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Obtenção de scaffolds a base de colágeno e quitosana como biomaterial para liberação de fármaco

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2021
Autor(a) principal: Bueno, Mariana Chiocheta
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Tecnológica Federal do Paraná
Pato Branco
Brasil
Programa de Pós-Graduação em Tecnologia de Processos Químicos e Bioquímicos
UTFPR
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Polímeros
Biocompatibilidade
Medicamentos - Formas de dosagem
Materiais biomédicos
Polymers
Biocompatibility
Drugs - Dosage forms
Biomedical materials
CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::PROCESSOS INDUSTRIAIS DE ENGENHARIA QUIMICA::PROCESSOS BIOQUIMICOS
Engenharia/Tecnologia/Gestão
Link de acesso: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/27698
Resumo: The present work aims at the use of natural and biocompatible polymers to obtain blends in the form of scaffolds by lyophilization. The polymers used to form the matrices were chitosan, derived from chitin, and collagen extracted from bovine tendon. The drug chosen to test the release capacity of polymeric matrices was ceftriaxone. The following collagen and chitosan mass ratios were evaluated: C25:Q75; C50Q50 and C75:Q25. The chemical interaction between the components for all samples was confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy. The addition of chitosan changed the morphological properties in the polymer matrix, observed through SEM, and increased the percentage of porosity, which was between 89 and 91%. The pore diameter measured was between 0.085 and 0.065 mm, above the minimum value for cell fixation. In the kinetic study, the C25:Q75F sample, in Mili-Q water and PBS solvents, showed a lower release rate in 24 hours. For the hemolytic activity test, the biomaterials were not toxic to blood cells. Samples C75:Q25 and C75:Q25F had hemolysis percentage values less than 5%, which is within acceptable limits for tissue engineering applications. In the biological assay, the inhibition halo was present in polymer matrices incorporated with ceftriaxone.
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