Nível sanguíneo de hidroxicloroquina prediz atividade de nefrite no lúpus juvenil durante 6 meses de seguimento

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Balbi, Verena Andrade
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-08042025-153835/
Resumo: Introdução: Baixos níveis sanguíneos de hidroxicloroquina (HCQ) são preditores de exacerbação no lúpus eritematoso sistêmico (LES) no adulto. O lúpus eritematoso sistêmico pediátrico (LESp) tem alta morbidade com envolvimento renal em até 80% dos casos. Objetivo: O objetivo deste estudo foi determinar os níveis de corte de HCQ que predizem a exacerbação de doença no LESp com nefrite lúpica (NL). Métodos: Sessenta pacientes pediátricos com NL em uso de HCQ por pelo menos 6 meses foram avaliados prospectivamente em uma consulta basal (BL) e cerca de 6 meses (6M) após com relação a exacerbação do LESp e níveis sanguíneos de HCQ (ng/mL) medidos por cromatografia líquida-espectrometria de massa em tandem (LC-MS/MS). Atividade de doença foi definida arbitrariamente como um aumento no escore Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index 2000 (SLEDAI-2K)3 pontos e/ou aumento da dose de glicocorticoide ou aumento ou troca de imunossupressores por doença ativa. Resultados: Dezenove pacientes (32%) apresentaram exacerbação do lúpus durante o estudo, com aumento mediano do SLEDAI-2K de 4 (0-8). Os níveis sanguíneos medianos (IQR) de HCQ no BL dos pacientes do grupo com exacerbação foram menores em comparação com os pacientes que se mantiveram estáveis [557,5 (68,6980,3) vs. 1061,9 (534,81590,0 ng/mL); p=0,012]. A análise da curva ROC demonstrou que níveis de HCQ 1075 ng/mL estavam associados a um risco aumentado de exacerbação, com uma odds ratio (OR) de 5,08 (IC 95% 1,28-20,13; p=0,021; sensibilidade=84,2% e especificidade=48,8%). A análise dos níveis de HCQ em 6 meses revelou que a maioria dos pacientes 24/54 (44%) apresentou níveis persistentemente baixos (1075 ng/mL) durante o acompanhamento. Dentre esses, 11/24 (46%) tiveram atividade de doença. A análise de regressão logística múltipla incluindo uso de prednisona, SLEDAI-2K inicial, aderência baseada na dispensação da medicação pela farmácia e níveis sanguíneos de HCQ no BL como possíveis preditores de exacerbação, revelou que somente o nível sanguíneo de HCQ foi independentemente associado à exacerbação durante os 6 meses de seguimento (OR 0,999, IC 95% 0,998-1,0, p=0,013). Conclusão: Demonstramos que o nível de corte de HCQ sanguíneo inferior a 1075 ng/mL prediz exacerbação em pacientes com NL de início na infância sob dose prescrita de HCQ de 4,05,5 mg/kg/dia. Observamos ainda que a maioria desses pacientes tem problemas para aderir ao tratamento, reforçando a necessidade de uma maior vigilância, principalmente naqueles com níveis de HCQ abaixo do limite definido
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Métodos: Sessenta pacientes pediátricos com NL em uso de HCQ por pelo menos 6 meses foram avaliados prospectivamente em uma consulta basal (BL) e cerca de 6 meses (6M) após com relação a exacerbação do LESp e níveis sanguíneos de HCQ (ng/mL) medidos por cromatografia líquida-espectrometria de massa em tandem (LC-MS/MS). Atividade de doença foi definida arbitrariamente como um aumento no escore Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index 2000 (SLEDAI-2K)3 pontos e/ou aumento da dose de glicocorticoide ou aumento ou troca de imunossupressores por doença ativa. Resultados: Dezenove pacientes (32%) apresentaram exacerbação do lúpus durante o estudo, com aumento mediano do SLEDAI-2K de 4 (0-8). Os níveis sanguíneos medianos (IQR) de HCQ no BL dos pacientes do grupo com exacerbação foram menores em comparação com os pacientes que se mantiveram estáveis [557,5 (68,6980,3) vs. 1061,9 (534,81590,0 ng/mL); p=0,012]. A análise da curva ROC demonstrou que níveis de HCQ 1075 ng/mL estavam associados a um risco aumentado de exacerbação, com uma odds ratio (OR) de 5,08 (IC 95% 