Caracterização transcricional do gene SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE (SPL) em genótipos de cana-de-açúcar e cana-energia em resposta à infecção pelo fungo do carvão (Sporisorium scitamineum)
| Ano de defesa: | 2025 |
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Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-03092025-145718/ |
Resumo: | A doença do carvão da cana-de-açúcar, causada pelo fungo biotrófico Sporisorium scitamineum, impacta significativamente a produtividade da cultura ao inibir a reprodução da planta e o crescimento do meristema. O patógeno infecta seus hospedeiros liberando moléculas efetoras que suprimem os mecanismos de defesa da cana-de-açúcar e alteram outros processos fisiológicos para facilitar a infecção. Um estudo recente mostrou a interação entre uma molécula efetora de S. scitamineum (g5159) e o fator de transcrição SQUAMOSA PROMOTER-BINDING PROTEIN 13 (AtSPL13) de Arabidopsis thaliana, que desempenha papéis cruciais na transição de estágios de desenvolvimento da planta. Identificou-se, ainda, o gene ortólogo de AtSPL13 em Saccharum spontaneum e outras cultivares de cana-de-açúcar. No entanto, o papel específico desse ortólogo SPL na resposta da cana-de-açúcar à infecção por S. scitamineum permanece inexplorado. Neste estudo, analisamos a responsividade transcricional do gene SPL em genótipos de Saccharum spp. com níveis contrastantes de resistência à doença do carvão: o genótipo de cana-de-açúcar com resistência intermediária \'IACSP02-1064\' e o genótipo de cana-energia suscetível \'Vértix 10\'. Para isso, as plantas foram inoculadas com S. scitamineum e amostradas em 12, 24, 48 e 120 horas pós-infecção (hpi). A expressão relativa de ScSPL foi quantificada por RT-qPCR para avaliar sua responsividade transcricional durante os estágios iniciais da infecção. As sequências de DNA codificante (CDS) de ScSPL em 24 hpi e 120 hpi foram sequenciadas, e os dados resultantes foram montados. Contigs e singlets foram montados e analisados quanto a polimorfismos, frequência de expressão em cada tratamento, localização e distribuição no genoma de referência da cultivar R570 da cana-de-açúcar. A análise de expressão de ScSPL revelou que o genótipo com resistência intermediária \'IACSP02-1064\' apresentou repressão significativa desse gene em 24 hpi e 48 hpi, enquanto o genótipo suscetível \'Vértix 10\' mostrou uma repressão semelhante apenas em 120 hpi. O sequenciamento indicou uma ampla diversidade de CDS, formando 13 contigs diferentes e 15 singlets, com a presença de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) e indels e a análise dos diagramas de Venn indicou maior plasticidade transcricional da cultivar \'IACSP02-1064\'. Além disso, identificamos que há cinco contigs altamente expressos (1, 2, 3, 4 e 13). O alinhamento com o genoma R570 indicou que a CDS consiste nos dois últimos éxons anotados na cultivar de referência, que possui de 3 a 5 éxons. Observou-se, ainda. que ScSPL está distribuído ao longo dos cromossomos homólogos 10A-10F e do cromossomo homeólogo 8_10A no genoma da cultivar R570. Nossos achados sugerem a potencial relação entre a supressão de ScSPL e os mecanismos de defesa contra a infecção por S. scitamineum. Considerando que os genes ScSPL desempenham um papel em processos de desenvolvimento, incluindo reprodução e função do meristema, sua supressão no genótipo com resistência intermediária pode reduzir a capacidade do fungo de alterar as estruturas reprodutivas, que são exploradas durante a infecção para produzir o chicote. Além disso, as diferenças observadas nas sequências de contigs de ScSPL implicam que algumas variantes deste fator de transcrição poderiam potencialmente modificar a interação com a proteína efetora do fungo. Nossos resultados destacam ScSPL como um alvo promissor para estratégias de melhoramento molecular, a fim de descobrir e aprimorar a resistência à doença do carvão na cana-de-açúcar, auxiliando no desenvolvimento de cultivares mais resilientes. |
