Estudos eletroquímicos sobre eletrocatalisadores a base de platina dispersos em carbono de alta área superficial

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2001
Autor(a) principal: Oliveira Neto, Almir
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Pt
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-19082025-133805/
Resumo: As reações de eletro-oxidação de metanol e etanol, bem como a reação de redução de oxigênio, foram estudadas sobre catalisadores de Pt, PtRu e PtMo, dispersos em carbono de alta área superficial. Esses catalisadores foram preparados pelo método do ácido fórmico desenvolvido neste laboratório. A composição química dos catalisadores foi determinada por EDX, enquanto o tamanho médio das partículas foi estimado a partir de difratogramas de raios X. Também foram realizadas medidas de microscopia eletrônica de transmissão (MET), com o objetivo de determinar o tamanho das partículas dos catalisadores de PtRu. Algumas análises de absorção de raios X (XANES e EXAFS) foram realizadas para aprofundar a caracterização dos catalisadores estudados. Os produtos de oxidação do metanol e do etanol foram monitorados pela técnica de DEMS. O desempenho dos catalisadores frente à oxidação de metanol e etanol foi avaliado por meio de perfis voltamétricos e experimentos de cronoamperometria. Para a eletro-oxidação do metanol, os catalisadores de PtRu com menores teores de Ru apresentaram maior atividade catalítica. Já para a eletro-oxidação do etanol, os catalisadores de PtRu com maiores teores de Ru foram os mais ativos. Os catalisadores de PtMo com maiores teores de Mo apresentaram maior atividade catalítica tanto para a eletro-oxidação do metanol quanto do etanol. Para a reação de redução de oxigênio, o catalisador de Pt dispersa em carbono apresentou melhor desempenho em relação aos catalisadores de PtRu e PtMo. A combinação da técnica do eletrodo de disco rotatório com camada fina porosa e de um modelo teórico mostrou-se uma forma simples e adequada para avaliar o desempenho dos catalisadores suportados em carbono de alta área superficial na reação de redução de oxigênio. Os estudos permitiram obter parâmetros cinéticos e mecanísticos da reação de redução de oxigênio dependentes apenas da natureza do catalisador. Além disso, o modelo teórico possibilitou estabelecer o efeito da duplicação do coeficiente de Tafel, decorrente da natureza porosa da estrutura do eletrodo.
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Algumas análises de absorção de raios X (XANES e EXAFS) foram realizadas para aprofundar a caracterização dos catalisadores estudados. Os produtos de oxidação do metanol e do etanol foram monitorados pela técnica de DEMS. O desempenho dos catalisadores frente à oxidação de metanol e etanol foi avaliado por meio de perfis voltamétricos e experimentos de cronoamperometria. Para a eletro-oxidação do metanol, os catalisadores de PtRu com menores teores de Ru apresentaram maior atividade catalítica. Já para a eletro-oxidação do etanol, os catalisadores de PtRu com maiores teores de Ru foram os mais ativos. Os catalisadores de PtMo com maiores teores de Mo apresentaram maior atividade catalítica tanto para a eletro-oxidação do metanol quanto do etanol. Para a reação de redução de oxigênio, o catalisador de Pt dispersa em carbono apresentou melhor desempenho em relação aos catalisadores de PtRu e PtMo. A combinação da técnica do eletrodo de disco rotatório com camada fina porosa e de um modelo teórico mostrou-se uma forma simples e adequada para avaliar o desempenho dos catalisadores suportados em carbono de alta área superficial na reação de redução de oxigênio. Os estudos permitiram obter parâmetros cinéticos e mecanísticos da reação de redução de oxigênio dependentes apenas da natureza do catalisador. Além disso, o modelo teórico possibilitou estabelecer o efeito da duplicação do coeficiente de Tafel, decorrente da natureza porosa da estrutura do eletrodo.The electro-oxidation of methanol and ethanol, as well as the oxygen reduction reaction, were studied on Pt, PtRu and PtMo catalysts dispersed on high surface area carbon. These catalysts were prepared by a formic acid method developed in this laboratory. The composition of the catalysts was determined by EDX. The mean particle size was estimated by x-ray diffractometry. TEM experiments were also carried out to determine the particle size of PtRu catalysts. In addition, some x-ray absorption spectroscopy measurements (XANES and EXAFS) were performed for a more complete characterization of the catalysts studied. The products of methanol and ethanol oxidation were monitored by DEMS experiments. The catalytic activity for methanol and ethanol oxidation was evaluated by cyclic voltammetry and chronoamperometry. For methanol electro-oxidation, PtRu catalysts with lower Ru content showed higher activity. For ethanol electro-oxidation, PtRu catalysts with higher Ru content showed higher activity. PtMo catalysts with higher Mo content exhibited enhanced catalytic activity for both methanol and ethanol electro-oxidation. For the oxygen reduction reaction, Pt catalysts showed better catalytic activity compared to PtRu and PtMo catalysts. The combination of the thin porous coating rotating disk electrode technique with a theoretical model proved to be a simple and effective approach to evaluate the performance of catalysts supported on high surface area carbon for the oxygen reduction reaction. From the results of this study, it was possible to obtain kinetic and mechanistic parameters of the oxygen reduction reaction, which depend solely on the nature of the catalyst. The model also demonstrated that the Tafel slope doubles as a consequence of the porous nature of the electrode structure.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPGonzalez, Ernesto RafaelOliveira Neto, Almir2001-05-24info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-19082025-133805/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-08-20T11:25:02Zoai:teses.usp.br:tde-19082025-133805Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-08-20T11:25:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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