Investigação de mecanismos moleculares associados ao dimorfismo sexual em humanos.
| Ano de defesa: | 2024 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9142/tde-08112024-123509/ |
Resumo: | O dimorfismo sexual é amplamente observado em várias condições clínicas, bem como em indivíduos saudáveis, impactando significativamente a saúde humana. Este trabalho aborda análises de transcriptoma visando investigar assinaturas moleculares que envolvem as diferenças sexuais em humanos. Em primeiro lugar, investigamos o dimorfismo sexual em células e tecidos humanos saudáveis, utilizando dados do projeto Genotype-Tissue Expression (GTEx) e de single-cell. Além disso, introduzimos o XYAnalyzer, uma ferramenta para anotação do sexo das amostras com base na expressão gênica. Este estudo permitiu elucidar diversos genes diferencialmente expressos em ambos os sexos, além de demonstrar diferenças significativas específicas de cada tecido. Várias assinaturas associadas a linfócitos B e células B secretoras de anticorpos foram encontradas na tireoide de mulheres, o que pode explicar a predisposição a doenças autoimunes em mulheres. Em segundo lugar, analisamos as diferenças sexuais no contexto da sepse. Para isso, selecionamos estudos de sepse e realizamos diversas análises de transcriptoma. Identificamos assinaturas gênicas consistentes entre homens e mulheres, destacando a presença de diversos marcadores do sistema imunológico. Além disso, uma alta densidade de genes co-expressos, bem como vias de sinalização enriquecidas, foi identificada em indivíduos na pré-puberdade. Por fim, encontramos diferentes proporções de tipos celulares em homens e mulheres, como neutrófilos e monócitos. No entanto, meninas na pré-puberdade exibiram diminuição de linfócitos T CD8, além de apresentarem marcadores canônicos dessas células diferencialmente expressos. Os resultados apresentados neste trabalho elucidam diversas diferenças moleculares ao nível transcricional entre homens e mulheres em condições saudáveis e na sepse. |
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Investigação de mecanismos moleculares associados ao dimorfismo sexual em humanos.Investigation of molecular mechanisms associated with sexual dimorphism in humansDifferentially expressed genesDimorfismo sexualExpressão gênicaGene expressionGenes diferencialmente expressosSepseSepsisSexual dimorphismTranscriptomaTranscriptomeO dimorfismo sexual é amplamente observado em várias condições clínicas, bem como em indivíduos saudáveis, impactando significativamente a saúde humana. Este trabalho aborda análises de transcriptoma visando investigar assinaturas moleculares que envolvem as diferenças sexuais em humanos. Em primeiro lugar, investigamos o dimorfismo sexual em células e tecidos humanos saudáveis, utilizando dados do projeto Genotype-Tissue Expression (GTEx) e de single-cell. Além disso, introduzimos o XYAnalyzer, uma ferramenta para anotação do sexo das amostras com base na expressão gênica. Este estudo permitiu elucidar diversos genes diferencialmente expressos em ambos os sexos, além de demonstrar diferenças significativas específicas de cada tecido. Várias assinaturas associadas a linfócitos B e células B secretoras de anticorpos foram encontradas na tireoide de mulheres, o que pode explicar a predisposição a doenças autoimunes em mulheres. Em segundo lugar, analisamos as diferenças sexuais no contexto da sepse. Para isso, selecionamos estudos de sepse e realizamos diversas análises de transcriptoma. Identificamos assinaturas gênicas consistentes entre homens e mulheres, destacando a presença de diversos marcadores do sistema imunológico. Além disso, uma alta densidade de genes co-expressos, bem como vias de sinalização enriquecidas, foi identificada em indivíduos na pré-puberdade. Por fim, encontramos diferentes proporções de tipos celulares em homens e mulheres, como neutrófilos e monócitos. No entanto, meninas na pré-puberdade exibiram diminuição de linfócitos T CD8, além de apresentarem marcadores canônicos dessas células diferencialmente expressos. Os resultados apresentados neste trabalho elucidam diversas diferenças moleculares ao nível transcricional entre homens e mulheres em condições saudáveis e na sepse.Sexual dimorphism is widely observed in various clinical conditions as well as in healthy individuals, significantly impacting human health. This work addresses transcriptome analyses to investigate molecular signatures involving sexual differences in humans. First, we investigated sexual dimorphism in healthy human cells and tissues using data from the Genotype-Tissue Expression (GTEx) project and single-cell data. Additionally, we introduced the XYAnalyzer, a tool for annotating sample sex based on gene expression. This study elucidated various differentially induced genes in both sexes and demonstrated significant tissue-specific differences. Several signatures associated with B lymphocytes and antibody-secreting B cells were found in the thyroid of women, potentially explaining the predisposition to autoimmune diseases in females. Second, we analyzed sexual differences in the context of sepsis. For this, we selected sepsis studies and conducted various transcriptome analyses. We identified consistent gene signatures between men and women, highlighting the presence of several immune system markers. Furthermore, a high density of co-expressed genes, as well as enriched signaling pathways, were identified in prepubertal individuals. Finally, we found different proportions of cell types in men and women, such as neutrophils and monocytes. However, prepubertal girls exhibited decreased CD8 T lymphocytes and differentially expressed canonical markers of these cells. The results presented in this work elucidate various transcriptional-level molecular differences between men and women in both healthy conditions and sepsis.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPNakaya, Helder Takashi ImotoVasconcelos, Amanda Pereira2024-08-27info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9142/tde-08112024-123509/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-11-29T20:58:02Zoai:teses.usp.br:tde-08112024-123509Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-11-29T20:58:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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