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Caracterização transcricional do gene SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE (SPL) em genótipos de cana-de-açúcar e cana-energia em resposta à infecção pelo fungo do carvão (Sporisorium scitamineum)Transcriptional characterization of the SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE (SPL) gene in sugarcane and energy cane genotypes in response to infection by the smut fungus (Sporisorium scitamineum)Effector moleculeFator de transcriçãoFungo do carvão da cana-de-açúcarMolécula efetoraPerfil transcricionalRT-qPCRRT-qPCRSugarcane smut fungusTranscription factorTranscriptional profilingA doença do carvão da cana-de-açúcar, causada pelo fungo biotrófico Sporisorium scitamineum, impacta significativamente a produtividade da cultura ao inibir a reprodução da planta e o crescimento do meristema. O patógeno infecta seus hospedeiros liberando moléculas efetoras que suprimem os mecanismos de defesa da cana-de-açúcar e alteram outros processos fisiológicos para facilitar a infecção. Um estudo recente mostrou a interação entre uma molécula efetora de S. scitamineum (g5159) e o fator de transcrição SQUAMOSA PROMOTER-BINDING PROTEIN 13 (AtSPL13) de Arabidopsis thaliana, que desempenha papéis cruciais na transição de estágios de desenvolvimento da planta. Identificou-se, ainda, o gene ortólogo de AtSPL13 em Saccharum spontaneum e outras cultivares de cana-de-açúcar. No entanto, o papel específico desse ortólogo SPL na resposta da cana-de-açúcar à infecção por S. scitamineum permanece inexplorado. Neste estudo, analisamos a responsividade transcricional do gene SPL em genótipos de Saccharum spp. com níveis contrastantes de resistência à doença do carvão: o genótipo de cana-de-açúcar com resistência intermediária \'IACSP02-1064\' e o genótipo de cana-energia suscetível \'Vértix 10\'. Para isso, as plantas foram inoculadas com S. scitamineum e amostradas em 12, 24, 48 e 120 horas pós-infecção (hpi). A expressão relativa de ScSPL foi quantificada por RT-qPCR para avaliar sua responsividade transcricional durante os estágios iniciais da infecção. As sequências de DNA codificante (CDS) de ScSPL em 24 hpi e 120 hpi foram sequenciadas, e os dados resultantes foram montados. Contigs e singlets foram montados e analisados quanto a polimorfismos, frequência de expressão em cada tratamento, localização e distribuição no genoma de referência da cultivar R570 da cana-de-açúcar. A análise de expressão de ScSPL revelou que o genótipo com resistência intermediária \'IACSP02-1064\' apresentou repressão significativa desse gene em 24 hpi e 48 hpi, enquanto o genótipo suscetível \'Vértix 10\' mostrou uma repressão semelhante apenas em 120 hpi. O sequenciamento indicou uma ampla diversidade de CDS, formando 13 contigs diferentes e 15 singlets, com a presença de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) e indels e a análise dos diagramas de Venn indicou maior plasticidade transcricional da cultivar \'IACSP02-1064\'. Além disso, identificamos que há cinco contigs altamente expressos (1, 2, 3, 4 e 13). O alinhamento com o genoma R570 indicou que a CDS consiste nos dois últimos éxons anotados na cultivar de referência, que possui de 3 a 5 éxons. Observou-se, ainda. que ScSPL está distribuído ao longo dos cromossomos homólogos 10A-10F e do cromossomo homeólogo 8_10A no genoma da cultivar R570. Nossos achados sugerem a potencial relação entre a supressão de ScSPL e os mecanismos de defesa contra a infecção por S. scitamineum. Considerando que os genes ScSPL desempenham um papel em processos de desenvolvimento, incluindo reprodução e função do meristema, sua supressão no genótipo com resistência intermediária pode reduzir a capacidade do fungo de alterar as estruturas reprodutivas, que são exploradas durante a infecção para produzir o chicote. Além disso, as diferenças observadas nas sequências de contigs de ScSPL implicam que algumas variantes deste fator de transcrição poderiam