Importância da Oligopeptidase B (OPB) na infecção de macrófagos medulares por Leishmania (Leishmania) amazonensis .

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2021
Autor(a) principal: Barbosa, Gustavo Rolim
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-12092024-172123/
Resumo: Leishmania spp. são protozoários parasitas causadores da leishmaniose, doença endêmica em mais de 98 países, com mais de 1 milhão de casos novos a cada ano no munLeishmania spp. são protozoários parasitas causadores da leishmaniose, doença endêmica em mais de 98 países, com mais de 1 milhão de casos novos a cada ano no mundo. A infecção sintomática no homem se manifesta sob diferentes formas clínicas, que são agrupadas em tegumentar/cutânea e visceral. O parasita é transmitido aos hospedeiros através da picada de insetos flebotomíneos fêmeas. A Leishmania transmitida na forma promastigota pelo vetor converte-se na forma amastigota dentro das células fagocíticas do hospedeiro vertebrado. Para sobreviver aos ambientes variados e hostis o parasita possui diversos fatores de virulência cujas abundâncias variam de acordo com a fase de seu ciclo biológico. A oligopeptidase B (OPB) é uma serino peptidase da família das prolil peptidases (clã SC, família S9), caracterizada pela presença de uma serina no sítio ativo. Essa proteína tem sido retratada como fator de virulência em tripanossomatídeos. De fato, infecções de camundongos com linhagens de Leishmania deficientes em OPB mostram desenvolvimento tardio de lesões, porém muito pouco se sabe sobre o papel dessa proteína no processo de infecção pelo parasita, que a secreta em exossomos. Para preencher as lacunas existentes, este projeto teve como objetivo produzir a OPB recombinante de L. (L.) amazonensis e avaliar seus efeitos na infecção de macrófagos por esse parasito. Conseguimos produzir e purificar a OPB recombinante solúvel em sistema bacteriano, e utilizamos a proteína recombinante para a produção de um soro anti-OPB em camundongos BALB/c. Avaliamos a atividade e o perfil enzimático da OPB recombinante, e nossos resultados apontam que a enzima é ativa e possui um perfil muito parecido com OPBs de outras espécies de Leishmania. Os ensaios de infecção com macrófagos medulares de BALB/c mostram que a OPB recombinante não altera o perfil de infecção de L. (L.) amazonensis da cepa LV79, no entanto mais ensaios são necessários para determinar a importância dessa proteína na infecção por L. (L.) amazonensis.do. A infecção sintomática no homem se manifesta sob diferentes formas clínicas, que são agrupadas em tegumentar/cutânea e visceral. O parasita é transmitido aos hospedeiros através da picada de insetos flebotomíneos fêmeas. A Leishmania transmitida na forma promastigota pelo vetor converte-se na forma amastigota dentro das células fagocíticas do hospedeiro vertebrado. Para sobreviver aos ambientes variados e hostis o parasita possui diversos fatores de virulência cujas abundâncias variam de acordo com a fase de seu ciclo biológico. A oligopeptidase B (OPB) é uma serino peptidase da família das prolil peptidases (clã SC, família S9), caracterizada pela presença de uma serina no sítio ativo. Essa proteína tem sido retratada como fator de virulência em tripanossomatídeos. De fato, infecções de camundongos com linhagens de Leishmania deficientes em OPB mostram desenvolvimento tardio de lesões, porém muito pouco se sabe sobre o papel dessa proteína no processo de infecção pelo parasita, que a secreta em exossomos. Para preencher as lacunas existentes, este projeto teve como objetivo produzir a OPB recombinante de L. (L.) amazonensis e avaliar seus efeitos na infecção de macrófagos por esse parasito. Conseguimos produzir e purificar a OPB recombinante solúvel em sistema bacteriano, e utilizamos a proteína recombinante para a produção de um soro anti-OPB em camundongos BALB/c. Avaliamos a atividade e o perfil enzimático da OPB recombinante, e nossos resultados apontam que a enzima é ativa e possui um perfil muito parecido com OPBs de outras espécies de Leishmania. Os ensaios de infecção com macrófagos medulares de BALB/c mostram que a OPB recombinante não altera o perfil de infecção de L. (L.) amazonensis da cepa LV79, no entanto mais ensaios são necessários para determinar a importância dessa proteína na infecção por L. (L.) amazonensis. .
