Desenvolvimento e caracterização de ligas ternárias de níquel para utilização como materiais catódicos da reação de desprendimento de hidrogênio
| Ano de defesa: | 2001 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-05022026-115947/ |
Resumo: | Este trabalho descreve a preparação, caracterização e testes eletroquímicos de materiais catódicos para a eletrólise da água visando à combinação dos efeitos de atividade eletrocatalítica intrínseca e alta área superficial, gerando um material de menor sobrepotencial frente à reação de desprendimento de hidrogênio (RDH). A RDH foi estudada em meio alcalino sobre cátodos constituídos de ligas metálicas à base de níquel - Ni de alta área (obtida pela codeposição de Zn, com posterior extração deste por lixiviação alcalina), Ni-Fe depositado sobre níquel de alta área, Ni-Fe-Co e Ni-Fe-Mo, os quais foram também codepositados com zinco para aumento de área superficial mediante lixiviação. A codeposição Ni-Fe-Mo-Zn com o zinco sendo adicionado a partir dos 40 minutos finais (ao invés de ser adicionado desde o início) possibilitou a obtenção de um material de maior resistência mecânica. As ligas foram caracterizadas por técnicas de microscopia (MEV e MFA) e de análise de composição (EDX), além de serem testadas frente à RDH por meio do levantamento de curvas de polarização (diagramas de Tafel) e eletrólises de longa duração. As ligas Ni-Fe depositadas sobre Ni de alta área não apresentaram resultados satisfatórios uma vez que não aumentou a atividade do níquel de alta área. As ligas Ni-Fe-Co e Ni-Fe-Co-(Zn) (da qual o zinco foi retirado por lixiviação) apresentaram-se estáveis, porém, com sobrepotenciais relativamente elevados (275 mV e 130 mV, respectivamente, sob corrente de 135 mA cm-2, a 70 °C). Os depósitos Ni-Fe-Mo e Ni-Fe-Mo-(Zn) apresentaram, sob as mesmas condições, sobrepotenciais iguais a 99,1 mV e 89,5 mV, respectivamente, indicando possibilidade de futuras aplicações. |
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Desenvolvimento e caracterização de ligas ternárias de níquel para utilização como materiais catódicos da reação de desprendimento de hidrogênioDevelopment and characterization of ternary nickel alloys for use as cathodic materials for the hydrogen evolution reactionelectrocatalystseletrocatalisadoreseletrólise da águahydrogen evolution reactionligas de níquelnickel alloysreação de desprendimento de hidrogêniowater electrolysisEste trabalho descreve a preparação, caracterização e testes eletroquímicos de materiais catódicos para a eletrólise da água visando à combinação dos efeitos de atividade eletrocatalítica intrínseca e alta área superficial, gerando um material de menor sobrepotencial frente à reação de desprendimento de hidrogênio (RDH). A RDH foi estudada em meio alcalino sobre cátodos constituídos de ligas metálicas à base de níquel - Ni de alta área (obtida pela codeposição de Zn, com posterior extração deste por lixiviação alcalina), Ni-Fe depositado sobre níquel de alta área, Ni-Fe-Co e Ni-Fe-Mo, os quais foram também codepositados com zinco para aumento de área superficial mediante lixiviação. A codeposição Ni-Fe-Mo-Zn com o zinco sendo adicionado a partir dos 40 minutos finais (ao invés de ser adicionado desde o início) possibilitou a obtenção de um material de maior resistência mecânica. As ligas foram caracterizadas por técnicas de microscopia (MEV e MFA) e de análise de composição (EDX), além de serem testadas frente à RDH por meio do levantamento de curvas de polarização (diagramas de Tafel) e eletrólises de longa duração. As ligas Ni-Fe depositadas sobre Ni de alta área não apresentaram resultados satisfatórios uma vez que não aumentou a atividade do níquel de alta área. As ligas Ni-Fe-Co e Ni-Fe-Co-(Zn) (da qual o zinco foi retirado por lixiviação) apresentaram-se estáveis, porém, com sobrepotenciais relativamente elevados (275 mV e 130 mV, respectivamente, sob corrente de 135 mA cm-2, a 70 °C). Os depósitos Ni-Fe-Mo e Ni-Fe-Mo-(Zn) apresentaram, sob as mesmas condições, sobrepotenciais iguais a 99,1 mV e 89,5 mV, respectivamente, indicando possibilidade de futuras aplicações.This work describes preparation, characterization and electrochemical essays of cathodic materials for water electrolysis aiming to make use of two aspects, intrinsic catalytic activity and high surface area, which allow obtention of materials of low overpotential towards hydrogen evolution reaction (HER). HER was studied in alkaline medium on Ni-based alloys - porous high surface nickel (obtained from codeposition of Zn and further extraction through alkaline leaching), Ni-Fe deposited on high surface nickel, Ni-Fe-Co e Ni-Fe-Mo, which were also zinc codeposited for area enhancement through leaching process. The codeposition Ni-Fe-Mo-Zn when zinc was added during final 40 minutes (instead of initial addition) lead to a material of higher mechanical resistance. The alloys were characterized through microscopy techniques (SEM, AFM) and EDX composition analysis. The catalytical activities were studied through polarization curves (Tafel plots) and long term electrolysis. Ni-Fe alloys deposited on porous nickel did not give satisfactory results since their deposition promoted no activity enhance of the high area nickel substrate. Ni-Fe-Co and Ni-Fe-Co-(Zn) alloys (from which zinc was extracted by leaching) showed a good stability but overpotentials relatively high (275 mV and 130 mV, respectively, under current density of 135 mA cm-2 at 70 °C). Ni-Fe-Mo and Ni-Fe-Mo-(Zn) showed, under the same conditions, overpotentials equal to 99,1 mV and 89.5 mV, respectively, indicating possibility of applications.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPAvaca, Luis AlbertoCrnkovic, Fernando Cesar2001-08-23info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-05022026-115947/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-02-09T20:23:02Zoai:teses.usp.br:tde-05022026-115947Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-02-09T20:23:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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