Avaliação do tamanho, quantidade e microRNAs de vesículas extracelulares do fluido folicular de mulheres inférteis com e sem endometriose avançada submetidas à estimulação ovariana e fertilização in vitro
| Ano de defesa: | 2024 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17145/tde-21012025-115541/ |
Resumo: | A endometriose é uma doença altamente prevalente nas mulheres em idade reprodutiva, frequentemente associada à infertilidade. Entretanto, os mecanismos envolvidos ainda não foram totalmente elucidados, sendo o comprometimento da qualidade oocitária um dos principais fatores identificados. Nos últimos anos, o papel das vesículas extracelulares (VE), como mediadoras da comunicação celular, tem sido investigado em todas as fases do desenvolvimento oocitário. Todavia, nenhum estudo até o presente avaliou as VE no soro e fluido folicular (FF) de mulheres inférteis com endometriose. Desta forma, objetivamos isolar e caracterizar o diâmetro e a quantidade de VE do soro e do FF de mulheres inférteis com e sem endometriose avançada, assim como comparar a expressão de 82 miRNAs de VE do FF dessas mesmas mulheres. Para tanto, realizou-se um estudo caso-controle utilizando amostras de soro e FF obtidas de 30 mulheres inférteis (10 com endometriose modera e severa sem endometrioma e 20 com infertilidade por fator masculino) submetidas à estimulação ovariana controlada para injeção intracitoplasmática de espermatozóides. Amostras de soro e FF foram coletadas no momento da punção folicular e caracterizadas quanto à concentração de vesículas extracelulares por ml e ao diâmetro em nanômetros por Nanoparticle Tracking Analysis. A compararação da expressão de 82 miRNAs na VE do FF foi realizada por Real Time - Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). Ao compararmos os grupos com e sem endometriose, não observamos diferença no diâmetro e na quantidade das VE do soro. Mas, observamos um aumento no diâmetro das VE do FF de mulheres com infertilidade associada a endometriose avançada comparadas às controles, sem diferença na quantidade. Dentro do grupo Endometriose, o diâmetro e a quantificação das VE do FF estavam aumentados em relação ao soro, o que não foi observado no grupo controle. Esses resultados podem indicar maior liberação de VE com diâmetro também aumentado, como uma tentativa de combater os fatores estressores e reestabelecer o equilíbrio folicular no grupo endometriose. Ao compararmos a expressão de 82 miRNAs extraídos de VE isoladas do FF de mulheres inférteis sem e com endometriose avançada, detectamos 73 miRNAs, sendo um exclusivo no grupo controle, treze exclusivos no grupo com endometriose avançada e 25 miRNAs presentes em ambos os grupos, mas diferencialmente expressos entre eles, dos quais 24 apresentaram expressão mais elevada no grupo infértil com endometriose avançada. Dentre os principais miRNAs exclusivos e hiper expressos nas comparações entre os grupos com endometriose avançada e controle, foram evidenciadas alterações em miRNAs relacionados a vias de adesão e regulação da reorganização do citoesqueleto de actina, assim como em vias de sinalização, incluindo ErbB, Ras, MAPK, Hippo, Rap1, cAMP e WNT que estão relacionados com desenvolvimento folicular e a aquisição de competência oocitária, cuja desregulação poderia favorecer a piora da qualidade gamética. Sendo assim, nossos achados aprofundam o entendimento dos mecanismos envolvidos no comprometimento da fertilidade em mulheres com endometriose avançada, evidenciando potenciais vias alteradas, mediadas por miRNA de VE do FF dessas mulheres. |
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Avaliação do tamanho, quantidade e microRNAs de vesículas extracelulares do fluido folicular de mulheres inférteis com e sem endometriose avançada submetidas à estimulação ovariana e fertilização in vitroDetermination of size, quantity and microRNAs of extracellular vesicles from follicular fluid of infertile women with and without advanced endometriosis undergoing ovarian stimulation and in vitro fertilizationEndometrioseEndometriosisExtracellular vesiclesFemale infertilityInfertilidademicroRNAmicroRNAOocyte qualityQualidade oocitáriaVesículas extracelularesA endometriose é uma doença altamente prevalente nas mulheres em idade reprodutiva, frequentemente associada à infertilidade. Entretanto, os mecanismos envolvidos ainda não foram totalmente elucidados, sendo o comprometimento da qualidade oocitária um dos principais fatores identificados. Nos últimos anos, o papel das vesículas extracelulares (VE), como mediadoras da comunicação celular, tem sido investigado em todas as fases do desenvolvimento oocitário. Todavia, nenhum estudo até o presente avaliou as VE no soro e fluido folicular (FF) de mulheres inférteis com endometriose. Desta forma, objetivamos isolar e caracterizar o diâmetro e a quantidade