Reações de substituição em complexos trans-aquotetraamintrialquilfosfito-rutênio(II) com isonicotinamida

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1982
Autor(a) principal: Nascimento Filho, Jose Cardoso do
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-07042026-104238/
Resumo: Em sequência a estudo sistemático que se desenvolve em nosso laboratório sobre a química de fosfito-complexos de rutênio, pretende-se avaliar o efeito e a influência trans de alguns trialquil fosfitos em complexos do tipo trans-[Ru(NH3)4P(OR)3(H2O)]2+, onde R = metil, propil, isopropil e butil. Segundo a abordagem de S. Isied, o efeito trans de L em complexos trans-[Ru(NH3)4L(H2O)]2+ pode ser avaliado pela velocidade específica com que a isonicotinamida substitui a H2O em tais sistemas. A influência trans pode ser avaliada pela constante de formação dos complexos trans-[Ru(NH3)4P(OR)3isn]2+. A escolha do ligante substituinte recaiu sobre a isonicotinamida (isn) devido ao fato de que esse ligante apresenta-se como ideal para testar a extensão do \"back-bonding\" nos fosfitos complexos, visto que a ligação Ru(II)-isn é bem compreendida em termos da teoria do orbital molecular. A isonicotinamida forma complexos estáveis com as aminas de rutênio (II) com uma intensa banda de transferência de carga na região do visível, é um ligante neutro, um bom aceptor Π e um moderado doador σ.
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