Avaliação da histoarquitetura e fisiologia dos componentes articulares: comparação entre lesões condrais focais e osteoartrite

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: Munhoz, Diego Ubrig
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Resumo: Introdução: Lesões da cartilagem articular compreendem um espectro de entidades clínicas que variam de lesões condrais focais (LCF) a osteoartrite avançada (OA). Alterações estruturais da matriz extracelular (MEC), como perda de proteoglicanos, expressão de diferentes tipos de colágenos e mudança de fenótipo celular, são encontradas na cartilagem associadas à perda de homeostase articular envolvida na patogênese dessas doenças. Além disso, outros componentes articulares como o osso subcondral e a sinóvia, contribuem para a evolução do processo degenerativo. A diferenciação clínica entre as entidades nem sempre é clara, sendo o conhecimento estrutural destes componentes de grande importância para se associar a melhores opções terapêuticas. Objetivo: Nossa proposta neste estudo é realizar um perfil morfológico comparativo da cartilagem, osso subcondral e tecido sinovial em casos de LCF e OA, na tentativa de se identificar marcadores precoces do processo degenerativo. Métodos: Neste estudo comparativo transversal, biópsias osteocondrais e sinoviais foram coletadas durante procedimentos cirúrgicos de pacientes com LCF (n = 9), OA (n = 11) e de indivíduos controles (n = 4). A cartilagem foi avaliada pelo escore de OARSI, perda de proteoglicanas pela Safranina O-Fast-green, quantificação da celularidade, e dos colágenos dos tipos I e II por imunofluorescência, assim como o osso subcondral pelo escore de Aho. Ainda, biópsias sinoviais foram submetidas à avaliação pelo escore de Krenn, expressão do colágeno dos tipos I, III e V e expressão de perlecan e decorina. Resultados: Os grupos LCF e OA se mostraram similares em todos os parâmetros osteocondrais. O grupo OA apresentou valores menores de colágeno I e III no tecido sinovial comparado ao grupo LCF. O grupo-controle apresentou melhor pontuação no escore de osso subcondral e diminuição da perda de proteoglicanos, quando comparado aos outros grupos. Os parâmetros de celularidade, escore de OARSI, colágeno I e II na cartilagem, escore de Krenn e colágeno V na sinóvia, foram similares em todos os grupos. Conclusão: O presente estudo demonstra que as alterações estruturais na cartilagem articular e no osso subcondral do grupo LCF, são semelhantes àquelas observadas na OA. No entanto, o colágeno I e III apresentam-se mais expressos no tecido sinovial do grupo LCF, o que sugere uma ativação precoce do remodelamento sinovial e, consequentemente, uma evolução do processo degenerativo cartilaginoso.
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A diferenciação clínica entre as entidades nem sempre é clara, sendo o conhecimento estrutural destes componentes de grande importância para se associar a melhores opções terapêuticas. Objetivo: Nossa proposta neste estudo é realizar um perfil morfológico comparativo da cartilagem, osso subcondral e tecido sinovial em casos de LCF e OA, na tentativa de se identificar marcadores precoces do processo degenerativo. Métodos: Neste estudo comparativo transversal, biópsias osteocondrais e sinoviais foram coletadas durante procedimentos cirúrgicos de pacientes com LCF (n = 9), OA (n = 11) e de indivíduos controles (n = 4). A cartilagem foi avaliada pelo escore de OARSI, perda de proteoglicanas pela Safranina O-Fast-green, quantificação da celularidade, e dos colágenos dos tipos I e II por imunofluorescência, assim como o osso subcondral pelo escore de Aho. Ainda, biópsias sinoviais foram submetidas à avaliação pelo escore de Krenn, expressão do colágeno dos tipos I, III e V e expressão de perlecan e decorina. Resultados: Os grupos LCF e OA se mostraram similares em todos os parâmetros osteocondrais. O grupo OA apresentou valores menores de colágeno I e III no tecido sinovial comparado ao grupo LCF. O grupo-controle apresentou melhor pontuação no escore de osso subcondral e diminuição da perda de proteoglicanos, quando comparado aos outros grupos. Os parâmetros de celularidade, escore de OARSI, colágeno I e II na cartilagem, escore de Krenn e colágeno V na sinóvia, foram similares em todos os grupos. Conclusão: O presente estudo demonstra que as alterações estruturais na cartilagem articular e no osso subcondral do grupo LCF, são semelhantes àquelas observadas na OA. No entanto, o colágeno I e III apresentam-se mais expressos no tecido sinovial do grupo LCF, o que sugere uma ativação precoce do remodelamento sinovial e, consequentemente, uma evolução do processo degenerativo cartilaginoso.Introduction: Articular cartilage lesions encompass a spectrum of clinical entities ranging from focal chondral lesions (FCL) to advanced osteoarthritis (OA). Changes in extracellular matrix (ECM) structure such as proteoglycan loss, different collagen expression, and phenotypic shifts in chondrocytes are observed in cartilage and are associated with the disruption of joint homeostasis involved in the pathogenesis of these conditions. Furthermore, other articular components such as the subchondral bone and synovium also play significant roles during the degenerative process. Clinical differentiation between these entities is not always straightforward, and improved structural knowledge of this componentes may influence therapeutic decision-making. Objective: The proposal of this study is to perform a comparative morfological profile of cartilage, subchondral bone, and synovial tissue in cases of focal chondral lesions (FCL) and osteoarthritis (OA), aiming to identify early markers of degenerative process. Methods: In this cross-sectional comparative study, osteochondral and synovial biopsies were obtained during surgical procedures from patients with FCL (n = 9), OA (n = 11), and control individuals (n = 4). Cartilage was assessed by the OARSI score, proteoglycan loss via SafraninO-fast-green staining, cellularity count, and expression of collagen types I and II, just as subchondral bone was evaluated using a Aho histological scoring system. Furthermore, synovial biopsies were analyzed using the Krenn score, expression of collagen types I, III, and V, and expression. of perlecan and decorin. Results: The FCL and OA groups showed similar results across all osteochondral parameters. The OA group presented significantly lower levels of collagen types I and III in the synovial tissue compared to the FCL group. The control group exhibited significantly better subchondral bone scores and reduced proteoglycan loss compared to the other groups. Cartilage cellularity, OARSI scores, collagens II and II in cartilage, Krenn scores, and synovial collagen V levels were similar across all groups. Conclusion: The present study demonstrates that the structural changes in the articular cartilage and subchondral bone of the FCL group are similar to those observed in OA. However, type I and III collagens are more highly expressed in the synovial tissue of the FCL group, suggesting an early activation of synovial remodeling and, consequently, a progression of the cartilage degenerative process.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPGobbi, Riccardo GomesMunhoz, Diego Ubrig2025-11-06info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-23032026-172611/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-03-23T20:58:02Zoai:teses.usp.br:tde-23032026-172611Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.platendimento@abcd.usp.bropendoar:27212026-04-15T12:10:53.056732Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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