de VE do soro e do FF de mulheres inférteis com e sem endometriose avançada, assim como comparar a expressão de 82 miRNAs de VE do FF dessas mesmas mulheres. Para tanto, realizou-se um estudo caso-controle utilizando amostras de soro e FF obtidas de 30 mulheres inférteis (10 com endometriose modera e severa sem endometrioma e 20 com infertilidade por fator masculino) submetidas à estimulação ovariana controlada para injeção intracitoplasmática de espermatozóides. Amostras de soro e FF foram coletadas no momento da punção folicular e caracterizadas quanto à concentração de vesículas extracelulares por ml e ao diâmetro em nanômetros por Nanoparticle Tracking Analysis. A compararação da expressão de 82 miRNAs na VE do FF foi realizada por Real Time - Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). Ao compararmos os grupos com e sem endometriose, não observamos diferença no diâmetro e na quantidade das VE do soro. Mas, observamos um aumento no diâmetro das VE do FF de mulheres com infertilidade associada a endometriose avançada comparadas às controles, sem diferença na quantidade. Dentro do grupo Endometriose, o diâmetro e a quantificação das VE do FF estavam aumentados em relação ao soro, o que não foi observado no grupo controle. Esses resultados podem indicar maior liberação de VE com diâmetro também aumentado, como uma tentativa de combater os fatores estressores e reestabelecer o equilíbrio folicular no grupo endometriose. Ao compararmos a expressão de 82 miRNAs extraídos de VE isoladas do FF de mulheres inférteis sem e com endometriose avançada, detectamos 73 miRNAs, sendo um exclusivo no grupo controle, treze exclusivos no grupo com endometriose avançada e 25 miRNAs presentes em ambos os grupos, mas diferencialmente expressos entre eles, dos quais 24 apresentaram expressão mais elevada no grupo infértil com endometriose avançada. Dentre os principais miRNAs exclusivos e hiper expressos nas comparações entre os grupos com endometriose avançada e controle, foram evidenciadas alterações em miRNAs relacionados a vias de adesão e regulação da reorganização do citoesqueleto de actina, assim como em vias de sinalização, incluindo ErbB, Ras, MAPK, Hippo, Rap1, cAMP e WNT que estão relacionados com desenvolvimento folicular e a aquisição de competência oocitária, cuja desregulação poderia favorecer a piora da qualidade gamética. Sendo assim, nossos achados aprofundam o entendimento dos mecanismos envolvidos no comprometimento da fertilidade em mulheres com endometriose avançada, evidenciando potenciais vias alteradas, mediadas por miRNA de VE do FF dessas mulheres.Endometriosis is a highly prevalent disease among women of reproductive age, strongly, associated with infertility. However, the mechanisms involved have not yet been fully elucidated, although several studies propose an impairment effect of endometriosis on oocyte quality. In recent years, the role of extracellular vesicles (EV), as mediators of cellular communication, has been investigated at all stages of oocyte development. Although, no study to date has evaluated EV in the serum and follicular fluid (FF) of infertile women with endometriosis. In order to expand the understanding of the extracellular vesicles and oocyte quality, we aimed to isolate and characterize the size and quantity of EV from serum and FF of infertile women with and without advanced endometriosis, as well as to compare the expression of 82 EV miRNAs from FF of these same women. Therefore, a case-control study was carried out using serum and follicular fluid samples obtained from 30 infertile women (10 with moderate and severe endometriosis without endometrioma and 20 with male factor infertility) who underwent controlled ovarian stimulation for intracytoplasmic sperm injection. Serum and FF samples were collected at the time of oocyte capture and characterized regarding the quantification of extracellular vesicles per ml and size in nanometers by Nanoparticle Tracking Analysis. Comparison of the expression of 82 miRNAs in FF-EV was performed by Real Time - Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). The comparison between the groups with and without endometriosis, we did not observe any difference in the size or quantity of serum-EV. However, we observed an increase in FF-VE size in women with infertility associated with advanced endometriosis compared to controls, with no difference in quantity. By comparison between follicular fluid and serum from advanced endometriosis group, FF-EV size and quantification were increased in relation to serum, which was not observed in control group. These results may indicate greater release of EV with increased size, as an attempt to combat stress factors and reestablish follicular balance in the advanced endometriosis group. The expression comparison of 82 miRNAs extracted from FF-EV of