Estudos básicos na produção de hidrogênio por eletrólise
| Ano de defesa: | 1981 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-22092025-153447/ |
Resumo: | Os eletrolisadores de água para a produção de hidrogênio usualmente empregam ânodos de níquel eletrodepositado e cátodos de aço carbono em soluções aquosas de KOH 28% a temperaturas próximas de 70 ºC. Neste trabalho, o comportamento eletroquímico desses e de outros materiais de eletrodos é estudado através do levantamento de retas de Tafel, curvas de operação contínua a corrente constante e curvas V vs i para microeletrodos em uma célula simulando as condições prevalentes em eletrolisadores atuais. Particular ênfase é dada ao efeito da temperatura e do pré-tratamento dos eletrodos. Estabeleceu-se que as temperaturas mais elevadas favorecem ambos os processos eletrodos, mas estão limitadas pela estabilidade dos diafragmas de asbestos. O cuidadoso pré-tratamento das superfícies e da solução eletrolítica é essencial para se conseguir resultados reprodutíveis. Os resultados para a reação de evolução de oxigênio (REO) sobre níquel eletrodepositado, níquel-cobalto eletrodepositado, aço austenítico e eletrodos de níquel e níquel-cobalto pré-oxidados mostraram pequenas diferenças. Todos estes ânodos, sob condições de operação, atingem rapidamente o estado de superfície estável. Por outra parte, vários materiais testados para cátodos, pelas técnicas rápidas, apresentaram a seguinte atividade eletrocatalítica: níquel-cobalto oxidado, ferro eletrodepositado, níquel oxidado, aço carbono, níquel-cobalto e níquel eletrodepositado. Nas condições de operação contínua, essas diferenças são minimizadas, devido, em alguns casos, à destruição dos óxidos superficiais e, em outros casos, devido à eletrodeposição de ferro, presente como uma pequena impureza no KOH, que afeta profundamente o comportamento da superfície original. Todavia, foi determinado que a performance, bem como a estabilidade dos cátodos, pode ser melhorada pela eletrodeposição de ferro sobre a superfície original do aço carbono. Os estudos do mecanismo da reação de evolução de hidrogênio (REH) sobre aço carbono mostram, junto com dados obtidos da literatura sobre a adsorção do hidrogênio e sobre as condições da superfície do aço carbono, que, a baixas densidades de corrente, a etapa determinante é a eletrólise da molécula de água (Volmer), enquanto que, em correntes elevadas, o mecanismo foi interpretado como sendo do tipo Heyrovsky. As conclusões destes estudos foram usadas para analisar as condições sob as quais operam os atuais eletrolisadores. |
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Estudos básicos na produção de hidrogênio por eletróliseFundamental studies on hydrogen production by electrolysiselectrolysiseletrólisehydrogen productionprodução de hidrogênioOs eletrolisadores de água para a produção de hidrogênio usualmente empregam ânodos de níquel eletrodepositado e cátodos de aço carbono em soluções aquosas de KOH 28% a temperaturas próximas de 70 ºC. Neste trabalho, o comportamento eletroquímico desses e de outros materiais de eletrodos é estudado através do levantamento de retas de Tafel, curvas de operação contínua a corrente constante e curvas V vs i para microeletrodos em uma célula simulando as condições prevalentes em eletrolisadores atuais. Particular ênfase é dada ao efeito da temperatura e do pré-tratamento dos eletrodos. Estabeleceu-se que as temperaturas mais elevadas favorecem ambos os processos eletrodos, mas estão limitadas pela estabilidade dos diafragmas de asbestos. O cuidadoso pré-tratamento das superfícies e da solução eletrolítica é essencial para se conseguir resultados reprodutíveis. Os resultados para a reação de evolução de oxigênio (REO) sobre níquel eletrodepositado, níquel-cobalto eletrodepositado, aço austenítico e eletrodos de níquel e níquel-cobalto pré-oxidados mostraram pequenas diferenças. Todos estes ânodos, sob condições de operação, atingem rapidamente o estado de superfície estável. Por outra parte, vários materiais testados para cátodos, pelas técnicas rápidas, apresentaram a seguinte atividade eletrocatalítica: níquel-cobalto oxidado, ferro eletrodepositado, níquel oxidado, aço carbono, níquel-cobalto e níquel eletrodepositado. Nas condições de operação contínua, essas diferenças são minimizadas, devido, em alguns casos, à destruição dos óxidos superficiais e, em outros casos, devido à eletrodeposição de ferro, presente como uma pequena impureza no KOH, que afeta profundamente o comportamento da superfície original. Todavia, foi determinado que a performance, bem como a estabilidade dos cátodos, pode ser melhorada pela eletrodeposição de ferro sobre a superfície original do aço carbono. Os estudos do mecanismo da reação de evolução de hidrogênio (REH) sobre aço carbono mostram, junto com dados obtidos da literatura sobre a adsorção do hidrogênio e sobre as condições da superfície do aço carbono, que, a baixas densidades de corrente, a etapa determinante é a eletrólise da molécula de água (Volmer), enquanto que, em correntes elevadas, o mecanismo foi interpretado como sendo do tipo Heyrovsky. As conclusões destes estudos foram usadas para analisar as condições sob as quais operam os atuais eletrolisadores.The water electrolysers for the production of hydrogen usually employ electrodeposited nickel anodes and carbon steel cathodes in 28% aqueous KOH at about 70 ºC. In this work, the electrochemical behaviour of these and other alternative electrode materials is studied through Tafel plots, long-term operation at constant current, and V vs i plots for microelectrodes in a cell simulating the conditions prevailing in actual electrolysers. Particular emphasis is given to the effect of temperature and pre-treatment of the electrodes. It is established that higher temperatures favour both electrode processes, but limits are imposed by the stability of the asbestos diaphragm. Careful pre-treatment of the surfaces and of the electrolytic solution is essential to obtain reproducible results. The results for the oxygen evolution reaction (OER) on electrodeposited nickel, codeposited nickel-cobalt, austenitic steel, and pre-oxidized nickel and nickel-cobalt electrodes showed small differences. All these anodes reach rapidly a stable surface condition under operation. On the other hand, several cathode materials tested by fast techniques showed an electrocatalytic activity in the sequence: oxidized nickel-cobalt, electrodeposited iron, oxidized nickel, carbon steel, nickel-cobalt, and electrodeposited nickel. Under continuous operation, those differences are minimized due, in some cases, to decomposition of surface oxides and, in others, to the electrodeposition of iron present as a small impurity in the KOH, which profoundly affects the behaviour of the original surface. Nevertheless, it was determined that the performance, as well as the stability of the cathodes, could be improved by electrodeposition of iron on the original carbon steel surface. Mechanistic studies of the hydrogen evolution reaction (HER) on carbon steel showed, together with data from the literature on hydrogen adsorption and on the condition of the carbon steel surface, that at low current density the rate-determining step is the electronation of the water molecule (Volmer), while at high current the mechanism was interpreted as being of the VolmerHeyrovsky type. The conclusions of these studies were used to analyse the conditions under which actual electrolysers operate.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPAvaca, Luis AlbertoCarubelli, Ademir1981-10-19info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-22092025-153447/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-09-23T12:58:02Zoai:teses.usp.br:tde-22092025-153447Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-09-23T12:58:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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