Ação do azul de metileno em vesículas gigantes de membrana plasmática de Leishmania amazonensis
| Ano de defesa: | 2021 |
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| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85134/tde-13022026-140312/ |
Resumo: | A leishmaniose é uma importante doença negligenciada causada por protozoários do gênero Leishmania, que pode ser transmitida pela picada de flebotomíneos. É uma doença endêmica em mais de 97 países, incluindo o Brasil. O tratamento convencional da leishmaniose envolve o uso de fármacos que promovem efeitos clínicos adversos e resistência ao tratamento. Assim, a compreensão e o desenvolvimento de novas técnicas para o tratamento desta doença são cruciais. Recentemente, tem havido um interesse crescente na aplicação de terapia fotodinâmica (PDT) na leishmaniose cutânea, que mostra bons resultados e parece ser bem tolerada pelos pacientes. Aqui, nosso objetivo foi desenvolver um protocolo para produzir vesículas gigantes de membrana plasmática (GPMVs) a partir da membrana de promastigotas de Leishmania amazonensis, para entendimento dos mecanismos de ação da PDT mediada por azul de metileno (AM) na membrana celular de parasitas do gênero Leishmania. A extração da membrana foi feita por centrifugações com diferentes gradientes de sacarose. Dosagens de fosfato e proteína foram realizadas para confirmar a extração das membranas. As GPMVs foram então preparadas pela técnica de eletroformação usando diferentes frequências e tensões em 4 ciclos. As GPMVs reconstituídas foram observadas por microscopia óptica com contraste de fase. Na sequência, a PDT foi aplicada em GPMVs dispersas em solução aquosa contendo 50 μM de azul de metileno e verificamos as mudanças na permeabilidade antes e depois da exposição à luz. O mesmo processo foi aplicado em vesículas unilamelares gigantes (GUVs). Em células de Leishmania foi possível observar mudança de morfologia. |
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Ação do azul de metileno em vesículas gigantes de membrana plasmática de Leishmania amazonensisAction of methylene blue in giant plasma membrane vesicles of Leishmania amazonensisGPMVs (giant plasma membrane vesicles)GPMVs (vesícula gigante de membrana plasmática)GUVs (giant unilamellar vesicles)GUVs (vesícula unilamelar gigante)LeishmaniaLeishmaniaPDT (terapia fotodinâmica)PDT (therapy photodynamic)A leishmaniose é uma importante doença negligenciada causada por protozoários do gênero Leishmania, que pode ser transmitida pela picada de flebotomíneos. É uma doença endêmica em mais de 97 países, incluindo o Brasil. O tratamento convencional da leishmaniose envolve o uso de fármacos que promovem efeitos clínicos adversos e resistência ao tratamento. Assim, a compreensão e o desenvolvimento de novas técnicas para o tratamento desta doença são cruciais. Recentemente, tem havido um interesse crescente na aplicação de terapia fotodinâmica (PDT) na leishmaniose cutânea, que mostra bons resultados e parece ser bem tolerada pelos pacientes. Aqui, nosso objetivo foi desenvolver um protocolo para produzir vesículas gigantes de membrana plasmática (GPMVs) a partir da membrana de promastigotas de Leishmania amazonensis, para entendimento dos mecanismos de ação da PDT mediada por azul de metileno (AM) na membrana celular de parasitas do gênero Leishmania. A extração da membrana foi feita por centrifugações com diferentes gradientes de sacarose. Dosagens de fosfato e proteína foram realizadas para confirmar a extração das membranas. As GPMVs foram então preparadas pela técnica de eletroformação usando diferentes frequências e tensões em 4 ciclos. As GPMVs reconstituídas foram observadas por microscopia óptica com contraste de fase. Na sequência, a PDT foi aplicada em GPMVs dispersas em solução aquosa contendo 50 μM de azul de metileno e verificamos as mudanças na permeabilidade antes e depois da exposição à luz. O mesmo processo foi aplicado em vesículas unilamelares gigantes (GUVs). Em células de Leishmania foi possível observar mudança de morfologia.Leishmaniasis is an important neglected disease caused by protozoa of the genus Leishmania, which can be transmitted by the bite of sandflies. It is an endemic disease in more than 97 countries, including Brazil. Conventional treatment of leishmaniasis involves the use of drugs that promote adverse clinical effects and resistance to treatment. Thus, understanding and developing new techniques for the treatment of this disease are crucial. Recently, there has been a growing interest in the application of photodynamic therapy (PDT) in cutaneous leishmaniasis, which has shown good results and has been shown to be well tolerated in patients. Here, our goal was to develop a protocol to produce giant plasma membrane vesicles (GPMVs) from the membrane of Leishmania amazonensis promastigotes to gain an understanding of the mechanisms of action of PDT mediated by methylene blue (AM) on the Leishmania cell membrane. The extraction of the Leishmania membrane was done by centrifugations with different sucrose gradients to achieve membrane separation. Phosphate and protein measurements were performed to confirm the extraction of membranes. The Bradford method was used to infer about the amount of protein. The GPMVs were then prepared by the electroforming technique using different frequencies and voltages in 4 cycles. The reconstituted GPMVs were observed by phase contrast optical microscopy. Then PDT was applied in GPMVs dispersed in aqueous solution containing 50 μM of methylene blue and we verified the changes in permeability before and after exposure to light, the same process was applied in GUVs to which it was also possible to observe membrane permeability. In Leishmania cells it was possible to observe a change in morphology.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPRibeiro, Martha SimõesSouza, Maressa Donato Ferreira de2021-03-08info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85134/tde-13022026-140312/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-03-04T19:23:02Zoai:teses.usp.br:tde-13022026-140312Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-03-04T19:23:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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