Reações de substituição em complexos trans-aquotetraamintrialquilfosfito-rutênio(II) com isonicotinamida
| Ano de defesa: | 1982 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-07042026-104238/ |
Resumo: | Em sequência a estudo sistemático que se desenvolve em nosso laboratório sobre a química de fosfito-complexos de rutênio, pretende-se avaliar o efeito e a influência trans de alguns trialquil fosfitos em complexos do tipo trans-[Ru(NH3)4P(OR)3(H2O)]2+, onde R = metil, propil, isopropil e butil. Segundo a abordagem de S. Isied, o efeito trans de L em complexos trans-[Ru(NH3)4L(H2O)]2+ pode ser avaliado pela velocidade específica com que a isonicotinamida substitui a H2O em tais sistemas. A influência trans pode ser avaliada pela constante de formação dos complexos trans-[Ru(NH3)4P(OR)3isn]2+. A escolha do ligante substituinte recaiu sobre a isonicotinamida (isn) devido ao fato de que esse ligante apresenta-se como ideal para testar a extensão do \"back-bonding\" nos fosfitos complexos, visto que a ligação Ru(II)-isn é bem compreendida em termos da teoria do orbital molecular. A isonicotinamida forma complexos estáveis com as aminas de rutênio (II) com uma intensa banda de transferência de carga na região do visível, é um ligante neutro, um bom aceptor Π e um moderado doador σ. |
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Reações de substituição em complexos trans-aquotetraamintrialquilfosfito-rutênio(II) com isonicotinamidaSubstitution reactions in trans-aquatetraamminetrialkylphosphite-ruthenium(II) complexes with isonicotinamidetrans effectefeito transfosfitosisonicotinamidaisonicotinamidephosphitesrutêniorutheniumEm sequência a estudo sistemático que se desenvolve em nosso laboratório sobre a química de fosfito-complexos de rutênio, pretende-se avaliar o efeito e a influência trans de alguns trialquil fosfitos em complexos do tipo trans-[Ru(NH3)4P(OR)3(H2O)]2+, onde R = metil, propil, isopropil e butil. Segundo a abordagem de S. Isied, o efeito trans de L em complexos trans-[Ru(NH3)4L(H2O)]2+ pode ser avaliado pela velocidade específica com que a isonicotinamida substitui a H2O em tais sistemas. A influência trans pode ser avaliada pela constante de formação dos complexos trans-[Ru(NH3)4P(OR)3isn]2+. A escolha do ligante substituinte recaiu sobre a isonicotinamida (isn) devido ao fato de que esse ligante apresenta-se como ideal para testar a extensão do \"back-bonding\" nos fosfitos complexos, visto que a ligação Ru(II)-isn é bem compreendida em termos da teoria do orbital molecular. A isonicotinamida forma complexos estáveis com as aminas de rutênio (II) com uma intensa banda de transferência de carga na região do visível, é um ligante neutro, um bom aceptor Π e um moderado doador σ.Following a systematic study being developed in our laboratory on the chemistry of ruthenium phosphite complexes, we intend to evaluate the trans effect and influence of some trialkyl phosphites in complexes of the type trans-[Ru(NH3)4P(OR)3(H2O)]2+, where R = methyl, propyl, isopropyl, and butyl. According to S. Isied\'s approach, the trans effect of L in trans-[Ru(NH3)4L(H2O)]2+ complexes can be evaluated by the specific rate at which isonicotinamide replaces H2O in such systems. The trans influence can be evaluated by the formation constant of the trans-[Ru(NH3)4P(OR)3isn]2+ complexes. The choice of the substituting ligand fell on isonicotinamide (isn) because this ligand is ideal for testing the extent of \"back-bonding\" in phosphite complexes, as the Ru(II)-isn bond is well understood in terms of molecular orbital theory. Isonicotinamide forms stable complexes with ruthenium (II) amines with an intense charge-transfer band in the visible region; it is a neutral ligand, a good Π acceptor, and a moderate σ donor.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPFranco, Douglas WagnerNascimento Filho, Jose Cardoso do1982-07-15info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-07042026-104238/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-04-13T18:13:02Zoai:teses.usp.br:tde-07042026-104238Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-04-13T18:13:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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