1,28-20,13; p=0,021; sensibilidade=84,2% e especificidade=48,8%). A análise dos níveis de HCQ em 6 meses revelou que a maioria dos pacientes 24/54 (44%) apresentou níveis persistentemente baixos (1075 ng/mL) durante o acompanhamento. Dentre esses, 11/24 (46%) tiveram atividade de doença. A análise de regressão logística múltipla incluindo uso de prednisona, SLEDAI-2K inicial, aderência baseada na dispensação da medicação pela farmácia e níveis sanguíneos de HCQ no BL como possíveis preditores de exacerbação, revelou que somente o nível sanguíneo de HCQ foi independentemente associado à exacerbação durante os 6 meses de seguimento (OR 0,999, IC 95% 0,998-1,0, p=0,013). Conclusão: Demonstramos que o nível de corte de HCQ sanguíneo inferior a 1075 ng/mL prediz exacerbação em pacientes com NL de início na infância sob dose prescrita de HCQ de 4,05,5 mg/kg/dia. Observamos ainda que a maioria desses pacientes tem problemas para aderir ao tratamento, reforçando a necessidade de uma maior vigilância, principalmente naqueles com níveis de HCQ abaixo do limite definidoIntroduction: Low hydroxychloroquine (HCQ) blood levels are predictors of flare in adult lupus. Childhood-onset systemic lupus erythematosus (cSLE) has high morbidity with renal involvement in up to 80% of cases. Objective: The aim of this study was to determine the HCQ cut-off levels which predicts flare in childhood-onset lupus nephritis (LN). Methods: Sixty LN pediatric patients on HCQ use for at least 6-months were prospectively evaluated at baseline (BL) visit and about 6-months (6M) later for cSLE flare and HCQ blood levels (ng/mL) measured by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Disease activity was arbitrarily defined as an increase in Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index 2000 (SLEDAI-2K) score 3 points and/or increase in glucocorticoid dose or increase or switch of immunosuppressants for active disease. Results: There were 19 patients (32%) with lupus activity during the study with median SLEDAI increase of 4 (08). Median (IQR) BL HCQ levels of the flare group were lower compared to stable patients [557.5 (68.6980.3) vs. 1061.9 (534.81590.0 ng/mL); p=0.012]. ROC curve analysis demonstrated that HCQ levels1075 ng/mL were associated with an increased risk of flare, with an odds ratio (OR) of 5.08 (95%CI 1.28- 20.13; p=0.021; sensibility=84,2% and specificity=48,8%). Six-month HCQ levels revealed that most patients 24/54 (44%) had persistently low levels (1075 ng/mL) during follow-up. Among those, 11/24 (46%) had flare. Multiple logistic regression analysis including prednisone use, baseline SLEDAI-2K, adherence based on pharmacy refill and BL HCQ blood levels as possible predictors of flare revealed that just HCQ blood level was independently associated with flare during the six-month follow-up (OR 0.999, 95%CI 0.998-1.0, p=0.013). Conclusions: We demonstrated that HCQ blood cut-off level below 1075 ng/mL predicts flare in childhood-onset LN patients under prescribed HCQ dose of 4.05.5 mg/kg/day. We further observed that most of these patients have compliance issues reinforcing the need for a close surveillance particularly in those with HCQ levels below the defined cut-offBiblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPAikawa, Nádia EmiBalbi, Verena Andrade2024-10-29info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-08042025-153835/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-04-16T17:12:04Zoai:teses.usp.br:tde-08042025-153835Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-04-16T17:12:04Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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Balbi, Verena Andrade
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Childhood
Exacerbação
Flare
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Lúpus eritematoso sistêmico
Lupus nephritis
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Pediatria
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