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A Leishmania transmitida na forma promastigota pelo vetor converte-se na forma amastigota dentro das células fagocíticas do hospedeiro vertebrado. Para sobreviver aos ambientes variados e hostis o parasita possui diversos fatores de virulência cujas abundâncias variam de acordo com a fase de seu ciclo biológico. A oligopeptidase B (OPB) é uma serino peptidase da família das prolil peptidases (clã SC, família S9), caracterizada pela presença de uma serina no sítio ativo. Essa proteína tem sido retratada como fator de virulência em tripanossomatídeos. De fato, infecções de camundongos com linhagens de Leishmania deficientes em OPB mostram desenvolvimento tardio de lesões, porém muito pouco se sabe sobre o papel dessa proteína no processo de infecção pelo parasita, que a secreta em exossomos. Para preencher as lacunas existentes, este projeto teve como objetivo produzir a OPB recombinante de L. (L.) amazonensis e avaliar seus efeitos na infecção de macrófagos por esse parasito. 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A Leishmania transmitida na forma promastigota pelo vetor converte-se na forma amastigota dentro das células fagocíticas do hospedeiro vertebrado. Para sobreviver aos ambientes variados e hostis o parasita possui diversos fatores de virulência cujas abundâncias variam de acordo com a fase de seu ciclo biológico. A oligopeptidase B (OPB) é uma serino peptidase da família das prolil peptidases (clã SC, família S9), caracterizada pela presença de uma serina no sítio ativo. Essa proteína tem sido retratada como fator de virulência em tripanossomatídeos. De fato, infecções de camundongos com linhagens de Leishmania deficientes em OPB mostram desenvolvimento tardio de lesões, porém muito pouco se sabe sobre o papel dessa proteína no processo de infecção pelo parasita, que a secreta em exossomos. Para preencher as lacunas existentes, este projeto teve como objetivo produzir a OPB recombinante de L. (L.) amazonensis e avaliar seus efeitos na infecção de macrófagos por esse parasito. 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The parasite is transmitted to the hosts through the bite of female sandflies. Leishmania promastigotes transmitted by the vector differentiate into amastigotes within the phagocytic cells of the vertebrate host. To survive the varied and hostile environments, the parasite has several virulence factors whose abundances vary according to the phase of the biological cycle. Oligopeptidase B (OPB) is a serine peptidase of the prolyl peptidase family (clan SC, family S9), characterized by the presence of a serine in the active site. This protein has been considered a virulence factor in trypanosomatids. In fact, infections of mice with OPBdeficient Leishmania show late lesion development, although little is known about the role of this protein, which is secreted in exosomes, in the parasite infection process. To fill the existing gaps, this project aimed to produce L. (L.) amazonensis recombinant OPB and to evaluate its effects on the infection of macrophages by this parasite. We were able to produce and purify a recombinant soluble OPB in a bacterial system and used the recombinant protein to produce an anti-OPB serum in BALB / c mice. We evaluated the activity and the enzymatic profile of the recombinant OPB, and our results indicate that the enzyme is active and has a profile similar to OPBs of other Leishmania species. Infection assays with BALB / c medullary macrophages show that OPB does not alter the infection profile of L. (L.) amazonensis LV79 strain, however further assays are required to determine the importance of this protein in L. (L.) amazonensis infection.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPCarboni, Beatriz Simonsen StolfBarbosa, Gustavo Rolim2021-04-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-12092024-172123/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-09-18T11:18:02Zoai:teses.usp.br:tde-12092024-172123Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-09-18T11:18:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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