potencialmente modificar a interação com a proteína efetora do fungo. Nossos resultados destacam ScSPL como um alvo promissor para estratégias de melhoramento molecular, a fim de descobrir e aprimorar a resistência à doença do carvão na cana-de-açúcar, auxiliando no desenvolvimento de cultivares mais resilientes.The sugarcane smut disease, caused by the biotrophic fungus Sporisorium scitamineum, significantly impacts crop productivity by inhibiting plant reproduction and meristem growth. The pathogen infects its hosts by releasing effector molecules that suppress sugarcane defense mechanisms and alter other physiological processes to facilitate infection. A recent study demonstrated the interaction between an S. scitamineum effector molecule (g5159) and the Arabidopsis thaliana transcription factor SQUAMOSA PROMOTER-BINDING PROTEIN 13 (AtSPL13), which plays crucial roles in the transition between plant developmental stages. The orthologous gene of AtSPL13 was also identified in Saccharum spontaneum and other sugarcane cultivars. However, the specific role of this SPL ortholog in sugarcanes response to S. scitamineum infection remains unexplored. In this study, we analyzed the transcriptional responsiveness of the SPL gene in Saccharum spp. genotypes with contrasting resistance levels to smut disease: the sugarcane genotype with intermediate resistance, IACSP02-1064, and the susceptible energy cane genotype, VX10. For this, plants were inoculated with S. scitamineum and sampled at 12, 24, 48, and 120 hours post-infection (hpi). The relative expression of ScSPL was quantified by RT-qPCR to assess its transcriptional responsiveness during the early stages of infection. The coding DNA sequences (CDS) of ScSPL at 24 hpi and 120 hpi were sequenced, and the resulting data were assembled. Contigs and singlets were analyzed for polymorphisms, expression frequency in each treatment, location, and distribution in the reference genome of the sugarcane cultivar R570. The expression analysis of ScSPL revealed that the intermediate resistance genotype IACSP02-1064 exhibited significant repression of this gene at 24 hpi and 48 hpi, whereas the susceptible genotype VX10 showed similar repression only at 120 hpi. Sequencing indicated a high diversity of CDS, forming 13 different contigs and 15 singlets, with the presence of single nucleotide polymorphisms (SNPs) and indels. Venn diagram analysis suggested greater transcriptional plasticity in the IACSP02-1064 cultivar. Additionally, we identified five highly expressed contigs (1, 2, 3, 4, and 13). Alignment with the R570 genome indicated that the sequenced CDS correspond to the last two annotated exons in the reference cultivar, which contains between 3 and 5 exons. Furthermore, ScSPL was found to be distributed along homologous chromosomes 10A-10F and the homeologous chromosome 8_10A in the R570 genome. Our findings suggest a potential relationship between ScSPL suppression and defense mechanisms against S. scitamineum infection. Considering that ScSPL genes play a role in developmental processes, including reproduction and meristem function, their suppression in the intermediate resistance genotype may reduce the fungus\'s ability to alter reproductive structures, which are exploited during infection to produce the \"whip.\" Moreover, the differences observed in the ScSPL contig sequences suggest that some variants of this transcription factor could potentially modify the interaction with the fungal effector protein. Our results highlight ScSPL as a promising target for molecular breeding strategies to uncover and enhance smut disease resistance in sugarcane, aiding in the development of more resilient cultivars.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPSouza, Silvana Aparecida Creste Dias deRocha, Laísa Medeiros2025-05-29info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-03092025-145718/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPReter o conteúdo por motivos de patente, publicação e/ou direitos autoriais.