Efeito da fotobiomodulação na dor após tratamento endodôntico em sessão única de molares maxilares: um ensaio clínico randomizado duplo-cego

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Machado, Gláucia Gonçales Abud lattes
Orientador(a): Horliana, Anna Carolina Ratto Tempestini lattes
Banca de defesa: Horliana, Anna Carolina Ratto Tempestini lattes, Ferrari, Raquel Agnelli Mesquita lattes, Camacho, Cléber Pinto lattes
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Nove de Julho
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Medicina – Biofotônica
Departamento: Saúde
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
dor
Palavras-chave em Inglês:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://bibliotecatede.uninove.br/handle/tede/3776
Resumo: Introduction: The evidence regarding photobiomodulation (PBM) for postoperative pain reduction following endodontic instrumentation is classified as having low or very low certainty, highlighting the need for further studies. Systematic reviews emphasize the need for standardization of dental samples (for example, including only molars), dosimetric parameters, and the control of medication use. Additionally, longitudinal postoperative pain assessments over the 24-hour time course are critical, and studies should further explore these pain periods. This study evaluated the effect of PBM on pain following single-session endodontic instrumentation of maxillary molars at 4, 8, 12, and 24 hours. Methodology This double-blind, randomized controlled clinical trial was approved by the Research Ethics Committee (5.598.290) and registered on Clinical Trials (NCT06253767), initially recruited participants requiring endodontic treatment only in maxillary molars of both genders aged between 21 and 70 years, excluding certain health conditions, medication use, or complexities hindering single-session treatment. Fifty-eight maxillary molars treated endodontically in a single visit were randomly allocated into two groups: the PBM Group (n=29), which received conventional endodontic treatment combined with PBM (100mW, 333mW/cm2 and 9J distributed in 3 points near root apices), and the Control Group (n=29), which received conventional treatment with a PBM simulation. The primary outcome was spontaneous pain 24 hours after treatment. Secondary outcomes included pain reported at 4, 8, and 12 hours, pain during palpation and percussion at 24 hours, OHIP-14 analysis, and prevalence after treatment. Pain levels were assessed using the Visual Analog Scale (VAS). Statistical analyses included chi-square and Mann-Whitney tests using SPSS software version 29. The explained variance analysis (η²) was also calculated. Results: Ten participants were excluded: six for incorrect use of analgesics and four for not experiencing post-treatment pain in any of the outcomes assessed. Thus, 48 patients were analyzed. No differences were found between the groups in postoperative pain at 24, 4, 8, and 12 hours, nor during palpation and percussion (p>0.05), or in the OHIP-14 analysis. The pain frequencies ranged from 12.5% to 25% across groups at the 4h, 8h, 12h, and 24h intervals. Conclusion: No differences were found between the groups, suggesting that PBM does not influence post-treatment pain in maxillary molars during any of the evaluation periods under these experimental conditions.
