Avaliação do processo autofágico em camundongos diabéticos e sadios tratados com Ovalbumina e Rapamicina
| Ano de defesa: | 2025 |
|---|---|
| Autor(a) principal: | |
| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Não Informado pela instituição
|
| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9142/tde-31032025-143923/ |
Resumo: | A autofagia já foi associada a distúrbios metabólicos, bem como ao processo inflamatório, sendo capaz de modular e ser modulada por citocinas. Dentre os processos inflamatórios nos quais a autofagia influi, a inflamação alérgica pulmonar e o Diabetes mellitus tipo I possuem correlação entre si. Em estudo prévio, demonstrou-se que a insulina modula a inflamação alérgica pulmonar, sendo o tratamento com insulina capaz de restaurar o quadro eosinofílico no lavado broncoalveolar, bem como a deposição de colágeno nas vias respiratórias de camundongos diabéticos. O knockdown do gene ATG5, relativo à formação de autofagossomos, já foi correlacionado ao quadro de hiperreponsividade e de fibrose nas vias respiratórias. A autofagia também já foi relacionada à diminuição da proliferação de células β pancreáticas, sendo que o estímulo farmacológico da autofagia resulta em redução da secreção de insulina. O presente estudo busca avaliar o papel da autofagia estimulada por rapamicina em ambiente hiperglicêmico de tecido pulmonar de camundongos induzidos ao Diabetes mellitus tipo I tratados com ovalbumina. Para tanto, os animais foram induzidos ao Diabetes mellitus tipo I por estreptozotocina (múltiplas doses de 65 mg/Kg de STZ intraperitoneal), tratados com ovalbumina (1 mg/mL OVA em solução salina por 20 minutos durante 7 dias, após duas sensibilizações) e tratados com rapamicina (4 mg/Kg de RP em 4 doses intermitentes) para exacerbação da autofagia. Foram avaliados glicemia, massa corpórea, leucograma, hemograma e proteínas autofágicas Bec1in1, LC3B e p62. Os tratamentos com rapamicina e ovalbumina, bem como o ambiente hiperglicêmico, não provocaram alteração dos parâmetros hematológicos, histopatológicos ou da expressão de proteínas autofágicas testadas em tecido pulmonar. |
| id |
USP_e73e235ff64be1241c3a8518c22b0636 |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:teses.usp.br:tde-31032025-143923 |
| network_acronym_str |
USP |
| network_name_str |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
| repository_id_str |
|
| spelling |
Avaliação do processo autofágico em camundongos diabéticos e sadios tratados com Ovalbumina e RapamicinaAssessment of the autophagic process in both healthy and diabetic mice treated with rapamycin and ovalbuminAllergic lung inflammationAutofagiaAutophagyDiabetes mellitus tipo IDiabetes mellitus type IHiperglicemiaHyperglycemiaInflamação alérgica pulmonarA autofagia já foi associada a distúrbios metabólicos, bem como ao processo inflamatório, sendo capaz de modular e ser modulada por citocinas. Dentre os processos inflamatórios nos quais a autofagia influi, a inflamação alérgica pulmonar e o Diabetes mellitus tipo I possuem correlação entre si. Em estudo prévio, demonstrou-se que a insulina modula a inflamação alérgica pulmonar, sendo o tratamento com insulina capaz de restaurar o quadro eosinofílico no lavado broncoalveolar, bem como a deposição de colágeno nas vias respiratórias de camundongos diabéticos. O knockdown do gene ATG5, relativo à formação de autofagossomos, já foi correlacionado ao quadro de hiperreponsividade e de fibrose nas vias respiratórias. A autofagia também já foi relacionada à diminuição da proliferação de células β pancreáticas, sendo que o estímulo farmacológico da autofagia resulta em redução da secreção de insulina. O presente estudo busca avaliar o papel da autofagia estimulada por rapamicina em ambiente hiperglicêmico de tecido pulmonar de camundongos induzidos ao Diabetes mellitus tipo I tratados com ovalbumina. Para tanto, os animais foram induzidos ao Diabetes mellitus tipo I por estreptozotocina (múltiplas