para todas as matrizes, nativas e aniônicas, praticamente todo o antibiótico foi liberado em uma hora, provavelmente por processos de difusão. Estudos de biocompatibilidade para o caso do colágeno aniônico, hidrolisado por 24 h, mostraram que a reação inflamatória tecidual foi praticamente inexistente, sugerindo, neste caso, um alto grau de biocompatibilidade para estes materiais.
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As matrizes foram caracterizadas por microscopia eletrônica de varredura (MEV), calorimetria exploratória diferencial (DSC), ensaios de liberação in vitro e avaliação histológica por microscopia óptica. Os resultados de DSC mostraram, em primeiro lugar, a preservação da estrutura em tripla hélice da matriz colagênica, associada a uma diminuição na temperatura de desnaturação (Td), à medida que aumenta o número de cargas negativas na matriz, com perda progressiva da estrutura microfibrilar, porém sem alterações na estrutura após incorporação covalente da gentamicina. A quantidade de gentamicina imobilizada covalentemente aumentou com a introdução de cargas negativas nas matrizes e variou de 1,7 a 3,3 mg/cm2 para o método da azida e de 2,1 a 4,2 mg/cm2 para EDC. Nestas condições, assumindo que a biodegradação ocorra em 40 dias, a taxa liberada será de 1,67 a 3,46 e 2,2 a 4,4 µg/h·cm2. Estas quantidades, embora pequenas, são suficientes para o controle do crescimento bacteriano no pós-operatório, particularmente para a prevenção da osteomielite (infecção óssea). Os ensaios de liberação de norfloxacina mostraram que, para todas as matrizes, nativas e aniônicas, praticamente todo o antibiótico foi liberado em uma hora, provavelmente por processos de difusão. Estudos de biocompatibilidade para o caso do colágeno aniônico, hidrolisado por 24 h, mostraram que a reação inflamatória tecidual foi praticamente inexistente, sugerindo, neste caso, um alto grau de biocompatibilidade para estes materiais.This work describes the incorporation and release of gentamicin and norfloxacin from collagen matrices with different negative charge density. These matrices were obtained by alkaline selective hydrolysis of carboxyamide groups of asparagine and glutamine residues present in the tropocollagen molecule. Gentamicin was covalently immobilized by the azide and 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide (EDC) methods. Norfloxacin was incorporated by dispersion into matrices containing covalently bound gentamicin. The matrices were characterized by scanning electron microscopy (SEM), differential scanning calorimetry (DSC), in vitro release studies, and histological evaluation by optical microscopy. DSC results showed that the collagen triple helix structure was preserved in all cases, although a progressive loss of the microfibrillar structure was observed with increasing negative charge content and during the immobilization procedure. The amount of covalently bound gentamicin increased progressively with increasing carboxyl content in the matrix. For the azide method, it ranged from 1.7 to 3.3 mg/cm2, and for EDC it ranged from 2.1 to 4.2 mg/cm2. Assuming complete matrix biodegradation within a period of 40 days, the release rate would be in the range of 1.67 to 3.46 and 2.2 to 4.4 µg/h·cm2 for the azide and diimide methods, respectively. These values, although low, are sufficient to control bacterial growth post-surgically, particularly for the prevention of osteomyelitis, as they fall within the range of the minimum inhibitory concentration. Release studies showed that for both native and anionic matrices, norfloxacin was released within 1 hour, likely via a diffusion process. Histological studies of 24 h hydrolyzed collagen, 28 days after implantation, revealed virtually no inflammatory reaction, suggesting a high degree of biocompatibility for these materials.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPGoissis, GilbertoSousa, Maria Helena de2001-11-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-20082025-155007/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-08-21T11:35:02Zoai:teses.usp.br:tde-20082025-155007Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-08-21T11:35:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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