Evolução magmática e modelo metalogenético dos granitos mineralizados da região de Pitinga, Amazonas, Brasil.

• Ano de defesa: 1998
• Autor(a) principal: Lenharo, Sara Lais Rahal
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Granite; Granito
• Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3134/tde-27022026-134116/

A mina de Pitinga, AM, se destaca por possuir uma mineralização disseminada de estanho em um albita-granito percalino, além de abrigar o único depósito de grande porte de criolita do mundo. A região de Pitinga é composta predominantemente porrochas vulcânicas ácidas e piroclásticas do Grupo Iricoumé, hospedeiras dos granitos multifásicos Água Boa e Madeira. Os maiores depósitos de cassiterita aluvionar ocorrem nos sistemas de rios que drenam os dois corpos graníticos. O objetivodeste estudo foi elucidar a evolução magmática dos Granitos Água Boa e Madeira, a partir de dados petrográficos, geoquímicos e geocronológicos. Os Maciços Água Boa e Madeira, de forma oval e alongados na direção NE-SW, são compostos por trêsfácies principais, na seguinte ordem de posicionamento; granito rapakivi; biotita-granito; e topázio-granito no Água Boa e albita-granito no corpo Madeira. Idades SHRIMP U/Pb e Ar/Ar situam os Maciços Água Boa e Madeira na Suíte IntrusivaMapuera. As idades modelo \'T IND.DM\' relacionam esses granitos à Província Ventuari-Tapajós. O modelo de posicionamento dos Maciços Água Boa e Madeira, em níveis crustais rasos, através do aproveitamento de fraturas rúpteis, com dois ou trêsestágios diferentes de cristalização, devidos a descompressão, considera várias injeções sucessivas, produzidas por segregação de \"batches\" de protolitos ligeiramente diferenciados (fácies rapakivi, biotita e albita) e por fracionamentomagmático nacâmara magmática (topázio), de um magma granítico tipo-A. Esse magma apresentava temperaturas elevadas (900-600 C) e condições anidras, sendo que a saturação em fluidos ocorreu apenas após o posicionamento. O \"melt\" foitransportado, quase adiabaticamente, de níveis crustais inferiores a médios (em torno de 5-6 Kbar) para níveis crustais elevados (em torno de 0,5-1 Kbar), na forma de um \"crystal mush\" contendo cerca de 30 a 50% de cristais. Durante os estágiosde cristalização e posicionamento, a descompressão deslocou o sistema para o campo de estabilidade do plagioclásio, causando absorção, principalmente do quartzo, com subsequente re-equilíbrio em pressões baixas. A formação dos Maciços Água Boa,apresentando magnetita e pirita na maioria de seus fácies, deu-se em condições oxidantes. A cristalização em condições de alta fugacidade de oxigênio, acima do \"buffer\" NNO, também são consubstanciadas pela presença de cassiterita comcaracterísticas magmáticas. Geoquimicamente, os Maciços Água Boa e Madeira são classificados como metaluminosos (fácies rapakivi), peraluminosos (biotita- e topázio-granitos) e peralcalinos (albita-granito). Aspectos petrográficos e geoquímicosdos Granitos Rapakivi de Pitinga sugerem uma evolução associada a fusão parcial de diferentes fontes (fácies rapakivi, biotita- e albita-granito), com provável fracionamento posterior, do qual resultaram apenas topázio-granito, microgranito egreisen. Osvalores de \'epsilon\'\'Nd IND.inicial\', sugerindo várias fases de mistura de crosta e manto, com contribuição predominantemente crustal, consubstanciam as indicações de caráter geoquímico. O estabelecimento de quatro fontes diferentes(duas de granito rapakivi, biotita- e albita-granitos), bem como a sequência de fracionamento, que formou apenas o topázio-granito, indicam que os dois corpos graníticos se formaram de fontes diferentes e que as mineralizações de Sn (Água Boa eMadeira) e de metais raros (Madeira) não são relacionadas a fracionamento sequencial envolvendo o fácies rapakivi. Os dois corpos de criolita maciça, que ocorrem a cerca de 150 m abaixo do teto do granito, podem ser resultantes de um\"melt\"imiscível de fluoreto, que se separou durante a cristalização do albita-granito.