doses de 65 mg/Kg de STZ intraperitoneal), tratados com ovalbumina (1 mg/mL OVA em solução salina por 20 minutos durante 7 dias, após duas sensibilizações) e tratados com rapamicina (4 mg/Kg de RP em 4 doses intermitentes) para exacerbação da autofagia. Foram avaliados glicemia, massa corpórea, leucograma, hemograma e proteínas autofágicas Bec1in1, LC3B e p62. Os tratamentos com rapamicina e ovalbumina, bem como o ambiente hiperglicêmico, não provocaram alteração dos parâmetros hematológicos, histopatológicos ou da expressão de proteínas autofágicas testadas em tecido pulmonar.Autophagy has been previously associated with metabolic disorders, as well as inflammatory processes, being capable of modulating while also being modulated by cytokines. Among the inflammatory processes autophagy influences, allergic lung inflammation and Diabetes mellitus type I can be correlated. A previous study demonstrated that insulin modulates allergic lung inflammation, where treatment with insulin was capable of restoring the eosinophilic state in bronchoalveolar lavage, as well as collagen deposition in the airways of diabetic mice. Knockdown of the ATG5 gene, relating to the formation of autophagossomes, has been associated with hyperresposiveness and fibrosis of the airways. Autophagy has also been linked to a decrease in the proliferation of pancreatic Β cells, where pharmacological stimulation of autophagy results in a reduction in insulin secretion. This study aims to investigate the role of autophagy stimulated by rapamycin in the hyperglycemic environment of lung tissue belonging to Diabetes mellitus Type 1 induced mice treated with ovalbumin. To do so, animals were induced to Diabetes mellitus type I through use of streptozotocin (multiple low doses of 65 mg/Kg STZ intraperitoneally), treated with ovalbumin nebulizations (1 mg/mL OVA in saline for 20 minutes over 7 days, after two sensitizations) and treated with rapamycin (4 mg/Kg de RP in 4 intermittent doses) to exacerbate autophagy. Glycemia, body mass, leukogram, hemogram and autophagic proteins, Beclin1, LC3B and p62 were evaluated. The rapamycin and ovalbumin treatments, as well as the hyperglycemic environment, didn\'t cause any change in hematological and histopathological parameters or in autophagic protein expression in lung tissue.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPMartins, Joilson de OliveiraTavares, Ywa Perpétuo Socorro Toda2025-01-15info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9142/tde-31032025-143923/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-04-10T13:45:02Zoai:teses.usp.br:tde-31032025-143923Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-04-10T13:45:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
| dc.title.none.fl_str_mv |
Avaliação do processo autofágico em camundongos diabéticos e sadios tratados com Ovalbumina e Rapamicina Assessment of the autophagic process in both healthy and diabetic mice treated with rapamycin and ovalbumin |
| title |
Avaliação do processo autofágico em camundongos diabéticos e sadios tratados com Ovalbumina e Rapamicina |
| spellingShingle |
Avaliação do processo autofágico em camundongos diabéticos e sadios tratados com Ovalbumina e Rapamicina Tavares, Ywa Perpétuo Socorro Toda Allergic lung inflammation Autofagia Autophagy Diabetes mellitus tipo I Diabetes mellitus type I Hiperglicemia Hyperglycemia Inflamação alérgica pulmonar |
| title_short |
Avaliação do processo autofágico em camundongos diabéticos e sadios tratados com Ovalbumina e Rapamicina |
| title_full |
Avaliação do processo autofágico em camundongos diabéticos e sadios tratados com Ovalbumina e Rapamicina |
| title_fullStr |
Avaliação do processo autofágico em camundongos diabéticos e sadios tratados com Ovalbumina e Rapamicina |
| title_full_unstemmed |
Avaliação do processo autofágico em camundongos diabéticos e sadios tratados com Ovalbumina e Rapamicina |
| title_sort |
