Excreção oral e viremia de Torque Teno Virus (TTV) em pacientes transplantados renais

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Batista, Alexandre Mendes
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-28012025-180428/
Resumo: O Torque Teno Vírus (TTV) é um vírus não envelopado com genoma circular de DNA de fita simples polaridade negativa, do gênero Alphatorquevirus, família Anelloviridae, encontrado em diversas espécies animais e prevalente na população humana, mas até o presente momento não está associado à qualquer doença, sendo considerado não patogênico. Os modos de transmissão ainda não foram totalmente compreendidos, e estudos demostraram uma alta carga viral de TTV em individuos imunossuprimidos quando comparados a indivíduos saudáveis. Várias evidências têm proposto que a carga viral do torque teno vírus (TTV) no plasma é um biomarcador substituto da função imune no transplante de órgãos sólidos (TOS) e no transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas. Além disso, também foi sugerido, para o último tipo de transplante, a quantificação do TTV em amostras de saliva, visto que ele está altamente presente neste tipo de fluido. Este estudo teve como objetivo investigar a correlação entre a carga viral do TTV e a função imune em amostras pareadas de saliva e plasma em pacientes submetidos a transplante renal. Foram coletadas amostras de plasma e saliva de 71 pacientes em três períodos experimentais diferentes, 24h antes do transplante renal (P1), 15-20 dias pós transplante (P2) e 45-60 dias pós transplante (P3), totalizando 213 amostras pareadas. A carga viral do TTV foi quantificada por PCR em tempo real. Os dados obtidos das 213 amostras pareadas mostraram uma leve consistência na comparação entre saliva e plasma, com prevalência do TTV sendo 58%, 52% e 60% em amostras de saliva e 60%, 73% e 90% em amostras de plasma nos períodos P1, P2 e P3, respectivamente. Além disso, alta carga viral do TTV foi observada no plasma nos períodos P2 e P3 em comparação com a observada na saliva ao mesmo tempo. Com os resultados encontrados, podemos concluir que monitorar a carga viral de TTV em amostras de saliva pode ser uma opção adicional rápida e não invasiva para avaliar o estado de imunossupressão em populações TOS. Estudos adicionais envolvendo coortes maiores durante um longo período pós transplante devem ser realizados para confirmar o potencial do fluído saliva como fonte adicional para avaliar a carga viral do TTV em combinação com amostras de plasma em pacientes com TOS
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Várias evidências têm proposto que a carga viral do torque teno vírus (TTV) no plasma é um biomarcador substituto da função imune no transplante de órgãos sólidos (TOS) e no transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas. Além disso, também foi sugerido, para o último tipo de transplante, a quantificação do TTV em amostras de saliva, visto que ele está altamente presente neste tipo de fluido. Este estudo teve como objetivo investigar a correlação entre a carga viral do TTV e a função imune em amostras pareadas de saliva e plasma em pacientes submetidos a transplante renal. Foram coletadas amostras de plasma e saliva de 71 pacientes em três períodos experimentais diferentes, 24h antes do transplante renal (P1), 15-20 dias pós transplante (P2) e 45-60 dias pós transplante (P3), totalizando 213 amostras pareadas. A carga viral do TTV foi quantificada por PCR em tempo real. Os dados obtidos das 213 amostras pareadas mostraram uma leve consistência na comparação entre saliva e plasma, com prevalência do TTV sendo 58%, 52% e 60% em amostras de saliva e 60%, 73% e 90% em amostras de plasma nos períodos P1, P2 e P3, respectivamente. Além disso, alta carga viral do TTV foi observada no plasma nos períodos P2 e P3 em comparação com a observada na saliva ao mesmo tempo. Com os resultados encontrados, podemos concluir que monitorar a carga viral de TTV em amostras de saliva pode ser uma opção adicional rápida e não invasiva para avaliar o estado de imunossupressão em populações TOS. Estudos adicionais envolvendo coortes maiores durante um longo período pós transplante devem ser realizados para confirmar o potencial do fluído saliva como fonte adicional para avaliar a carga viral do TTV em combinação com amostras de plasma em pacientes com TOSTorque Teno Virus (TTV) is a non-enveloped virus with a circular genome of single-stranded DNA of negative polarity, included in the genus Alphatorquevirus, within the Anelloviridae family, found in several animal species and prevalent in the human population, but to date it is not associated with any disease, being considered non-pathogenic. The modes of transmission have not yet been fully understood, and studies have demonstrated a high viral load of TTV in immunosuppressed individuals when compared to healthy individuals. Several evidences have proposed that the viral load of torque teno virus (TTV) in plasma is a surrogate biomarker of immune function in solid organ transplantation (SOT) and in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Additionally, for the latter type of transplantation, TTV-DNA quantification in saliva samples has been also suggested, as it is highly present in this type of fluid. This study aimed to investigate the correlation between TTV viral load and immune function in paired samples of saliva and plasma in patients on kidney transplantation. Plasma and saliva samples were collected from 71 patients in three different experimental periods, 24 hours before renal-transplantation (P1), 15-20 days after transplantation (P2) and 45-60 days after transplantation (P3), totaling 213 paired samples. TTV DNA viral load was quantified by real-time PCR. The data obtained from 213 paired samples showed a slight consistency in the comparison between saliva and plasma, with prevalence of TTV-DNA being 58%, 52% and 60% in saliva samples and 60%, 73% and 90% in plasma samples at the periods P1, P2 and P3, respectively. Additionally, high TTV viral load was observed in plasma at P2 and P3 periods compared to that observed in saliva at the same time. With the results found, we can conclude that monitoring TTV-DNA in saliva samples could be an additional fast non-invasive option to assess immunosuppression status in SOT populations. Additional studies involving larger cohorts during a long time after transplantation should be conducted to confirm the potential of saliva fluid as an additional source to evaluate the TTV viral load in combination with plasma samples in SOT patientsBiblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPSilva, Paulo Henrique Braz daBatista, Alexandre Mendes2024-09-19info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-28012025-180428/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-01-31T19:41:02Zoai:teses.usp.br:tde-28012025-180428Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-01-31T19:41:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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