Valorização eletroquímica de glicerol em catalisadores de Pt, Pd e Au modificados com Terras Raras em célula a combustível direta alcalina: cogeração de energia e produtos de maior valor agregado

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Cursi, Fabiano dos Santos
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-22012025-115337/
Resumo: Glicerol é um poliol de fonte renovável subproduto (10% m/m) da produção de biodiesel. O crescimento da indústria de biocombustíveis produz um excedente de glicerol de baixo valor que pode ser aproveitado como combustível em célula a combustível alcalina direta (DAFC), sistema capaz de converter energia química em eletricidade e oxidar simultaneamente glicerol em produtos de maior valor agregado. Focados nisso, a valorização eletroquímica do glicerol foi proposta usando catalisadores de Pt, Pd e Au suportados em carbono e modificados com elementos Terras Raras (RE) (RE = La, Ce, Nd, Y ou Eu) para serem utilizados como ânodos em DAFC, operando em batelada à temperatura ambiente. Neste trabalho, os catalisadores nanoestruturados foram preparados pelos métodos: troca de ânions brometo (BAE), processo que usa Br- como agente complexante e NaBH4 como agente redutor, e processo poliol associado a aquecimento por micro-ondas, método que usa etilenoglicol como solvente e agente redutor em meio básico. Os catalisadores foram caracterizados por TGA, ICP-OES, XRD, EDS e TEM para entender a relação entre composição, estrutura e atividade dos materiais, tentando observar uma resposta sinérgica dos RE sobre a atividade dos metais nobres (MN). Foi possível identificar uma junção ternária MN-(REOx)-C com as espécies de óxido/hidróxido de RE atuando como co-catalisadores, impulsionando a cinética de oxidação eletroquímica do glicerol devido ao mecanismo bifuncional. MN(TROx)/C melhoraram o desempenho da DAFC quando modificados com La, Ce e Y, atingindo maior densidade de potência e oxidando principalmente o glicerol em glicerato, um importante produto de maior valor agregado. Os catalisadores sintetizados pelo método poliol foram mais ativos, produzindo nanopartículas menores e mais bem distribuídas sobre carbono do que quando preparados via método BAE. PdFe/C sintetizado via poliol foi empregado como cátodo para ORR, apresentando impressionante estabilidade e tolerância ao glicerol. Espectro-eletroquímica (FTIR in situ) e cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) foram utilizadas para analisar os produtos da reação.
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O crescimento da indústria de biocombustíveis produz um excedente de glicerol de baixo valor que pode ser aproveitado como combustível em célula a combustível alcalina direta (DAFC), sistema capaz de converter energia química em eletricidade e oxidar simultaneamente glicerol em produtos de maior valor agregado. Focados nisso, a valorização eletroquímica do glicerol foi proposta usando catalisadores de Pt, Pd e Au suportados em carbono e modificados com elementos Terras Raras (RE) (RE = La, Ce, Nd, Y ou Eu) para serem utilizados como ânodos em DAFC, operando em batelada à temperatura ambiente. Neste trabalho, os catalisadores nanoestruturados foram preparados pelos métodos: troca de ânions brometo (BAE), processo que usa Br- como agente complexante e NaBH4 como agente redutor, e processo poliol associado a aquecimento por micro-ondas, método que usa etilenoglicol como solvente e agente redutor em meio básico. Os catalisadores foram caracterizados por TGA, ICP-OES, XRD, EDS e TEM para entender a relação entre composição, estrutura e atividade dos materiais, tentando observar uma resposta sinérgica dos RE sobre a atividade dos metais nobres (MN). Foi possível identificar uma junção ternária MN-(REOx)-C com as espécies de óxido/hidróxido de RE atuando como co-catalisadores, impulsionando a cinética de oxidação eletroquímica do glicerol devido ao mecanismo bifuncional. MN(TROx)/C melhoraram o desempenho da DAFC quando modificados com La, Ce e Y, atingindo maior densidade de potência e oxidando principalmente o glicerol em glicerato, um importante produto de maior valor agregado. Os catalisadores sintetizados pelo método poliol foram mais ativos, produzindo nanopartículas menores e mais bem distribuídas sobre carbono do que quando preparados via método BAE. PdFe/C sintetizado via poliol foi empregado como cátodo para ORR, apresentando impressionante estabilidade e tolerância ao glicerol. Espectro-eletroquímica (FTIR in situ) e cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) foram utilizadas para analisar os produtos da reação.Glycerol is a renewable polyol and a by-product (10 wt.%) of biodiesel production. The ever- growing biofuel industry is producing a surplus of glycerol with a low market value, which can be used as a fuel in a Direct Alkaline Fuel Cell (DAFC). This system is capable of converting energy from chemical reactions (glycerol oxidation and oxygen reduction reaction) into clean electricity and value-added products. Electrochemical oxidation of glycerol was performed on carbon-supported Pt, Pd and Au catalysts modified with Rare Earth (RE) elements (La, Ce, Nd, Y, or Eu). These anode nanomaterials were used in a DAFC operating in batch mode at room temperature. Accordingly, nanostructured anode catalysts were prepared by two sustainable synthesis methods: the BAE method, which involves the replacement of anions in metallic salts with bromide anion; and the polyol method. The synthesized nanomaterials were characterized by physicochemical techniques such as TGA, ICP-OES, XRD, EDS, and TEM, in order to obtain their metal loading, chemical and surface compositions, crystallographic structure, and morphology. These measurements were correlated with electrochemical characterization in a 3-electrode cell, then in a direct glycerol oxidation fuel cell. For most nanomaterials, a NM- (REOx)-C ternary junction was identified as the composition to obtain RE oxide/hydroxide species that activate glycerol electrochemical oxidation kinetics in alkaline media through a bifunctional mechanism. NM(REOx)/C anode catalysts improved DAFC performance compared to that of NM/C catalysts by increasing power density while producing mainly glycerate, an important value-added product. Comparing the materials prepared by the two different methods, the polyol-synthesized catalysts are more electrochemically active due to a greater control of nanoparticle growth. The cathode material used for the oxygen reduction reaction (ORR) is a CO tolerant PdFe/C electrocatalyst synthesized by a polyol method. Spectroelectrochemistry (FTIR in situ) and high-performance liquid chromatography were used to analyze and identify the reaction products resulted from the fuel cell testing.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPAndrade, Adalgisa Rodrigues deCursi, Fabiano dos Santos2024-11-22info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-22012025-115337/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPReter o conteúdo por motivos de patente, publicação e/ou direitos autoriais.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-03-18T17:13:13Zoai:teses.usp.br:tde-22012025-115337Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-03-18T17:13:13Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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