Avaliação do processo autofágico em camundongos diabéticos e sadios tratados com Ovalbumina e Rapamicina |
| author |
Tavares, Ywa Perpétuo Socorro Toda |
| author_facet |
Tavares, Ywa Perpétuo Socorro Toda |
| author_role |
author |
| dc.contributor.none.fl_str_mv |
Martins, Joilson de Oliveira |
| dc.contributor.author.fl_str_mv |
Tavares, Ywa Perpétuo Socorro Toda |
| dc.subject.por.fl_str_mv |
Allergic lung inflammation Autofagia Autophagy Diabetes mellitus tipo I Diabetes mellitus type I Hiperglicemia Hyperglycemia Inflamação alérgica pulmonar |
| topic |
Allergic lung inflammation Autofagia Autophagy Diabetes mellitus tipo I Diabetes mellitus type I Hiperglicemia Hyperglycemia Inflamação alérgica pulmonar |
| description |
A autofagia já foi associada a distúrbios metabólicos, bem como ao processo inflamatório, sendo capaz de modular e ser modulada por citocinas. Dentre os processos inflamatórios nos quais a autofagia influi, a inflamação alérgica pulmonar e o Diabetes mellitus tipo I possuem correlação entre si. Em estudo prévio, demonstrou-se que a insulina modula a inflamação alérgica pulmonar, sendo o tratamento com insulina capaz de restaurar o quadro eosinofílico no lavado broncoalveolar, bem como a deposição de colágeno nas vias respiratórias de camundongos diabéticos. O knockdown do gene ATG5, relativo à formação de autofagossomos, já foi correlacionado ao quadro de hiperreponsividade e de fibrose nas vias respiratórias. A autofagia também já foi relacionada à diminuição da proliferação de células β pancreáticas, sendo que o estímulo farmacológico da autofagia resulta em redução da secreção de insulina. O presente estudo busca avaliar o papel da autofagia estimulada por rapamicina em ambiente hiperglicêmico de tecido pulmonar de camundongos induzidos ao Diabetes mellitus tipo I tratados com ovalbumina. Para tanto, os animais foram induzidos ao Diabetes mellitus tipo I por estreptozotocina (múltiplas doses de 65 mg/Kg de STZ intraperitoneal), tratados com ovalbumina (1 mg/mL OVA em solução salina por 20 minutos durante 7 dias, após duas sensibilizações) e tratados com rapamicina (4 mg/Kg de RP em 4 doses intermitentes) para exacerbação da autofagia. Foram avaliados glicemia, massa corpórea, leucograma, hemograma e proteínas autofágicas Bec1in1, LC3B e p62. Os tratamentos com rapamicina e ovalbumina, bem como o ambiente hiperglicêmico, não provocaram alteração dos parâmetros hematológicos, histopatológicos ou da expressão de proteínas autofágicas testadas em tecido pulmonar. |
| publishDate |
2025 |
| dc.date.none.fl_str_mv |
2025-01-15 |
| dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| format |
masterThesis |
| status_str |
publishedVersion |
| dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9142/tde-31032025-143923/ |
| url |
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9142/tde-31032025-143923/ |
| dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
| language |
por |
| dc.relation.none.fl_str_mv |
|
| dc.rights.driver.fl_str_mv |
Liberar o conteúdo para acesso público. info:eu-repo/semantics/openAccess |
| rights_invalid_str_mv |
Liberar o conteúdo para acesso público. |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
| dc.coverage.none.fl_str_mv |
|
| dc.publisher.none.fl_str_mv |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP |
| publisher.none.fl_str_mv |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP |
| dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP instname:Universidade de São Paulo (USP) instacron:USP |
| instname_str |
Universidade de São Paulo (USP) |
| instacron_str |
USP |
| institution |
USP |
| reponame_str |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
| collection |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
| repository.name.fl_str_mv |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP) |
| repository.mail.fl_str_mv |
virginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.br |
| _version_ |
1865492263889534976 |