Transferência de energia entre estados singlete de corantes básicos

• Ano de defesa: 1985
• Autor(a) principal: Fertonani, Iêda Aparecida Pastre
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: basic dyes; corantes básicos; energy transfer; estado singlete; singlet state; transferência de energia
• Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/54/54133/tde-29072025-143831/

O objetivo deste trabalho é o estudo do mecanismo de transferência de energia entre os estados singlete de moléculas de corantes básicos. Utilizou-se, para esse estudo, pares de corantes em que uma molécula doadora transfere sua energia de excitação para outra molécula aceptor de outra espécie. Os estudos foram realizados em solventes de diferentes viscosidades, onde, por meio de gráficos de Stern-Volmer, determinou-se a constante de transferência de energia em todos os solventes escolhidos. As constantes de transferência encontradas foram comparadas com as constantes diffusionais, verificando-se que não se tratava de um mecanismo de transferência por colisão. Tomou-se sempre o cuidado de eliminar o mecanismo trivial. Estudaram-se vários sistemas em solução metanólica, escolhendo-se, para tal, sistemas com diferentes integrais de overlap entre o espectro de emissão do doador e o de absorção do aceptor, com o objetivo de verificar a concordância entre os valores das distâncias de transferência experimentais (obtidas através da inclinação dos gráficos de Stern-Volmer) e teóricas (obtidas pela equação de Förster). Verificou-se que, nos solventes com viscosidade menor ou igual à do metanol, os valores experimentais de R0 diferiam dos teóricos, sendo necessária a correção desses valores teóricos em termos da difusão das moléculas, utilizando-se a equação de correção desenvolvida por Gösele. Já nos solventes com viscosidade maior que 1,0 cP, observou-se concordância entre os valores de R0 experimentais e teóricos, não sendo necessário aplicar a correção. Na maioria dos casos, obtiveram-se valores de R0 maiores que 100Å, o que se atribui à grande área de overlap espectral, resultante do alto coeficiente de extinção molar e do elevado rendimento quântico de fluorescência apresentado pelas moléculas dos corantes estudados.