Modelagem computacional de um acelerador linear clínico para análise dosimétrica de campos pequenos na radioterapia
| Ano de defesa: | 2024 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85133/tde-11122025-114736/ |
Resumo: | Esta tese teve, como objetivo, a construção de um modelo computacional de um acelerador linear clínico em condição de campos pequenos. Para isso, utilizou-se duas metodologias distintas: uma de ajuste manual de parâmetros e outra de ajuste automatizado, a partir do desenvolvimento de um Algoritmo de Nelder-Mead, aplicado ao código MCNP6, chamado de AutoOptMCNP. Os parâmetros ajustados dizem respeito à fonte virtual, ao filtro aplainador (FF) e às jaws. A reprodutibilidade do método foi avaliada comparando-se distribuições de dose, simuladas e experimentais, para dois aceleradores distintos: um Varian Clinac 2100CD (6 MV) e um Varian Clinac 6EX (6 MV). Os dados de referência foram baseados em medidas experimentais, de PDP e perfil, de um diodo IBA Razor e de um filme radiocrômico EBT3. As irradiações foram configuradas utilizando-se os tamanhos de campo de 0,5 x 0,5, 1 x 1, 2 x 2, 4 x 4 e 10 x 10 cm2, com perfis de dose lateral medidos nas profundidades de 1,5 cm e 10 cm. Os resultados encontrados mostram uma excelente concordância entre modelo e referência, quando aplicado o ajuste automatizado de parâmetros. Com relação às curvas de perfil de dose lateral do diodo IBA Razor, uma taxa de aprovação de 100% dos pontos pode ser encontrada, a partir de um índice gama local, com critério de passagem 2%/2mm, para todos os tamanhos de campo, em todas as profundidades. O desempenho se repetiu quando foi utilizado o critério de passagem 1%/1mm, exceto para os campos de 4 x 4 e 10 x 10 cm2, que apresentaram um γlocal de até 98,29% e 76,04%, respectivamente. Já as curvas de PDP, por sua vez, mostraram um ótimo desempenho, mesmo nas regiões de alto gradiente de dose, como as regiões de build up, penumbra e umbra, sendo recorrente diferenças relativas menores que ±2%. Ainda, salienta-se que, estes resultados, só foram possíveis de serem obtidos devido à metodologia MDADE, que viabilizou que uma execução que demoraria, aproximadamente, algumas dezenas ou centenas de anos, fosse finalizada em alguns dias ou horas. Assim, conclui-se que os modelos computacionais construídos reproduziram adequadamente as condições de campos pequenos e largos da radioterapia. Além disso, abre-se a possibilidade da utilização do programa AutoOptMCNP ser direcionado a outras aplicações, que tenham por objetivo estimar parâmetros físicos de interesse, através do transporte da radiação na matéria, para construção de modelos computacionais. |
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Modelagem computacional de um acelerador linear clínico para análise dosimétrica de campos pequenos na radioterapiaComputational modeling of a clinical linear accelerator for dosimetric analysis of small fields in radiotherapyAlgoritmo Simplex de Nelder-Meadcampos pequenosdosimetriadosimetryMCNPMCNPMonte CarloMonte CarloNelder-Mead Simplex Algorithmsmall fieldsEsta tese teve, como objetivo, a construção de um modelo computacional de um acelerador linear clínico em condição de campos pequenos. Para isso, utilizou-se duas metodologias distintas: uma de ajuste manual de parâmetros e outra de ajuste automatizado, a partir do desenvolvimento de um Algoritmo de Nelder-Mead, aplicado ao código MCNP6, chamado de AutoOptMCNP. Os parâmetros ajustados dizem respeito à fonte virtual, ao filtro aplainador (FF) e às jaws. A reprodutibilidade do método foi avaliada comparando-se distribuições de dose, simuladas e experimentais, para dois aceleradores distintos: um Varian Clinac 2100CD (6 MV) e um Varian Clinac 6EX (6 MV). Os dados de referência foram baseados em medidas experimentais, de PDP e perfil, de um diodo IBA Razor e de um filme radiocrômico EBT3. As irradiações foram configuradas utilizando-se os tamanhos de campo de 0,5 x 0,5, 1 x 1, 2 x 2, 4 x 4 e 10 x 10 cm2, com perfis de dose lateral medidos nas profundidades de 1,5 cm e 10 cm. Os resultados encontrados mostram uma excelente