infertile women without and with advanced endometriosis, it was detected 73 miRNAs, one being exclusive in control group, thirteen exclusive in advanced endometriosis and 25 miRNAs present in both groups, but differentially expressed between them, of which 24 showed higher expression in advanced endometriosis infertile women. Among the main exclusive and overexpressed miRNAs in comparisons between the groups with advanced endometriosis and control, changes were evidenced in miRNAs related to focal adhesion and regulation of the reorganization of the actin cytoskeleton, as well as in signaling pathways, including ErbB, Ras, MAPK, Hippo, Rap1, cAMP and WNT which are related to follicular development and the acquisition of oocyte competence, whose deregulation could favor the worsening of gametic quality. Therefore, our data deepens the understanding of the mechanisms involved in compromising fertility in women with advanced endometriosis, highlighting potential altered pathways, mediated by EV-FF miRNA in these women.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPBroi, Michele Gomes DaNavarro, Paula Andrea de Albuquerque SallesAndozia, Mayra Beraldo2024-08-14info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17145/tde-21012025-115541/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-03-18T17:12:02Zoai:teses.usp.br:tde-21012025-115541Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-03-18T17:12:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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A endometriose é uma doença altamente prevalente nas mulheres em idade reprodutiva, frequentemente associada à infertilidade. Entretanto, os mecanismos envolvidos ainda não foram totalmente elucidados, sendo o comprometimento da qualidade oocitária um dos principais fatores identificados. Nos últimos anos, o papel das vesículas extracelulares (VE), como mediadoras da comunicação celular, tem sido investigado em todas as fases do desenvolvimento oocitário. Todavia, nenhum estudo até o presente avaliou as VE no soro e fluido folicular (FF) de mulheres inférteis com endometriose. Desta forma, objetivamos isolar e caracterizar o diâmetro e a quantidade de VE do soro e do FF de mulheres inférteis com e sem endometriose avançada, assim como comparar a expressão de 82 miRNAs de VE do FF dessas mesmas mulheres. Para tanto, realizou-se um estudo caso-controle utilizando amostras de soro e FF obtidas de 30 mulheres inférteis (10 com endometriose modera e severa sem endometrioma e 20 com infertilidade por fator masculino) submetidas à estimulação ovariana controlada para injeção intracitoplasmática de espermatozóides. Amostras de soro e FF foram coletadas no momento da punção folicular e caracterizadas quanto à concentração de vesículas extracelulares por ml e ao diâmetro em nanômetros por Nanoparticle Tracking Analysis. A compararação da expressão de 82 miRNAs na VE do FF foi realizada por Real Time - Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). Ao compararmos os grupos com e sem endometriose, não observamos diferença no diâmetro e na quantidade das VE do soro. Mas, observamos um aumento no diâmetro das VE do FF de mulheres com infertilidade associada a endometriose avançada comparadas às controles, sem diferença na quantidade. Dentro do grupo Endometriose, o diâmetro e a quantificação das VE do FF estavam aumentados em relação ao soro, o que não foi observado no grupo controle. Esses resultados podem indicar maior liberação de VE com diâmetro também aumentado, como uma tentativa de combater os fatores estressores e reestabelecer o equilíbrio folicular no grupo endometriose. Ao compararmos a expressão de 82 miRNAs extraídos de VE isoladas do FF de mulheres inférteis sem e com endometriose avançada, detectamos 73 miRNAs, sendo um exclusivo no grupo controle, treze exclusivos no grupo com endometriose avançada e 25 miRNAs presentes em ambos os grupos, mas diferencialmente expressos entre eles, dos quais 24 apresentaram expressão mais elevada no grupo infértil com endometriose avançada. Dentre os principais miRNAs exclusivos e hiper expressos nas comparações entre os grupos com endometriose avançada e controle, foram evidenciadas alterações em miRNAs relacionados a vias de adesão e regulação da reorganização do citoesqueleto de actina, assim como em vias de sinalização, incluindo ErbB, Ras, MAPK, Hippo, Rap1, cAMP e WNT que estão relacionados com desenvolvimento folicular e a aquisição de competência oocitária, cuja desregulação poderia favorecer a piora da qualidade gamética. Sendo assim, nossos achados aprofundam o entendimento dos mecanismos envolvidos no comprometimento da fertilidade em mulheres com endometriose avançada, evidenciando potenciais vias alteradas, mediadas por miRNA de VE do FF dessas mulheres. |
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