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Systematic reviews emphasize the need for standardization of dental samples (for example, including only molars), dosimetric parameters, and the control of medication use. Additionally, longitudinal postoperative pain assessments over the 24-hour time course are critical, and studies should further explore these pain periods. This study evaluated the effect of PBM on pain following single-session endodontic instrumentation of maxillary molars at 4, 8, 12, and 24 hours. Methodology This double-blind, randomized controlled clinical trial was approved by the Research Ethics Committee (5.598.290) and registered on Clinical Trials (NCT06253767), initially recruited participants requiring endodontic treatment only in maxillary molars of both genders aged between 21 and 70 years, excluding certain health conditions, medication use, or complexities hindering single-session treatment. Fifty-eight maxillary molars treated endodontically in a single visit were randomly allocated into two groups: the PBM Group (n=29), which received conventional endodontic treatment combined with PBM (100mW, 333mW/cm2 and 9J distributed in 3 points near root apices), and the Control Group (n=29), which received conventional treatment with a PBM simulation. The primary outcome was spontaneous pain 24 hours after treatment. Secondary outcomes included pain reported at 4, 8, and 12 hours, pain during palpation and percussion at 24 hours, OHIP-14 analysis, and prevalence after treatment. Pain levels were assessed using the Visual Analog Scale (VAS). Statistical analyses included chi-square and Mann-Whitney tests using SPSS software version 29. The explained variance analysis (η²) was also calculated. Results: Ten participants were excluded: six for incorrect use of analgesics and four for not experiencing post-treatment pain in any of the outcomes assessed. Thus, 48 patients were analyzed. No differences were found between the groups in postoperative pain at 24, 4, 8, and 12 hours, nor during palpation and percussion (p>0.05), or in the OHIP-14 analysis. The pain frequencies ranged from 12.5% to 25% across groups at the 4h, 8h, 12h, and 24h intervals. Conclusion: No differences were found between the groups, suggesting that PBM does not influence post-treatment pain in maxillary molars during any of the evaluation periods under these experimental conditions.Introdução: As evidências sobre a fotobiomodulação (FBM) para a redução da dor pós-operatória após instrumentação endodôntica são classificadas como baixa ou muito baixa, destacando a necessidade de mais estudos. Revisões sistemáticas enfatizam a necessidade de padronização das amostras dentárias (por exemplo, incluindo apenas molares), parâmetros dosimétricos e controle do uso de medicação. Além disso, avaliações longitudinais da dor pós-operatória ao longo das 24 horas são críticas, e os estudos devem explorar melhor esses períodos de dor. Este estudo avaliou o efeito da PBM na dor após a instrumentação endodôntica em uma única sessão de molares maxilares em 4, 8, 12 e 24 horas. Metodologia: Este estudo clínico randomizado duplo-cego foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa com o número 5.598.290 e registrado no Clinical Trials (NCT06253767). Inicialmente, foram recrutados participantes que necessitavam de tratamento endodôntico em molares maxilares, de ambos os gêneros, com idades entre 21 e 70 anos, excluindo condições de saúde específicas, uso de medicamentos ou complexidades que dificultariam o tratamento em sessão única. 58 molares superiores tratados endodonticamente em uma única sessão foram alocados aleatoriamente em dois grupos: o Grupo FBM (n=29), que recebeu tratamento endodôntico convencional combinado com FBM (100mW, 3J por ponto, 30 segundos por ponto e 3 pontos na altura dos ápices radiculares), e o Grupo Controle (n=29), que recebeu tratamento convencional com simulação de FBM. O desfecho primário foi a dor espontânea 24 horas após o tratamento. Os desfechos secundários incluíram dor relatada em 4, 8 e 12 horas, dor durante palpação e percussão às 24 horas, análise da OHIP-14 e a prevalência após o tratamento. Os níveis de dor foram avaliados usando a Escala Visual Analógica (VAS). As análises estatísticas incluíram testes qui-quadrado e Mann-Whitney com o software SPSS 29. A análise de variância explicada (η²) também foi calculada. Resultados: Dez participantes foram excluídos: seis por uso inadequado de analgésicos e quatro por não apresentarem dor pós-tratamento em qualquer desfecho analisado. Assim 48 pacientes foram analisados. Não foram encontradas diferenças entre os grupos na dor pós-operatória em 24, 4, 8 e 12 horas, nem durante palpação e percussão (p>0,05) ou na análise da OHIP-14. As prevalências de dor variaram de 12,5% a 25% entre os grupos nos intervalos de 4h, 8h, 12h e 24h Conclusão: Não foram encontradas diferenças entre os grupos, sugerindo que a PBM não influencia a dor pós-tratamento em molares maxilares durante qualquer período de avaliação nessas condições experimentais.Submitted by Nadir Basilio (nadirsb@uninove.br) on 2025-09-01T13:16:20Z No. of bitstreams: 1 Glaucia Gonçales Abud Machado.pdf: 1730665 bytes, checksum: abd3192a35c50b9b1fccf5d583e62b3a (MD5)Made available in DSpace on 2025-09-01T13:16:20Z (GMT). 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