concordância entre modelo e referência, quando aplicado o ajuste automatizado de parâmetros. Com relação às curvas de perfil de dose lateral do diodo IBA Razor, uma taxa de aprovação de 100% dos pontos pode ser encontrada, a partir de um índice gama local, com critério de passagem 2%/2mm, para todos os tamanhos de campo, em todas as profundidades. O desempenho se repetiu quando foi utilizado o critério de passagem 1%/1mm, exceto para os campos de 4 x 4 e 10 x 10 cm2, que apresentaram um γlocal de até 98,29% e 76,04%, respectivamente. Já as curvas de PDP, por sua vez, mostraram um ótimo desempenho, mesmo nas regiões de alto gradiente de dose, como as regiões de build up, penumbra e umbra, sendo recorrente diferenças relativas menores que ±2%. Ainda, salienta-se que, estes resultados, só foram possíveis de serem obtidos devido à metodologia MDADE, que viabilizou que uma execução que demoraria, aproximadamente, algumas dezenas ou centenas de anos, fosse finalizada em alguns dias ou horas. Assim, conclui-se que os modelos computacionais construídos reproduziram adequadamente as condições de campos pequenos e largos da radioterapia. Além disso, abre-se a possibilidade da utilização do programa AutoOptMCNP ser direcionado a outras aplicações, que tenham por objetivo estimar parâmetros físicos de interesse, através do transporte da radiação na matéria, para construção de modelos computacionais.This thesis aimed to construct a computational model of a clinical linear accelerator under small field conditions. For this, two distinct methodologies were used: one for \'manual\' parameter calibration and another for automated calibration, based on the development of a Nelder-Mead Algorithm applied to the MCNP6 code, called AutoOptMCNP. The adjusted parameters relate to virtual source, flattening filter (FF), and jaws. Reproducibility of the method was evaluated by comparing simulated and experimental dose distributions for two different accelerators: a Varian Clinac 2100CD (6 MV) and a Varian Clinac 6EX (6 MV). The reference data were based on experimental measurements of PDD and profile from an IBA Razor diode and an EBT3 radiochromic film. The irradiations were configured using field sizes of 0.5 x 0.5, 1 x 1, 2 x 2, 4 x 4, and 10 x 10 cm2, with lateral dose profiles measured at depths of 1.5 cm and 10 cm. Results showed excellent agreement between model and reference when the automated parameter adjustment was applied. Regarding the lateral dose profile curves from the IBA Razor diode, a 100% point pass rate was found using a local gamma index with a 2%/2mm pass criterion for all field sizes at all depths. Performance was repeated when using the 1%/1mm pass criterion, except for 4 x 4 and 10 x 10 cm2 fields, which presented a local γ of up to 98.29% and 76.04%, respectively. The PDD curves, in turn, showed excellent performance even in high-dose gradient regions, such as build-up, penumbra, and umbra regions, with relative differences consistently smaller than ±2%. Furthermore, it should be noted that these results were only possible due to the MDADE methodology, which made it feasible to complete an execution that would have taken approximately several dozen or hundreds of years in just a few days or hours. Therefore, it is concluded that the constructed computational models adequately reproduced the small and large field conditions in radiotherapy. Furthermore, the possibility arises for the use of the AutoOptMCNP program to be directed towards other applications, aimed at estimating parameters of physical interest through the transport of radiation in matter, for the development of computational models.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPShorto, Julian Marco BarbosaSouza, Clayton Henrique de2024-08-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85133/tde-11122025-114736/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-12-19T12:32:02Zoai:teses.usp.br:tde-11122025-114736Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-12-19T12:32:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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