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-02-20T13:31:01Zoai:teses.usp.br:tde-03092025-145718Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-02-20T13:31:01Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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A doença do carvão da cana-de-açúcar, causada pelo fungo biotrófico Sporisorium scitamineum, impacta significativamente a produtividade da cultura ao inibir a reprodução da planta e o crescimento do meristema. O patógeno infecta seus hospedeiros liberando moléculas efetoras que suprimem os mecanismos de defesa da cana-de-açúcar e alteram outros processos fisiológicos para facilitar a infecção. Um estudo recente mostrou a interação entre uma molécula efetora de S. scitamineum (g5159) e o fator de transcrição SQUAMOSA PROMOTER-BINDING PROTEIN 13 (AtSPL13) de Arabidopsis thaliana, que desempenha papéis cruciais na transição de estágios de desenvolvimento da planta. Identificou-se, ainda, o gene ortólogo de AtSPL13 em Saccharum spontaneum e outras cultivares de cana-de-açúcar. No entanto, o papel específico desse ortólogo SPL na resposta da cana-de-açúcar à infecção por S. scitamineum permanece inexplorado. Neste estudo, analisamos a responsividade transcricional do gene SPL em genótipos de Saccharum spp. com níveis contrastantes de resistência à doença do carvão: o genótipo de cana-de-açúcar com resistência intermediária \'IACSP02-1064\' e o genótipo de cana-energia suscetível \'Vértix 10\'. Para isso, as plantas foram inoculadas com S. scitamineum e amostradas em 12, 24, 48 e 120 horas pós-infecção (hpi). A expressão relativa de ScSPL foi quantificada por RT-qPCR para avaliar sua responsividade transcricional durante os estágios iniciais da infecção. As sequências de DNA codificante (CDS) de ScSPL em 24 hpi e 120 hpi foram sequenciadas, e os dados resultantes foram montados. Contigs e singlets foram montados e analisados quanto a polimorfismos, frequência de expressão em cada tratamento, localização e distribuição no genoma de referência da cultivar R570 da cana-de-açúcar. A análise de expressão de ScSPL revelou que o genótipo com resistência intermediária \'IACSP02-1064\' apresentou repressão significativa desse gene em 24 hpi e 48 hpi, enquanto o genótipo suscetível \'Vértix 10\' mostrou uma repressão semelhante apenas em 120 hpi. O sequenciamento indicou uma ampla diversidade de CDS, formando 13 contigs diferentes e 15 singlets, com a presença de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) e indels e a análise dos diagramas de Venn indicou maior plasticidade transcricional da cultivar \'IACSP02-1064\'. Além disso, identificamos que há cinco contigs altamente expressos (1, 2, 3, 4 e 13). O alinhamento com o genoma R570 indicou que a CDS consiste nos dois últimos éxons anotados na cultivar de referência, que possui de 3 a 5 éxons. Observou-se, ainda. que ScSPL está distribuído ao longo dos cromossomos homólogos 10A-10F e do cromossomo homeólogo 8_10A no genoma da cultivar R570. Nossos achados sugerem a potencial relação entre a supressão de ScSPL e os mecanismos de defesa contra a infecção por S. scitamineum. Considerando que os genes ScSPL desempenham um papel em processos de desenvolvimento, incluindo reprodução e função do meristema, sua supressão no genótipo com resistência intermediária pode reduzir a capacidade do fungo de alterar as estruturas reprodutivas, que são exploradas durante a infecção para produzir o chicote. Além disso, as diferenças observadas nas sequências de contigs de ScSPL implicam que algumas variantes deste fator de transcrição poderiam potencialmente modificar a interação com a proteína efetora do fungo. Nossos resultados destacam ScSPL como um alvo promissor para estratégias de melhoramento molecular, a fim de descobrir e aprimorar a resistência à doença do carvão na cana-de-açúcar, auxiliando no desenvolvimento de cultivares mais resilientes. |
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