Estudo da influência do lantânio nas propriedades estruturais e ópticas do CaTiO3
| Ano de defesa: | 2003 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-10122025-164556/ |
Resumo: | Esta dissertação apresenta um estudo sistemático das propriedades estruturais e ópticas de materiais Ca1-xLaxTiO3 amorfos e cristalinos na forma de pós cerâmicos, classificados como cerâmicas avançadas. Os compostos foram sintetizados pelo método dos precursores poliméricos e em seguida calcinados em muflas com atmosfera de O2, em diferentes temperaturas. A determinação estrutural realizada por difração de raios-X (DRX) revelou que os materiais obtidos são monofásicos, estequiométricos e com solução sólida homogênea. Os compostos CaTiO3 puro e também na presença de pequenas concentrações de lantânio cristalizam-se na estrutura perovskita do tipo ortorrômbica, com grupo espacial Pbnm. Em elevadas concentrações (x =0,13) o lantânio provoca uma distorção mais significativa na rede observada através de uma mudança nos parâmetros de rede obtidos por uma análise preliminar pelo método Rietveld. Esta distorção foi acompanhada de um aumento no volume da cela unitária, de 223,66 Å quando a simetria é do tipo ortorrômbica, para 389,81 Å quando a simetria passa a ser do tipo romboédrica. A transição de simetria ortorrômbica- romboédrica, provavelmente ocorre devido a diferença de densidade eletrônica dos íons Ca2+ e La3+. As análises por difração de raios-X (DRX) também possibilitaram a determinação do tamanho dos domínios de coerência cristalográfica (cristalitos), os quais são de baixa dimensão, em escala nanométrica. Com o auxílio da técnica BET foi possível determinar a área superficial específica das partículas, além de informações sobre a textura dos pós cerâmicos por intermédio da distribuição do tamanho médio dos poros, os quais são dependentes da temperatura de calcinação. Análises de adsorção-dessorção de CO2 para as amostras a base de CaTiO3 e lantânio apresentaram isotermas do tipo II e uma histerese do tipo H, típica de mesoporos. A Microscopia Eletrônica de Transmissão possibilitou uma análise microestrutural, em que foi observado a presença de planos cristalográficos orientados em uma única direção, típicos de materiais monocristalinos e também partículas nanométricas. Os compostos Ca1-xLaxTiO3 amorfos apresentaram emissão fotoluminescente a temperatura ambiente, o que é altamente viável do ponto de vista econômico. No entanto, emissões mais intensas podem ser observadas quando um íon terra- rara como o lantânio é incorporado a esta perovskita, que na sua forma pura já é opticamente ativa. |
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Estudo da influência do lantânio nas propriedades estruturais e ópticas do CaTiO3Study of the influence of lanthanum on the structural and optical properties of CaTiO3calcium titanateestruturafotoluminescêncialantâniolanthanumphotoluminescencestructuretitanato de cálcioEsta dissertação apresenta um estudo sistemático das propriedades estruturais e ópticas de materiais Ca1-xLaxTiO3 amorfos e cristalinos na forma de pós cerâmicos, classificados como cerâmicas avançadas. Os compostos foram sintetizados pelo método dos precursores poliméricos e em seguida calcinados em muflas com atmosfera de O2, em diferentes temperaturas. A determinação estrutural realizada por difração de raios-X (DRX) revelou que os materiais obtidos são monofásicos, estequiométricos e com solução sólida homogênea. Os compostos CaTiO3 puro e também na presença de pequenas concentrações de lantânio cristalizam-se na estrutura perovskita do tipo ortorrômbica, com grupo espacial Pbnm. Em elevadas concentrações (x =0,13) o lantânio provoca uma distorção mais significativa na rede observada através de uma mudança nos parâmetros de rede obtidos por uma análise preliminar pelo método Rietveld. Esta distorção foi acompanhada de um aumento no volume da cela unitária, de 223,66 Å quando a simetria é do tipo ortorrômbica, para 389,81 Å quando a simetria passa a ser do tipo romboédrica. A transição de simetria ortorrômbica- romboédrica, provavelmente ocorre devido a diferença de densidade eletrônica dos íons Ca2+ e La3+. As análises por difração de raios-X (DRX) também possibilitaram a determinação do tamanho dos domínios de coerência cristalográfica (cristalitos), os quais são de baixa dimensão, em escala nanométrica. Com o auxílio da técnica BET foi possível determinar a área superficial específica das partículas, além de informações sobre a textura dos pós cerâmicos por intermédio da distribuição do tamanho médio dos poros, os quais são dependentes da temperatura de calcinação. Análises de adsorção-dessorção de CO2 para as amostras a base de CaTiO3 e lantânio apresentaram isotermas do tipo II e uma histerese do tipo H, típica de mesoporos. A Microscopia Eletrônica de Transmissão possibilitou uma análise microestrutural, em que foi observado a presença de planos cristalográficos orientados em uma única direção, típicos de materiais monocristalinos e também partículas nanométricas. Os compostos Ca1-xLaxTiO3 amorfos apresentaram emissão fotoluminescente a temperatura ambiente, o que é altamente viável do ponto de vista econômico. No entanto, emissões mais intensas podem ser observadas quando um íon terra- rara como o lantânio é incorporado a esta perovskita, que na sua forma pura já é opticamente ativa.This dissertation presents a systematic study of the structural and optical properties of amorphous and crystalline Ca1-xLaxTiO3 materials in the form of ceramic powders, classified as advanced ceramics. The compounds were synthesized by the polymeric precursor method and subsequently calcined in muffles with an O2 atmosphere at different temperatures. Structural determination performed by X-ray diffraction (XRD) revealed that the obtained materials are monophasic, stoichiometric, and have a homogeneous solid solution. Pure CaTiO3 compounds and those with small concentrations of lanthanum crystallize in the orthorhombic perovskite structure, with space group Pbnm. At high concentrations (x =0.13), lanthanum causes a more significant distortion in the lattice, observed through a change in the lattice parameters obtained by a preliminary analysis using the Rietveld method. This distortion was accompanied by an increase in the unit cell volume, from 223.66 Å when the symmetry is orthorhombic, to 389.81 Å when the symmetry becomes rhombohedral. The orthorhombic-rhombohedral symmetry transition probably occurs due to the difference in electron density of the Ca2+ and La3+ ions. X-ray diffraction (XRD) analyses also made it possible to determine the size of the crystallographic coherence domains (crystallites), which are small, on a nanometric scale. With the aid of the BET technique, it was possible to determine the specific surface area of the particles, as well as information about the texture of the ceramic powders through the distribution of the average pore size, which are dependent on the calcination temperature. CO2 adsorption-desorption analyses for CaTiO3 and lanthanum-based samples showed Type II isotherms and a Type H hysteresis, typical of mesopores. Transmission Electron Microscopy (TEM) enabled a microstructural analysis, where the presence of crystallographic planes oriented in a single direction, typical of monocrystalline materials, as well as nanometric particles, was observed. Amorphous Ca1-xLaxTiO3 compounds showed photoluminescent emission at room temperature, which is highly viable from an economic point of view. However, more intense emissions can be observed when a rare-earth ion like lanthanum is incorporated into this perovskite, which is already optically active in its pure form.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPMaule, Agnieszka Joanna PawlickaGonçalves, Rosana de Fátima2003-08-18info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-10122025-164556/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-12-11T12:44:02Zoai:teses.usp.br:tde-10122025-164556Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-12-11T12:44:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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