Eletrodos de pentóxido de vanádio xerogel modificados: caracterização estrutural-eletroquímica frente a intercalação de lítio
| Ano de defesa: | 2001 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
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| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-16122024-172410/ |
Resumo: | Este trabalho apresenta um estudo estrutural e eletroquímico de A0.11 V2O5.nH2O (A = Eu, Tb) e de V2O5.nH2O preparado pelo método do sol-gel. Os compostos xerogéis foram submetidos a dois tratamentos térmicos (T = 300°C e 400°C). A caracterização estrutural do pó de A0.11V2O5.nH2O foram feita por difração de raios-x (XRD), infra-vermelho (FTIR) e espectroscopia de absorção de raios-X (XAS). Os eletrodos compósitos de LixA0.11V205.nH2O, PVDF foram estudados por voltametria cíclica e cronopotenciometria (ciclos de descarga/carga). O desempenho eletroquímico dos eletrodos foi correlacionado com os dados estruturais. Os íons vanádios no pentóxido de vanádio xerogel estão na maior parte no estado pentavalente V5+. Durante a inserção de lítio os íons vanádios são reduzidos parcialmente aos estados de V4+ e V3+ após a intercalação de lítio. Os resultados mostram também que em baixa intercalação de lítio (x < 1) afeta na maior parte estados misturados O 2p-V 3d, visto que em intercalação de lítio mais elevada (x > 1) este mecanismo é saturado e conduz a formação de Li2O que parece ativo eletroquímicamente. Eu+3 e Tb+3 não foram reduzidos na intercalação de lítio. A terra-rara melhora a capacidade reversível do eletrodo e a cinética de intercalação de lítio no xerogel submetido a T = 300°C. Os sítios de intercalação de lítio são modificados pela intercalação das terras-raras no xerogel. A terra-rara liga-se as moléculas de H2O presentes na estrutura do xerogel. Para o eletrodo de Tb0.11V2O5 0.1H2O foi encontrada a melhor resposta eletroquímica. Tb0.11V2O5 0.1H2O apresenta um largo patamar de potencial em 2.6V e capacidade específica reversível de 350mAh.g-1 (3.5-2.0V). A capacidade específica reversível do V2O5.nH2O e do Eu0.11V2O5.nH2O foi de 259mAh.g-1 e 269mAh.g-1, respectivamente. O Tb0.11V2O5 0.1H2O aparece como um eletrodo promissor para dispositivos de intercalação de lítio (bateria e indicadores eletrocrômicos). |
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Eletrodos de pentóxido de vanádio xerogel modificados: caracterização estrutural-eletroquímica frente a intercalação de lítioNão informado.Não informado.Não informado.Este trabalho apresenta um estudo estrutural e eletroquímico de A0.11 V2O5.nH2O (A = Eu, Tb) e de V2O5.nH2O preparado pelo método do sol-gel. Os compostos xerogéis foram submetidos a dois tratamentos térmicos (T = 300°C e 400°C). A caracterização estrutural do pó de A0.11V2O5.nH2O foram feita por difração de raios-x (XRD), infra-vermelho (FTIR) e espectroscopia de absorção de raios-X (XAS). Os eletrodos compósitos de LixA0.11V205.nH2O, PVDF foram estudados por voltametria cíclica e cronopotenciometria (ciclos de descarga/carga). O desempenho eletroquímico dos eletrodos foi correlacionado com os dados estruturais. Os íons vanádios no pentóxido de vanádio xerogel estão na maior parte no estado pentavalente V5+. Durante a inserção de lítio os íons vanádios são reduzidos parcialmente aos estados de V4+ e V3+ após a intercalação de lítio. Os resultados mostram também que em baixa intercalação de lítio (x < 1) afeta na maior parte estados misturados O 2p-V 3d, visto que em intercalação de lítio mais elevada (x > 1) este mecanismo é saturado e conduz a formação de Li2O que parece ativo eletroquímicamente. Eu+3 e Tb+3 não foram reduzidos na intercalação de lítio. A terra-rara melhora a capacidade reversível do eletrodo e a cinética de intercalação de lítio no xerogel submetido a T = 300°C. Os sítios de intercalação de lítio são modificados pela intercalação das terras-raras no xerogel. A terra-rara liga-se as moléculas de H2O presentes na estrutura do xerogel. Para o eletrodo de Tb0.11V2O5 0.1H2O foi encontrada a melhor resposta eletroquímica. Tb0.11V2O5 0.1H2O apresenta um largo patamar de potencial em 2.6V e capacidade específica reversível de 350mAh.g-1 (3.5-2.0V). A capacidade específica reversível do V2O5.nH2O e do Eu0.11V2O5.nH2O foi de 259mAh.g-1 e 269mAh.g-1, respectivamente. O Tb0.11V2O5 0.1H2O aparece como um eletrodo promissor para dispositivos de intercalação de lítio (bateria e indicadores eletrocrômicos).This work presents a structural and electrochemical study of A0.11V2O5.nH2O (A = Eu, Tb) and V2O5.nH2O prepared by sol-gel method. The xerogel compounds were submitted to two thermal treatments (T = 300°C and 400°C). Structural characterization of the A0.11V2O5.nH2O powder was probed by X-ray diffraction (XRD), Fourier Transformed Infra-Red FTIR, X-ray absorption spectroscopy-XAS. Composite electrodes of LixA0.11V2O5.nH2O, PVDF were studied by cyclic voltammetry and cronopotenciometry (discharge/charge cycles). The electrochemical performance of electrodes was correlated with structural data. The V ions in the as prepared V2O5 xerogel are mostly in a pentavalent V5+ state. During lithium insertion V ions are partially reduced to V4+ and V3+ states upon Li intercalation. The results also show that low Li intercalation (x < 1) affects mostly O 2p-V 3d mixed states, whereas for higher Li intercalation (x > 1) this mechanism saturates and leads to Li2O formation that appear active electrochemically. Eu+3 and Tb+3 were not reduced by intercalation of lithium. The rare-earth improves the reversible capacity of electrode and kinetic of lithium intercalation of xerogel submitted to T = 300°C. The lithium intercalation sites are modified by the intercalation of the rare-earth in the xerogel. The rare-earth were bonded to H2O molecules present into xerogel structure. For Tb0.11V2O5.nH2O electrode was found the best electrochemical response. Tb0.11V2O5.nH2O presents a large potential plateau at 2.6V and reversible specific capacity about 350m.Ah.g-1 (3.5-2.0V cut-off). The reversible specific capacity of the V2O5.nH2O and Eu0.11V2O5.nH2O were 259 m.Ah.g-1 and 269 m.Ah.g-1, respectively. The Tb0.11V2O5.nH2O appears like a very promisor electrode for lithium intercalation devices (battery and electrocromic displays).Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPRosolen, Jose MauricioAlmeida, Érica Cristina2001-12-06info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-16122024-172410/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-12-16T19:49:02Zoai:teses.usp.br:tde-16122024-172410Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-12-16T19:49:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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